tabel

FI. Joven Ibáñez 1, A. Laiz 2 (ambii în numele grupului spaniol PSABIO), S. Siebert 3, P. Bergmans 4, K. de Vlam 5, E. Gremese 6, T. Korotaeva 7, W. Noel 8, MT Nurmohamed 9, P. Sfikakis 10, P. Smirnov 11, E. Theander 12, C. Novella 13, J.S. Smolen 14 și L. Gossec 15

1 Spitalul 12 de Octubre. Madrid. 2 Spitalul Universitar Santa Creu i San Pau. Barcelona. 3 Institutul de infecție. Imunitate și inflamație. Universitatea din Glasgow. Glasgow. REGATUL UNIT. 4 Biometrie. Janssen-Cilag B.V. Tilburg (Olanda). 5 spitale universitare Leuven. Leuven. Belgia. 6 Fondazione Policlinico Gemelli-IRCCS-Università Cattolica del Sacro Cuore. Roma. Italia. 7 Institutul de cercetare reumatologie Nasonova. Moscova. Rusia. 8 Biometrie. Janssen-Cilag B.V . Bruxelles. Belgia. 9 Amsterdam Reumatology and Immunology Center | Reade. Amsterdam (Olanda). 10 Universitatea din Atena. Primul Departament de Medicină Internă Propedeutică și Reumatologie. Atena. Grecia. 11 Reumatologie. Biometrie. Janssen-Cilag B.V . Moscova. Rusia. 12 Biometrie. Janssen-Cilag B.V. Lund. Suedia. 13 Departamentul medical. Janssen. Madrid. 14 Universitatea de Medicină din Viena. Viena. Austria. 15 Universitatea Sorbona. Hôpital Pitié-Salpêtrière. Paris. Franţa.

Introducere: Obezitatea a fost asociată cu un răspuns terapeutic mai slab și cu rate mai mari de întrerupere a tratamentului la pacienții cu artrită psoriazică (PsA) tratați cu inhibitori ai factorului de necroză tumorală (TNF). Publicațiile recente raportează efectul favorabil al reducerii greutății și cel mai bun răspuns terapeutic. Această analiză investighează relația dintre excesul de greutate/obezitate și activitatea bolii, măsurile raportate de pacient (PRO) și dizabilitatea, într-o cohortă mare de pacienți cu psA, în practica clinică reală și începerea tratamentului biologic cu ustekinumab (UST) sau iTNF.

Metode: Studiul PsABio (ClincalTrials.gov: NCT02627768) este un studiu observațional continuu care evaluează eficacitatea, tolerabilitatea și persistența UST sau TNF în prima, a doua și a treia linie, la pacienții cu PSA din 8 țări europene. Datele din populația studiată au fost colectate și analizate pentru a determina IMC, activitatea bolii (cDAPSA, BSA-PSO), impactul perceput de pacient (PsAID-12), dizabilitatea (HAQ-DI) și prezența sau istoricul cardiovasculare (CVD) sau boală metabolică (MET). Această analiză prezintă statistici descriptive ale datelor disponibile și 3 modele exploratorii de regresie multiplă pentru a investiga relația cDAPSA, PsAID-12 și HAQ-DI (variabile dependente) cu indicele de masă corporală (IMC), ajustat în funcție de vârstă, sex, fumat, BSA, CRP, durata bolii și tratamentul biologic.

Rezultate: În total, au fost incluși 917 pacienți, în tratamentul cu UST (n = 450) sau TNF (n = 467). Caracteristici inițiale: vârsta medie (deviație standard, SD) 49,7 (12,5) ani, 55,5% femei. IMC inițial mediu (SD) a fost calculat la 827 pacienți, care a fost de 28,1 (5,8) kg/m 2. Dintre care, 40,4% au fost supraponderali (IMC> 25-30) și 30,4% au fost obezi (> 30), respectiv. În analiza univariată, obezitatea a fost asociată cu rezultate mai slabe de eficacitate. Stadiile severe ale bolii au fost asociate cu un IMC mai mare. În modelele de regresie multiplă, IMC mai mare a fost independent legat de un cDAPSA mai mare (IMC: β = 0,09, p = 0,026), cu un impact mai mare al bolii percepute de pacient, măsurată prin PsAID-12 (IMC: β = 0,16, p