Grupul de cercetare Diabetes Immunology, condus de Marta Vives-Pi, a publicat un nou articol în revista Frontiers in Endocrinology privind utilizarea unui medicament pentru reprogramarea celulelor pancreatice la șoarecii cu diabet de tip 1 (T1D) și, astfel, creșterea masei celulelor beta . Acest medicament a fost selectat, folosind inteligența artificială, ca cel mai bun candidat din 6.605 medicamente care sunt deja aprobate. De fapt, după testarea acestuia la șoareci cu diabet, medicamentul a îmbunătățit hiperglicemia și a reușit să regenereze masa celulelor beta, responsabile de producerea insulinei, deschizând calea către o viitoare strategie terapeutică.

regenerarea

În T1D, sistemul imunitar distruge celulele beta producătoare de insulină din insulele pancreasului. Insulina este un hormon care controlează nivelul zahărului din sânge și metabolismul dumneavoastră. Orice tratament definitiv pentru T1D nu numai că ar trebui să încetinească distrugerea acestor celule, ci ar trebui, de asemenea, să poată înlocui celulele beta pierdute și să restabilească secreția de insulină.

Celulele beta sunt însoțite de celule alfa. Acestea din urmă produc glucagon, un hormon cu efect opus insulinei, care, prin urmare, eliberează zahărul stocat în sânge. Știm că celulele alfa se pot transforma în celule beta în anumite condiții. Pe de altă parte, celulele beta se pot autoregenera sau pot fi generate din celulele precursoare din canalele pancreatice. În acest studiu, cercetătorii grupului, în colaborare cu Anaxomics Biotech SL și într-o strategie de readaptare a medicamentelor, au identificat un medicament candidat promițător pentru a stimula generarea de celule beta și a analiza mecanismele implicate.

Re-adaptarea medicamentelor este o strategie care a avut un mare succes în alte patologii, cum ar fi cancerul sau boala Alzheimer, unde s-a demonstrat că medicamentele deja autorizate în alte scopuri pentru utilizare la pacienți sunt, de asemenea, eficiente. Este mai rapid, mai sigur și mai ieftin decât dezvoltarea componentelor de la zero. Pentru a aplica acest proces T1D, a fost utilizată o metodă sofisticată de biologie a sistemelor de sus în jos (un tip extrem de exhaustiv de inteligență artificială).

„Acest proces nu este automat”, explică Adrián Villalba, primul autor al articolului. „Trebuie să gestionăm toate datele introduse și cum funcționează rețelele neuronale artificiale pe tot parcursul procesului”. Dintre cele 6.605 medicamente posibile, acest sistem a identificat Liraglutida drept cel mai bun candidat pentru promovarea regenerării celulelor beta. Liraglutida este foarte asemănătoare cu GLP1, care este un medicament utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Odată selectat, grupul a studiat efectele Liraglutidei la modelele de șoarece T1D. Au observat o reducere considerabilă a hiperglicemiei și au arătat, de asemenea, că celulele beta se regenerează din două surse diferite: de la transformarea celulelor alfa în celule beta și, de asemenea, prin formarea de noi celule beta producătoare de insulină în canalele pancreatice. „Această lucrare confirmă faptul că medicamentul selectat ar putea fi un tratament potențial pentru T1D, în principal deoarece implică formarea unui nou tip de celule producătoare de insulină în canalele pancreatice”, adaugă Villalba.

"Liraglutida ar putea fi un candidat pentru a restabili masa celulei beta în terapii combinate, împreună cu o strategie modulatoare pentru a încetini autoimunitatea", Valoarea Vives-Pi. „Evident, trebuie să continuăm cu studiul, să efectuăm multe teste și să găsim exact care este mecanismul de acțiune al acestui medicament. Dar acest tip de abordare multidisciplinară și aplicarea inovației în studiile noastre sunt esențiale pentru a accelera procesul de punere tratamente gata pentru pacienti ", conchide.

Acest studiu face parte dintr-un proiect finanțat de La Marató de TV3, Diabetes and Obesity (2015).