Listări de specialități

pentru

Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul zahărului din sânge sau în care organismul nu răspunde normal la insulina pe care o produce (cunoscută anterior ca diabet zaharat non-insulino-dependent sau diabet zaharat). Repaglinida este utilizată pentru controlul diabetului de tip 2, ca supliment la dietă și exerciții fizice. .

Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris repaglinidă.

Componentele prezentărilor de afaceri

Substanța activă este repaglinida. Celelalte componente sunt: ​​celuloză microcristalină (E460), difosfat de calciu anhidru, amidon de porumb, amberlit (polacrilin potasiu), povidonă (polidonă), glicerol 85%, stearat de magneziu, meglumină, poloxamer, oxid de fier galben (E172) numai în 1 mg comprimate și oxid de fier roșu (E172) numai în comprimate de 2 mg.

Avertizare:

Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.

Nu utilizați repaglinidă

Simptomele alergice pot include

Nu trebuie să luați nici acest medicament.

- Dacă aveți diabet de tip 1 (diabet insulino-dependent)
- Dacă nivelul acidului din corpul dumneavoastră a crescut (cetoacidoză)
- Dacă aveți boli hepatice severe
- Dacă luați gemfibrozil (un medicament care scade nivelul de grăsime din sânge).

Aveți grijă deosebită cu repaglinida

Dacă aveți probleme cu ficatul. Acest medicament nu este recomandat pacienților cu afecțiuni hepatice moderate. Repaglinida nu trebuie administrată dacă aveți boli hepatice severe.

Dacă aveți probleme cu rinichii. Repaglinida trebuie administrată cu precauție.

Dacă aveți sub 18 ani sau peste 75 de ani, repaglinida nu este recomandată. Acest medicament nu a fost studiat la aceste grupe de vârstă.

Dacă aveți hipoglicemie:

Este posibil să aveți hipoglicemie (simptom scăzut al zahărului din sânge) dacă zahărul din sânge este prea scăzut.

Acest lucru se poate întâmpla dacă:

- Luați prea mult repaglinidă
- Faceți mai mult exercițiu fizic decât de obicei .
- Dacă luați alte medicamente sau aveți afecțiuni renale sau hepatice .

Simptomele de avertizare ale hipoglicemiei apar brusc și pot fi:

Sudoare rece, piele rece și palidă, cefalee, palpitații, greață, apetit excesiv, tulburări vizuale temporare, oboseală, oboseală și slăbiciune neobișnuite, nervozitate sau tremurături, anxietate, confuzie și dificultăți de concentrare.

Dacă zahărul din sânge este scăzut sau simțiți că veți avea hipoglicemie:

Luați comprimate de glucoză sau un produs sau o băutură cu zahăr și apoi odihniți. Când simptomele hipoglicemiei dispar sau când nivelul zahărului din sânge se stabilizează, continuați tratamentul cu repaglinidă.

Lăsată netratată, hipoglicemia severă poate provoca leziuni cerebrale (temporare sau permanente) și chiar moarte

Dacă nivelul zahărului din sânge este prea mare

Nivelul zahărului din sânge poate fi foarte ridicat (hiperglicemie). Acest lucru se poate întâmpla:

- Dacă luați prea puțină repaglinidă .
- Dacă aveți o infecție sau febră .
- Dacă mănânci mai mult decât de obicei .
- Dacă vă exercitați mai puțin decât în ​​mod normal .

Utilizarea altor medicamente

Dacă luați gemfibrozil (utilizat pentru scăderea nivelului de grăsimi din sânge), nu trebuie să luați repaglinidă.

Răspunsul corpului dumneavoastră la repaglinidă se poate modifica dacă luați alte medicamente, în special:

Utilizarea repaglinidei cu alimente și băuturi

Luați repaglinidă înainte de mesele principale. Alcoolul poate modifica capacitatea acestui medicament de a reduce glicemia.

Fiți atenți la simptomele hipoglicemiei.

Situații fiziologice speciale

Sarcina și alăptarea

Nu trebuie să luați repaglinidă dacă sunteți o mamă care alăptează.

Utilizare la copii

Nu se utilizează la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Utilizare la vârstnici

Nu trebuie utilizat la persoanele cu vârsta peste 75 de ani.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

- Aveți hipoglicemie frecventă.
- Aveți puține sau deloc simptome de hipoglicemie sau sunteți greu de recunoscut

În mod normal, doza inițială este de 0,5 mg administrată chiar înainte de fiecare masă principală. Comprimatele trebuie luate cu un pahar de apă chiar înainte sau în termen de 30 de minute de la fiecare masă principală.

