Nume generic: Imunoglobulina RHo (D)
Numele mărcii: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, RhoGAM Ultra-Filtered Plus, Rhophylac, WinRho SDF

rhogam

Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 3 februarie 2020.

Numele de marcă RhoGAM a fost întrerupt în SUA Dacă versiunile generice ale acestui produs au fost aprobate de FDA, pot exista echivalente generice disponibile.

Ce este imunoglobulina RHo (D)?

Imunoglobulina RHo (D) (imunoglobulina RHo (D)) este o soluție sterilă obținută din sângele uman. Rh este un antigen pe care majoritatea oamenilor îl au în sânge (Rh pozitiv), dar unii oameni nu (Rh negativ). O persoană Rh negativă poate fi expusă la sânge Rh pozitiv în timpul unei transfuzii de sânge neacceptate sau în timpul unei sarcini dacă copilul are grupa sanguină opusă. Când apare această expunere, sângele Rh negativ răspunde producând anticorpi care distrug celulele sanguine Rh pozitive. Acest lucru poate provoca probleme medicale, cum ar fi anemie (pierderea globulelor roșii), insuficiență renală sau șoc.

Imunoglobulina RHo (D) este utilizată pentru a preveni un răspuns imun la grupa sanguină Rh pozitivă la persoanele cu grupa sanguină Rh negativă. Imunoglobulina RHo (D) poate fi, de asemenea, utilizată pentru a trata purpura imun trombocitopenică (ITP).

Imunoglobulina RHo (D) poate fi, de asemenea, utilizată în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre imunoglobulina RHo (D)?

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă aveți deficit de imunoglobulină A (IgA) cu anticorpi împotriva IgA sau dacă aveți anemie hemolitică (număr scăzut de celule roșii din sânge).

Imunoglobulina RHo (D) poate provoca distrugerea anormală a globulelor roșii. Acest efect poate duce la formarea de cheaguri de sânge sau insuficiență de organ care vă poate amenința viața.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: febră, frisoane, dureri de spate, slăbiciune neobișnuită, urină roșie sau roz, piele palidă, senzație de respirație scurtă, urinare mică sau deloc, creștere rapidă în greutate, amorțeală sau slăbiciune bruscă, vorbire slabă, probleme cu vederea sau echilibrul, tuse cu sânge, sau umflături roșii și calde la picior.

Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a utiliza imunoglobulina RHo (D)?

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la o imunoglobulină sau dacă aveți:

deficit de imunoglobulină A (IgA) cu anticorpi împotriva IgA; sau

anemie hemolitică (număr scăzut de celule roșii din sânge).

Pentru a vă asigura că imunoglobulina RHo (D) este sigură pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

un istoric de anemie;

aveți boli de inimă sau antecedente de boală coronariană (artere întărite);

o tulburare de sângerare (cum ar fi hemofilia);

trigliceride ridicate (un tip de grăsime din organism);

boală de rinichi; sau

Imunoglobulina RHo (D) este adesea utilizată în timpul și după sarcină. Nu se așteaptă ca acest medicament să dăuneze unui copil nenăscut în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Dacă primiți acest medicament pentru a trata o transfuzie de sânge incompatibilă, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă.

Dacă sunteți o femeie cu un tip de sânge Rh-negativ și sunteți gravidă, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost vreodată expus la tipul de sânge Rh-pozitiv în viața dumneavoastră. Aceasta include expunerea la o transfuzie de sânge neacceptată sau expunerea în timpul primei sarcini. Istoricul medical de expunere și tratament va fi foarte important la fiecare sarcină.

Imunoglobulina RHo (D) este fabricată din plasmă umană (o parte a sângelui), care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este examinată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină agenți infecțioși, dar există încă șanse mici să transmită boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Cum ar trebui să folosesc imunoglobulina RHo (D)?

Imunoglobulina RHo (D) este injectată într-un mușchi sau o venă. Veți primi această injecție într-o clinică sau spital.

Respirația, tensiunea arterială, nivelul de oxigen și alte semne vitale vor fi urmărite îndeaproape timp de cel puțin 8 ore după ce ați primit imunoglobulină. Urina dvs. poate fi, de asemenea, testată la fiecare 2 până la 4 ore timp de minimum 8 ore.

Pentru tratamentul în timpul sarcinii, acest medicament se administrează la intervale regulate în a doua jumătate a sarcinii și apoi din nou după nașterea copilului.

