Ce este boala Perthes?

Boala Perthes, cunoscută și sub numele de Legg-Perthes-Calve este o afectarea capului femurului în care apare necroza din cauza lipsei de alimentare cu sânge la acelasi. Apare la copii în 80% din cazuri și este de obicei unilaterală (într-un picior), deși până la 10% sunt bilaterale (în ambele picioare). De obicei este prezentat între 3 și 12 ani, și apare la 1 din 10.000 de copii. Este o boală ușoară, deși poate fi mai gravă la copiii mai mari.

perthers

Cauzele bolii Perthes

Cauza este lipsa unui aport eficient de sânge la capul femurului.

Simptomele bolii Perthes

Simptomele sunt de obicei dureri de șold, care se intensifică atunci când pacientul efectuează o activitate fizică, care poate radia spre genunchi și poate provoca șchiopătări și care este ușurată cu odihnă. În plus, vor exista restricționarea mobilității la explorarea în rotație și separare internă și a atrofie musculară cvadriceps în cazuri mai avansate.

Tratamentul bolii Perthes

Tratamentul va consta din antiinflamatoare și odihnă, prin urmare, va fi necesar să se circule cu cârje și plasarea imobilizărilor, dacă este necesar, pentru a menține o aliniere corectă a șoldului, precum și exerciții de kinetoterapie în apă pentru a încerca să mențină mușchii fără a pune sarcină pe os.

La copiii cu vârsta peste 12 ani sau în cazuri foarte avansate, poate fi necesar operație de șold, fie pentru a prelungi un tendon, fie pentru a interveni asupra bazinului prin poziționarea corectă a capului femurului pe cupă.

Teste complementare ale tratamentului bolii Perthes

Principalul test complementar va fi imagistica, a Radiografia ambelor șolduri și, atunci când acest lucru este normal și există o mare suspiciune de boală, poate fi necesar să efectuați o rezonanță magnetică care va permite să vezi leziuni anterioare.

Factori de risc pentru boala Perthes

Printre factorii de risc pentru boala Perthes se numără sexul, deoarece copiii suferă de 4 ori mai mult de această boală decât fetele, ten, deoarece dacă băieții sunt subțiri sau au o mulțime de activitate fizică vor avea, de asemenea, o șansă mai mare să o sufere și dacă sunt mai mici decât în ​​mod normal pentru vârsta lor, care este un alt factor de risc.

Complicațiile bolii Perthes

  • Osteoartrita șoldului la adulți.
  • Înlocuirea precoce a șoldului la adulți.

Prevenirea bolii Perthes

Factorii de risc pentru această boală o fac să nu poată fi prevenită.

Specialități de care aparține boala Perthes

Medicul implicat în tratamentul și controlul bolii Perthes va fi traumatologul

Întrebări frecvente

Care sunt etapele bolii Perthes?

Etapele bolii Perthes sunt:

  • Stadiul inițial: creșterea capului femural se oprește, există o zonă de fractură sub cartilaj, capul arată mai dens decât în ​​mod normal și durează aproximativ șase luni.
  • Etapa de fragmentare: apare scleroza capului femural, există zone mai ușoare, acetabulul devine neregulat și durează de obicei aproximativ 8 luni.
  • Etapa de osificare: capul femural începe să se regenereze, care începe să se rotunjească. Faza care durează aproximativ 12 luni.
  • Etapa reziduală: acoperă întreaga creștere a copilului, osul este remodelat la nivelul femurului și al acetabulului.

Cine este afectat de boala Perthes?

Boala Perthes afectează copiilor între 3 și 12 ani, fiind mai frecvent la băieți decât la fete (afectează 4 băieți pentru fiecare fată). Boala lasă mai multe sechele în rândul copiilor mai mari decât în ​​rândul celor mai mici.

Care sunt consecințele bolii Perthes?

Sechelele apar pe termen lung și pot duce la osteoartrita și au nevoie de o proteză de șold la începutul maturității. Dacă copilul este mai mare și leziunea este mai laterală și mai extinsă, este mai ușor să existe sechele în viitor.

Ce este boala Batten?

Boala Batten este o tulburare a sistemului nervos, care este ereditar și mortal, și ale căror simptome apar între 5 și 10 ani. Primul simptom este de obicei convulsiile, urmate de alterarea vederii, poate apărea deteriorarea mentală și copiii pot fi la pat, orbi și nebuni. Mortalitatea apare de obicei în jurul vârstei de 20 de ani, apare la 2 din 100.000 de nașteri vii și, pentru a suferi această boală, ambii părinți trebuie să fie purtători ai genei anormale, gena afectată este cea care produce CLN3.

Care este boala Kohler?

Boala Kohler este o boală care apare la copii între 3 și 5 ani, care este de obicei unilaterală și apare mai mult la băieți. În ea apare turtire și scleroză a osului scafoid, copilul prezintă durere și umflături în zona piciorului, cu durere mai mare la presiune în arcul interior al acestuia. Rare persistă mai mult de doi ani, tratamentul său este odihna, ameliorarea durerii și evitarea greutății pe zona osoasă. Imaginea este rezolvată după acel moment, fără consecințe pentru copil.