Dacă utilizați mai mult repaglinidă decât ar trebui

Dacă uitați să luați repaglinidă

Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea doză așa cum ați face în mod normal, nu luați niciodată dubla doză.

Dacă încetați să luați repaglinidă

La fel ca toate medicamentele, repaglinida poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Frecvente: (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- Hipoglicemie .
- Dureri de stomac .
- Diaree .

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

- Sindrom coronarian acut (dar poate să nu se datoreze medicamentului) .

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):

Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.

În Argentina:

CRAVENORM 0,5 mg, 30 comprimate
CRAVENORM 1 mg, 30 comprimate
CRAVENORM 2 mg, 30 comprimate
GLUKENIL 0,5 mg, 30 comprimate
GLUKENIL 1 mg, 30 comprimate
GLUKENIL 2 mg, 30 comprimate
NOVONORM 0,5 mg, 30 și 90 comprimate
NOVONORM 1 mg, 30 și 90 comprimate
NOVONORM 2 mg, 30 și 90 comprimate
SESTRINE 0,5 mg, 30 comprimate
SESTRINE 1 mg, 30 și 90 comprimate
SESTRINE 2 mg, 30 și 90 comprimate

În Bolivia:

NOVONORM 0,5 mg, comprimate
NOVONORM 1 mg, comprimate
NOVONORM 2 mg, comprimate

În Chile:

REPAGLINIDA CHEMOPHARMA 0,5 mg, 10-60 comprimate
REPAGLINIDA CHEMOPHARMA 1 mg, 10-60 comprimate
REPAGLINIDA CHEMOPHARMA 2 mg, 10-60 comprimate
HIPOVER 0,5 mg, 30 și 90 de comprimate
HIPOVER 1 mg, 30 și 90 de comprimate
HIPOVER 2 mg mg, 30 și 90 de comprimate
NOVONORM 0,5 mg, 30 și 90 comprimate
NOVONORM 1 mg, 30 și 90 comprimate
NOVONORM 2 mg, 30 și 90 comprimate

În Columbia:

NOVONORM 1 mg, 30 comprimate
NOVONORM 2 mg, 30 comprimate

În Costa Rica:

Informatia nu este disponibilă

În Ecuador:

Informatia nu este disponibilă

În Spania:

NOVONORM 0,5 mg, 90 comprimate
NOVONORM 1 mg, 90 comprimate
NOVONORM 2 mg, 90 comprimate
PRANDIN 0,5 mg, 90 comprimate
PRANDIN 1 mg, 90 comprimate
PRANDIN 2 mg, 90 comprimate

În Statele Unite și Puerto Rico:

PRANDIN 0,5 mg, 12 și 100 comprimate
PRANDIN 1 mg, 12 și 100 comprimate
PRANDIN 2 mg, 10, 12, 60 și 100 comprimate

În Guatemala:

NOVONORM 1 mg, 30 comprimate
NOVONORM 2 mg, 30 comprimate

NOVONORM 0,5 mg, 30, 90 și 120 comprimate
NOVONORM 1 mg, 30, 90 și 120 comprimate
NOVONORM 2 mg, 30, 90 și 120 comprimate
PRANDIN 1 mg, 30, 90 și 120 comprimate
PRANDIN 2 mg, 30, 90 și 120 comprimate

În Peru:

HIPOVER 1 mg, 30 comprimate
HIPOVER 2 mg, 30 comprimate
REPAGLID 1 mg, 10, 20, 30, 50, 60 și 100 comprimate
REPAGLID 2 mg, 10, 20, 30, 50, 60 și 100 comprimate

În Republica Dominicană:

HIPOVER 0,5 mg, comprimate
HIPOVER 1 mg, comprimate
HIPOVER 2 mg, comprimate

În Uruguay:

NOVONORM 1 mg, 30 comprimate
NOVONORM 2 mg, 30 comprimate
REPAMED 0,5 mg, 30 comprimate
REPAMED 1 mg, 30 comprimate

În Venezuela:

NOVONORM 1 mg, 30 comprimate
NOVONORM 1 mg, 30 comprimate
ULTRIS 0,5 mg, comprimate
ULTRIS 1 mg, comprimate
ULTRIS 2 mg, comprimate

Data actualizării paginii: 23 ianuarie 2009.

AVERTISMENT DESPRE CONȚINUT