Pentru tratamentul unei transfuzii incompatibile, medicamentul este administrat atunci când apar simptomele unui răspuns imun (când organismul începe să producă anticorpi Rh).

Pentru a vă asigura că acest medicament vă ajută afecțiunea, este posibil să aveți nevoie de analize de sânge frecvente. Este posibil să nu observați modificări ale simptomelor, dar analiza de sânge vă va ajuta medicul să stabilească cât timp ar trebui să dureze tratamentul cu imunoglobulină RHo (D).

Imunoglobulina RHo (D) poate provoca rezultate false cu anumite teste de laborator care măsoară glucoza (zahărul) din sânge. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați acest medicament.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă ratați o programare pentru injecția cu imunoglobulină RHo (D).

Ce s-ar întâmpla cu o supradoză?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia de ajutor Poison la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc imunoglobulina RHo (D)?

Nu primiți un vaccin „viu” timp de cel puțin 3 luni după tratamentul cu imunoglobulină RHo (D). Este posibil ca vaccinul să nu funcționeze la fel de bine în acest timp și este posibil să nu vă protejeze pe deplin de boală. Vaccinurile vii includ rujeola, oreionul, rubeola (MMR), rotavirusul, tifoida, febra galbenă, varicela, zoster (zona zoster) și vaccinul împotriva gripei nazale.

Care sunt posibilele efecte secundare ale imunoglobulinei RHo (D)?

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre acestea simptome ale unei reacții alergice: erupții cutanate sau urticarie; senzație de lumină, senzație de apăsare în piept, dificultăți de respirație umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

febră, frisoane, tremurături, dureri de spate, slăbiciune neobișnuită, urină roșie sau roz;

piele palidă sau galbenă, urină închisă la culoare;

respirație rapidă, ritm cardiac rapid, confuzie, senzație de respirație scurtă;

semne de insuficiență renală - micțiune mică sau deloc, balonare, creștere rapidă în greutate; sau

semne de accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă, vorbire neclară, probleme cu vederea sau echilibrul, dureri în piept, tuse de sânge, umflături cu roșeață și căldură la unul sau la ambele picioare.

Reacțiile adverse frecvente pot include:

greață, diaree, vărsături, dureri de stomac;

dureri de cap, amețeli;

somnolență, slăbiciune, senzație generală de rău;

dureri articulare sau musculare;

înroșirea feței (căldură, roșeață sau senzație de furnicături);

mâncărime ușoară sau erupție cutanată;

transpirație crescută; sau

durere sau durere unde a fost aplicat medicamentul.

Această listă nu se referă la efectele secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse apelând FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta imunoglobulina RHo (D)?

Alte medicamente pot interacționa cu imunoglobulina RHo (D), inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți fiecăruia dintre furnizorii dvs. de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre medicamentele pe care le începeți sau le opriți.

Unde pot obține mai multe informații?

  • Medicul sau farmacistul vă pot oferi mai multe informații despre imunoglobulina RHo (D).
  • Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alții și utilizați acest medicament numai pentru starea pentru care a fost prescris.
  • S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Cerner Multum, Inc. („Multum”) sunt corecte, actuale și complete, dar nu se face nicio garanție. Informațiile despre medicamente incluse aici pot avea noi recomandări. Informațiile pregătite de Multum au fost create pentru utilizarea personalului medical și pentru consumatorul din Statele Unite ale Americii (SUA) și, prin urmare, Multum nu certifică faptul că utilizarea în afara SUA este adecvată, cu excepția cazului în care se menționează în mod specific care. Informațiile Multum despre medicamente nu sancționează drogurile, nici nu diagnostică pacientul și nici nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente ale Multum servesc ca o sursă de informații concepute pentru a asista personalul medical autorizat în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorul care primește acest serviciu ca supliment și nu ca substitut pentru competența, experiența, cunoștințele și opinia profesionistului din domeniul sănătății. Absența unei avertizări pentru un medicament sau o combinație de medicamente în acesta nu ar trebui, în niciun fel, interpretată ca făcând medicamentul sau combinația de medicamente sigur, eficient sau adecvat pentru orice pacient. Multum nu este responsabil pentru niciun aspect al îngrijirii medicale pe care îl primiți cu ajutorul informațiilor care vin de la Multum. Informațiile incluse aici nu au fost create cu intenția de a acoperi toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile cu alte medicamente, reacțiile alergice sau efectele secundare. Dacă aveți întrebări cu privire la medicamentele pe care le luați, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei sau farmacistului.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor personale.