Hipertensiunea pulmonară (PH) este o tulburare în care presiunea din arterele pulmonare este peste normală.

identificați-o

Persoanele cu PH dezvoltă o reducere marcată a toleranței la efort și a calității vieții. PH este o boală gravă, care progresează rapid, care poate duce la insuficiență cardiacă și moarte.

Această afecțiune afectează în special plămânii și inima.

Este o boală neobișnuită, cronică și, în majoritatea cazurilor, incurabilă, cu o rată de supraviețuire foarte scăzută, care afectează invariabil calitatea vieții pacienților și a familiilor acestora. Cu toate acestea, diagnosticul precoce și inițierea tratamentului pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții pacienților și prognosticul acestora.

Hipertensiunea pulmonară tromboembolică cronică (CTEPH) este un tip potențial curabil de PH, printr-o endarterectomie pulmonară (PEA) efectuată în centrele de expertiză la acei pacienți care sunt considerați candidați la procedură.

HP afectează persoanele de toate vârstele (inclusiv copiii), indiferent de rasă. Cu toate acestea, este de două ori mai frecventă la femei și apare cel mai adesea între 40 și 60 de ani.

Care sunt cauzele tale?

În plus, PH este asociat cu boli vasculare de colagen, medicamente pentru scăderea în greutate, HIV/SIDA și anumite boli autoimune care afectează plămânii.

În multe cazuri, cauza este necunoscută și se numește HAP idiopatică. Aproximativ 6-10% din cazurile primare de PH sunt ereditare. În aceste evenimente, familia imediată (frați, copii și părinți) ar trebui examinată, iar cea mai potrivită examinare ar fi o ecocardiogramă.

Simptome

PH precoce este de obicei asimptomatic. Din păcate, atunci când apar simptome, progresia bolii este de obicei bine avansată.

Cele mai frecvente simptome ale PH includ scurtarea respirației cu exerciții fizice (dispnee la efort), oboseală, amețeli, leșin și buze albastre.

Pacienții cu HP pot avea dificultăți în îndeplinirea sarcinilor zilnice, cum ar fi urcarea scărilor, mersul pe distanțe scurte sau pur și simplu îmbrăcarea.

În plus, de multe ori acești pacienți nu își pot continua activitățile de lucru din cauza condiției lor fizice, care poate avea un impact economic și emoțional puternic asupra vieții lor, a familiilor și a comunităților lor.

Diagnostic

Deoarece semnele și simptomele PH nu sunt specifice și boala este rară, diagnosticul PH este adesea întârziat.

Care sunt cele mai frecvente simptome?

În această boală există o presiune crescută în circulația plămânilor, producând modificări în funcționarea acestora și a inimii; Aceste modificări produc suferință respiratorie progresivă care scade inițial activitatea fizică zilnică și poate chiar împiedica activitățile personale și amenința viața.

INTREBARI SI RASPUNSURI

„Cei mai mulți dintre noi consideră respirația de la sine înțeles, dar oamenii cu HP nu. Calitatea vieții lor este grav afectată, iar speranța lor de viață în cele din urmă a fost scurtată. " Dr. Julio Sandoval.

Dr. Julio Sandoval

Care sunt tipurile de hipertensiune pulmonară?

Conform clasificării Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) Dana Point, există cinci grupuri diferite de HP, bazate pe cauzele care stau la baza HP, inclusiv:

1. Hipertensiune arterială pulmonară (HAP).

2 Hipertensiune pulmonară asociată cu boli de inimă stângă.

3. Hipertensiune pulmonară asociată cu boli pulmonare și/sau hipoxemie.

4. Hipertensiune pulmonară tromboembolică cronică (CTEPH).

5 Hipertensiune pulmonară cu mecanisme multifactoriale neclare.

Care este tratamentul HP?

Există tratamente medicamentoase și proceduri chirurgicale disponibile pentru tratarea unora dintre multiplele subtipuri de PH. Tratamentele medicamentoase existente în prezent sunt indicate numai pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP), care reprezintă doar o mică parte din toți pacienții cu PH. Există un tratament chirurgical disponibil numai pentru pacienții cu hipertensiune pulmonară cronică tromboembolică (CTEPH) care îndeplinesc cerințele necesare pentru procedură. CTEPH este singurul tip de PH în care o operație poate oferi îmbunătățiri semnificative pe termen lung și chiar poate vindeca boala. Această operație este cunoscută sub numele de endarterectomie pulmonară (PEA), deși este uneori numită tromboendarterectomie pulmonară (PTE).

Care este prevalența hipertensiunii arteriale pulmonare?

Este vindecabil HP?

Majoritatea tipurilor de HP nu au tratament. Cu toate acestea, diagnosticul precoce și inițierea tratamentului pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții pacienților și prognosticul pentru viață.

Hipertensiunea pulmonară tromboembolică cronică (CTEPH) este un tip potențial curabil de PH, printr-o endarterectomie pulmonară (PEA) efectuată în centre specializate pentru acei pacienți care sunt considerați candidați la procedură.

CTEPH este o boală destul de rară. Deși prevalența exactă este necunoscută, se estimează că afectează între 8 și 40 de persoane pe milion.