De María Isabel Calleja Yagüe

boala

24 septembrie 2020 Biosanitaria

Gaseste un tratament eficient pentru boala Alzheimer (AD) și alte boli neurodegenerative este o muncă grea și până acum nu a obținut rezultatele dorite. În cazul EA, a fost descoperit acum mai bine de 100 de ani. Cu toate acestea, multe dintre modificările implicate în dezvoltarea sa sunt încă necunoscute. AD este cea mai răspândită demență din lume, afectând peste 50 de milioane de oameni din lume. Numărul persoanelor afectate de această boală a crescut dramatic în ultimele decenii din cauza longevității mai mari și se estimează că peste 131 de milioane vor fi afectate de această demență în 2050. Datorită impactului acestei boli în societatea noastră, este necesare pentru a consolida căutarea de noi potențiale ținte terapeutice și efectuarea de studii clinice de calitate care pot oferi un tratament eficient pentru AD.

Prezenta lucrare a constat în proiectarea unui protocol pentru un studiu clinic de faza II al cărui obiectiv este să verifice eficacitatea Faimerol, a posibil medicament experimental, pentru tratamentul bolii Alzheimer la pacienții cu stadiu ușor.

Vi se pare interesant?

Salvați acest conținut complet în format PDF!

Descărcați gratuit acest conținut și consultați-l atunci când aveți nevoie de el

1. Introducere

boala Alzheimer (AD) este o boală neurodegenerativă care reprezintă 60-70% din cazurile de demență (Scheltens și colab. 2016). Incidența sa în Europa este de 11,8 la 1000 de persoane pe an, cifră care crește exponențial după vârsta de 65 de ani și cu o prevalență în Europa de 5% și în Spania de 6% între 60-65 de ani (Niu și colab. 2017; Garre-Olmo 2018). AD a fost descris pentru prima dată în 1906 de Alois Alzheimer și se caracterizează prin pierderi neuronale în diferite regiuni ale creierului, cum ar fi cortexul entorhinal, hipocampul și cortexul cerebral (Hippius & Neundorfer 2003).

simptome clinice a acestei boli includ 8 domenii intelectuale: memorie, limbaj, abilități legate de percepție, atenție, abilități motorii și de orientare, abilitate de rezolvare a problemelor și funcții executive; Apariția în stadii avansate pierderea amintirilor memoriei consolidate, modificări ale limbajului, dezorientare, schimbări bruște ale dispoziției, incapacitate de auto-îngrijire și alterări comportamentale și psihologice (agresivitate, psihoză ...) (Scheltens și colab. 2016; Ower și colab. 2018).

În ceea ce privește tulburări neuropatologice legate de AD, Cele mai proeminente sunt: ​​formarea depozitelor de proteine ​​beta-amiloide (plăci senile), acumularea de tau hiperfosforilat (încurcături neurofibrilare), scăderea acetilcolinei, excitotoxicitatea promovată de glutamat, modificarea transmisiei sinaptice și neuroinflamarea (arsuri și Iliffe) 2009; Panza și colab. 2016; Selkoe & Hardy 2016).

AD este o demență multifactorială și eterogenă care cuprinde etiologii diferite (mecanisme etiopatogene) și poate avea origine genetică sau sporadică (Ballard și colab. 2011; Hardy și colab. 2014). AD familial sau genetic (1% din cazuri) se dezvoltă din cauza mutațiilor în proteina precursoră a peptidei β-amiloide (APP), în presenilina 1 (PS1) sau 2 (PS2) (Méndez 2012; Bagyinszky și colab. Al. 2014 ). În timp ce AD ​​sporadică cuprinde majoritatea cazurilor de AD și pare să se dezvolte datorită unui set de factori genetici și de mediu, printre care se numără: diverse modificări metabolice (hipercolesterolemie și hiperglicemie), hipertensiune arterială, leziuni vasculare, consum de tutun, deficit de vitamine, stres psihologic, modificări ale microbiotei intestinale și infecții parodontale cronice și mutații în apolipoproteina E4, printre alți factori (Rosendorff și colab. 2007; Cataldo și colab. 2010; Anstey și colab. 2011; Guerreiro și Hardy 2014).

