centru de zi pentru persoanele cu dizabilități intelectuale Parla este deja o realitate. După mai bine de doisprezece ani de luptă cu Comunitatea Madrid, locuitorii municipalității au reușit să determine guvernul local să își asume concurența și să construiască această facilitate. Lucrările au început în august și este programat să înceapă operațiunile în aprilie 2011.

madridiario

Familiile afectate din oraș sunt de acord că „lucrările merg bine”, deși sunt conștiente și de faptul că lupta nu s-a încheiat încă. „Știm că, atunci când clădirea va fi construită, va trebui să fie echipată și Comunitatea ne va face dificil să o facem”, spune el. Madridiario Jesús Leciñana, trezorier al Asociației Apucovip, entitate care, împreună cu Adempa și Ampa de la centrul de educație specială María Montessori, și-au unit forțele și au creat o comisie mixtă. Scopul: să fie mai puternici și să își revendice în continuare drepturile și echipamentul de bază în municipiu. „Nu trebuie să ne mutăm copiii în alte municipalități când ar trebui să avem centrul nostru de zi în Parla”, spune Abdelhakim Keskous, președintele Adempa.

Cu toate acestea, Departamentul Familiei și Afacerilor Sociale al Comunității din Madrid, o zonă care, potrivit acestor asociații, trebuia să construiască centrul, asigură această companie digitală că nu există cerere suficientă pentru realizarea centrului de zi. "Parla are o cerere foarte mică dacă o comparăm cu alte municipalități din regiune", explică ei. În acest sens, aceleași surse afirmă că furnizarea facilității este, de asemenea, o funcție a cererii municipalității și „fiind atât de scăzute încât nu vor asigura centrul” când va veni momentul.

Locurile din această nouă facilitate, cu o capacitate de 40-45 de persoane, sunt deja acoperite înainte de a fi pus în funcțiune, doar cu utilizatorii Parla care suferă de dizabilități intelectuale. "Știm că în câțiva ani acest spațiu va deveni mic și va trebui să continuăm să reclamăm altul. Din acest motiv, cerem acum rezidența pentru copiii noștri, astfel încât, atunci când vor fi mai mari, să aibă un loc unde să stea", explică José Luis Fernández, președintele Apucovip. În acest sens, toate entitățile se plâng că un municipiu de 140.000 de locuitori, dintre care aproximativ 3,4% suferă de dizabilități intelectuale, nu are un centru adaptat nevoilor familiilor Parleño.

Soluție până la 21 de ani
Tinerii cu vârsta de până la 21 de ani pot participa la centrul de educație specială Maria Montessori. Dar ce se întâmplă când depășesc această vârstă? Unii dintre ei se mută în alte municipalități „pentru că și familiile au slujbele noastre și nu putem fi 24 de ore pe zi în așteptarea copiilor noștri”, explică vicepreședintele acestei școli, Loli Magdaleno. Deși există și un anumit procent de utilizatori care trebuie să rămână cu copiii acasă, fie pentru că nu au acces la un centru de aceste caracteristici din Parla, fie pentru că nu își pot muta copiii în alte locații.

Reprezentanții acestor asociații sunt de acord că acești oameni trebuie să se afle în mediul care le corespunde. "Când sunt tineri, dizabilitatea nu este vizibilă, dar începând cu anul III de școală primară rămân în urmă. Integrarea nu funcționează și cea mai bună opțiune este ca copiii să interacționeze în mediul care le corespunde", spune Magdaleno . Din acest motiv, familiile din Parla solicită de mai bine de doisprezece ani de la Comunitatea Madrid un centru adaptat nevoilor lor, care a ajuns să construiască Consiliul Local Parla, cu fonduri din Planul E. În acesta, activități de ocupație terapie și kinetoterapie, cu îngrijitori profesioniști, și va oferi răgaz părinților.

Echipament insuficient
Deși nu este suficient. „Copilul s-a născut subponderal”, adaugă Fernández. Cu aceste cuvinte, președintele Apucovip subliniază că după acești ani de luptă au realizat „ceva”, dar nu tot ce au nevoie. Parla nu are echipamente, cum ar fi un centru special de ocupare a forței de muncă sau o reședință pentru vârstnici cu dizabilități intelectuale.

În acest sens, acești părinți se plâng că un copil cu dizabilități "nu trebuie să fie o cruce pentru familii. Suntem conștienți că trebuie să luptăm pentru drepturile lor, dar nu pentru a realiza nevoile de bază, care sunt o resursă esențială", spune Keskous, care, împreună cu restul familiilor, se simt „neajutorați” și sunt conștienți că există încă multe lupte pentru a obține ceea ce merită copiii lor.