boală

Ziua plină de gri de Paște, se pare că astăzi ziua mă însoțește pentru a vă povesti despre experiența mea cu prurigo nodularis. De atunci nu vreau să fie trist până la urmă viața mea s-a schimbat în bine. Așa că am de gând să scriu această postare din patul meu, relaxat calm și bucurându-mă de blana păturii mele de visiniu. Până acum doar câteva săptămâni, nu a avut un diagnostic clar. Acest lucru a însemnat că, în această călătorie de peste trei ani, am trecut prin cinci dermatologi diferiți, cele douăsprezece biopsii efectuate îmi însoțesc leziunile și am aflat despre majoritatea medicamentelor utilizate pentru bolile autoimune.

PRURIGO NODULAR

CUM A ÎNCEPUT TOTUL

Clemenţă (Dacă mă urmărești pe Instagram, vei ști că am decis să-mi numesc boala așa pentru că niciun diagnostic nu a fost concludent) a început să apară în vara anului 2016. Am fost întotdeauna o țintă fidelă a mușcăturilor de țânțari, așa că atunci când apar leziunile începute, am crezut că încă un an a fost un bufet bun pentru ei.

Când lucrurile au început să se alarmeze, a fost atunci când acele „mușcături” a început să se răspândească la toate membrele mele iar mâncărimea era atât de grozavă încât nu putea să doarmă noaptea sau să ducă o viață normală. Nu numai că mă afectează la nivel fizic, ci și la nivel psihologic, văzându-mă cu tot corpul ca și cum ar fi un fel de varicelă, și-a luat și el efectul.

Nu am de gând să-ți spun tot calvarul cu care trebuia să lipsească dermatologii, care m-au umplut antihistaminice care nu mi-au făcut nimic, și că am luat vreo opt pastile pe zi ca să ajung atât de zombie încât nici măcar nu mi-am putut concilia viața normală. Aceasta nu a fost decizia mea, a fost decizia diferiților dermatologi care m-au vizitat.

Diagnosticul de prurigo nodularis nu a fost concludent până la actualul meu dermatolog (mulțumesc dr. Jesús Molinero pentru apariția în viața mea), după numeroase studii și biopsii a detectat o dermatită atopică derivată din prurigo nodular. Trecusem deja prin diagnostice precum alergia, PLEVA și alte două sau trei pe care nu mi le amintesc.

SCHIMBAREA MEA

Am ignorat fotografiile originale ale rănilor mele pentru a nu răni sensibilitatea unor persoane, deoarece acestea sunt destul de grele. Această fotografie de aici se referă la modul în care sunt acum. După ce am acceptat că este un boala cronica, care a venit să rămână. Deși s-ar putea să nu pară, pot fi mai mult decât fericit să am pielea așa cum o am acum; nu vă puteți face o idee despre cum a fost la început.

Pe mine schimbare de mentalitate (Nu am de gând să te păcălesc), a venit când pielea mea a început să se îmbunătățească. Prin schimbarea mea antihistaminice antibiotice, pielea mea s-a îmbunătățit incredibil. rănile au început să se vindece, mâncărimea a fost intensă uneori, dar suportabilă în altele.

Depresia mea de tot ce se întâmpla și „fundul meu lovit”, încet a început să-mi ofere o schimbare de perspectivă. Tocmai lucram 40 de ore pe săptămână ca șef al departamentului tehnic/instruire în cosmetică și începeam să mă angajez. A fost o nebunie, un adevărat stres și pielea mea mi-a atras atenția să facă o oprire pe drum.

Nu numai că mulțumesc Milă pentru că m-ai arătat și m-ai salvat de la admiterea ocazională la spital din cauza stresului. Dar trebuie să mulțumesc și eu vechiul meu șef, care astăzi face parte din clienții mei ca independent. Pentru umanitatea sa și pentru tot ceea ce a ajutat în acest proces facilitând concilierea și putând găsi un remediu sau tratament cât mai curând posibil.

ZIUA MEA ÎN ZIUA

În prezent un mâncărimea mea intensă sunt doar în anumite momente ale zilei, cearșafurile sau hainele mele prinse în zgârierea rănilor iar sângele uscat oarecum normal și sunt însoțit de o armată de tratament special. iau 250 mg. ciclosporină pe zi, un imunosupresor care este utilizat atunci când sistemul autoimun nu răspunde corect în corpul nostru și creează respingeri. Îl combin cu sedinte de fototerapie la spital, creme emoliente și o formulă master bazată pe Triamcinolon acetonida numai în răni. Toate acestea prescrise de dermatolog și efectuarea de analize și vizite lunare datorită intensității acestui medicament.

Are numeroase efecte secundare, deși în cazul meu singurele pe care le-am observat deocamdată sunt dureri de cap din când în când și piele facială asfixiată permanent. De când mi-am luat medicamentul, pielea mea este plină de milium și sensibilizată din când în când.

DESPRE PRURIGO NODULAR

După cum veți vedea în fotografie, prurigo nodularis se caracterizează prin acest tip de leziune. Le descriu ca fiind leziuni sub formă de crustă rotunjită și mâncărime intensă. O mâncărime care, până nu faceți așa ceva, nu știți ce vă mâncă pielea. O mâncărime pe care, atunci când îți spun că „nu te zgâria”, vrei să ucizi pe cineva chiar dacă spune așa de bunăvoie.

În cazul meu a început să se răspândească în extremități și acum sunt prezente și în spate. Deși din fericire pe fața mea am foarte puține și ceea ce mă poate afecta cel mai mult este numărul de milii care s-au format.

Din ceea ce am putut să mă informez, nu există nicio cauză cunoscută care să-i determine originea.

Există mult mai mult în urmă decât îți imaginezi. Dar, fără îndoială, vreau ca acest post să servească pentru asta "Nu ești singur". Că înțeleg ce se întâmplă când brusc a boală în viața ta care schimbă totul. La început este greu să ieși din acea gaură, dar fără îndoială, în cazul meu, a fost un avertisment pentru un alt mod din viața mea și pe care nu-l regret.

Contează pe mine răspunde la toate întrebările tale sau împărtășește-ți opinia despre boala mea pe care am împărtășit-o în cele din urmă public. Știu că mulți dintre voi nu au înțeles ce se întâmplă cu pielea mea, așa că sper că ați aflat puțin mai bine Clemenţă.