diagnosticul pacienților cu AD Se efectuează prin teste cognitive, RMN și măsurarea anumitor markeri din sânge și/sau lichidul cefalorahidian. Criteriul NIA-AA (Asociația Institutului Național pentru Îmbătrânirea-Alzheimer și Asociația Alzheimer) este cel mai utilizat criteriu de diagnostic (McKhann și colab., 2011). Acest criteriu ia în considerare cele 8 domenii intelectuale care sunt modificate în AD, compilate în DSM-IV (Manualul de diagnostic și statistic al tulburărilor mentale) și analizează modificările cognitive folosind teste neuropsihologice, cum ar fi MMSE (Mini-Mental State Examination) (Folstein și colab., 1975). De asemenea, ia în considerare expresia diferiților biomarkeri pentru a obține un diagnostic clinic al unui caz posibil sau probabil de AD. În ceea ce privește evaluarea neuropatologică a bolii, care va fi efectuată postmortem, sunt urmate criteriile ghidului NIA-AA (Hyman și colab., 2012).


Interesul în găsirea unui tratament eficient pentru AD A fost presant în ultimii ani (Ballard și colab. 2011; Anand și colab. 2014; Cummings și colab. 2019). Conform datelor de la clinictrial.gov, până în prezent au existat peste 2000 de studii clinice pentru această boală, peste 140 dintre ele în Spania (17 dintre ele active). Pe de altă parte, în Registrul spaniol al studiilor clinice (REec), 90 de studii înregistrate apar sub criteriile de căutare a „bolii Alzheimer”, 55 dintre ele finalizate.
Medicamentele care au fost sau sunt testate în studiile clinice AD ​​vizează cele 5 puncte cheie, cunoscute până în prezent, implicate în dezvoltarea AD (Hung & Fu 2017; Moussa 2017; Cummings și colab. 2019): niveluri de acetilcolină, beta- depozite de amiloid, fosforilarea și acumularea de tau și excitotoxicitate și procese neuroinflamatorii.

Între droguri autorizate Medicamentele anticolinesterazice donepezil, galantamină și rivastigmină sunt utilizate pentru tratamentul AD; și blocantul transmisiei glutamatergice memantină (Thomas & Grossberg 2009). Ultimul dintre aceste medicamente a fost aprobat de FDA (Food and Drugs Administration) în 2003. Aceste medicamente au un efect paliativ, dar nu un efect curativ asupra acestei boli; și niciunul dintre medicamentele testate până în prezent nu a prezentat un efect curativ în AD, evidențiind necesitatea de a găsi noi strategii terapeutice pentru tratamentul AD.

Medicamentul Faimerol

Proteina FAIME a fost postulat ca o posibilă țintă terapeutică pentru tratamentul AD datorită funcțiilor sale importante în sistemul nervos central, rolului său în modularea nivelurilor de proteină tau, scăderea expresiei FAIME în diferite regiuni ale creierului la pacienții cu AD și îmbunătățirea cognitivă observată la modelele AD după supraexprimarea lor.
Prin urmare, s-a decis dezvoltarea unui peptidomimetic al proteinei FAIME. Avantajul conferit de utilizarea unui medicament peptidomimetic este posibilitatea de a modifica biodisponibilitatea și farmacocinetica acestuia. Compusul rezultat din anii de studiu în domeniu a fost Faimerol. Siguranța/toxicitatea și eficacitatea medicamentului au fost testate în studii preclinice, urmând liniile directoare ale bunelor practici de producție și criteriile stabilite de Conferința internațională pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru înregistrarea produselor farmaceutice de uz uman (International Conference on Harmonization 2009 ).

rezultatele studiului preclinic a arătat doza eficientă și maximă tolerată de Faimerol, farmacodinamica și farmacocinetica acestuia și a confirmat siguranța medicamentului pentru utilizare în studiile clinice; deoarece nu se observă afectarea funcției respiratorii, cardiovasculare sau nervoase la organismele testate.
După aprobarea studiului preclinic de către autoritățile competente, studiile clinice de fază I (studiu randomizat, în paralel, cu creșterea dozei de medicament) au fost începute cu medicamentul Faimerol. Aceste studii au determinat siguranța și tolerabilitatea acestui medicament prin stabilirea dozei terapeutice (60 mg) și a dozei maxime tolerate la om (120 mg). În acest moment, Faimerol, un peptidomimetic al proteinei FAIME capabil să traverseze BBB și să fie administrat oral, apare ca un candidat interesant pentru a evalua eficacitatea acestuia în tratamentul AD.

2. Rezumatul Protocolului de studiu clinic


2.1. Obiective de încercare

Scopul principal: evaluați eficacitatea Faimerol la două doze de tratament în boala Alzheimer.

Obiective secundare:

a) Confirmați siguranța Faimerol la subiecții studiați și

b) Determinați-i parametrii farmacocinetici în populația studiată.


2.2. Proiectarea și descrierea încercării

Este un studiu clinic de fază II paralel, închis, randomizat, controlat cu placebo, triplu orb, paralel, cu intenție de tratare; care urmărește să evalueze eficacitatea și siguranța medicamentului Faimerol administrat oral timp de 50 de săptămâni la pacienții cu AD ușoară în 3 brațe experimentale.

Monitorizarea și evaluarea efectului intervenției terapeutice, administrarea orală de Faimerol la două doze potențial sigure (60 și 12 mg), vor fi efectuate pe parcursul a 52 de săptămâni. Vizitele relevante vor fi efectuate la săptămânile 4, 16, 24 și 32 după începerea tratamentului și la 2 săptămâni după încetarea tratamentului.

Pacienții studiați vor fi selectați în urma criteriilor de includere și excludere care vor fi descrise mai târziu, cu acordul informat prealabil înainte de includerea în studiu.

Participanții la studiu vor fi repartizați prin randomizare blocată echilibrată la una dintre brațele studiului clinic, atribuind numărul corespunzător pe baza criteriilor de studiu. Tratamentul atribuit va rămâne mascat pentru participantul la studiu, investigator și personalul desemnat pentru analiza datelor, cu excepția cazului în care este necesară dezactivarea studiului pentru a asigura bunăstarea subiecților studiului. Odată ce randomizarea a fost efectuată, va fi efectuată o vizită de screening, care va include o imagistică prin rezonanță magnetică (RMN), o analiză biochimică și o baterie de teste cognitive.

În vizitele ulterioare, la 4, 16, 24, 32 de săptămâni după începerea tratamentului, vor fi efectuate diferite teste cognitive în conformitate cu schema din Figura 1. La ultima vizită, la 2 săptămâni după încetarea tratamentului (săptămâna 52), o baterie a testelor cognitive (COWAT, testul cifrelor, testul de înțelegere a ascultării și testul de fluență verbală), evaluarea biomarkerilor în sânge și LCR și un RMN final.
Prezența evenimentelor adverse/evenimentelor adverse grave la participanții la studiu va fi raportată în orice moment al studiului, inclusiv 50 de săptămâni de tratament și 2 săptămâni după încetarea tratamentului.

Figura 1. Procedura generală a studiului clinic

2.3. Populația de studiu

Populația studiată va include pacienți de ambele sexe, cu vârste cuprinse între 60 și 80 de ani, care îndeplinesc criteriile de selecție și nu prezintă niciun criteriu de excludere prestabilit. Mărimea eșantionului va fi de 150 de subiecți (50 pe afecțiune), iar brațele experimentale vor fi randomizate prin blocuri echilibrate, până la 60 mg de Faimerol, 120 mg de Faimerol și grupuri placebo (50 de pacienți per afecțiune).


2.4. Criterii de includere și excludere

Criterii de includere:

Criteriu de excludere: