scurta descriere

Descriere

Imunologie Publicație oficială a Societății spaniole de imunologie www.inmunologia.org

ORALE POSTER

ERGON CREACIÓN S.A. Arboleda 1, 28220 Majadahonda (Madrid) Publicație autorizată de Ministerul Sănătății ca suport valid: Ref. Nr. 288 ISSN: 0213-9626 Depozit legal: M-53681-2002

Arboleda 1, 28220 Majadahonda (Madrid) Telf: 91 636 29 30 Fax: 91 636 29 31 e-mail: [protejat prin e-mail] TARIFE DE ABONAMENT Membru SEI: Medici gratuite: 42,07 euro MIR și studenți: 30,05 euro Organizații și companii: 66,11 euro Număr unic restant: 17 euro Preț extern: 200 USD Inclus în bazele de date EMBASE, Spanish Medical Index și IBECS.

COMITETUL DIRECTOR F. Lozano (Barcelona), director executiv, B. Alarcón (Madrid), D. Alarcón-Segovia (Mexic), A. Ferreira (Santiago de Chile), M. Fresno (Madrid), M. López-Botet ( Barcelona), JA López de Castro (Madrid), A. Nieto (Montevideo), I. Melero (Pamplona), R. Pujol-Borrell (Barcelona), J.M. Rojo (Madrid), F. Sánchez-Madrid (Madrid).

SECRETARIAT EDITORIAL M. Bayo, Servei d’Immunologia, Hospital Clínic, Villarroel 170, 08036 Barcelona, ​​Spania. Tel: +34 934 544 920; Fax: +34 934 518 038; E-mail: [e-mail protejat]

SECRETARIAT DE REDACȚIE Maria Rosa Sarrias i Fornés

Imunologie Publicație oficială a Societății spaniole de imunologie www.inmunologia.org

COMUNICĂRI ORALE ȘI POSTER REZUMAT C-0003. Transducția semnalului în celulele T. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 Moderatori: Augusto Silva González José Ramón Regueiro González-Barrios C-0004. Structura și funcția moleculelor MHC-I și MHC-II. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Moderatori: Antonio Arnáiz Villena Luis Larrad Mur C-0007. Celule care prezintă antigen: macrofage și celule dendritice. . . . . . . . . . . 82 Moderatori: Eugenio Carrasco Marín Dolores Jaraquemada Pérez D-0003. Eterogenitatea limfocitelor B. 85 Moderatori: José Antonio Brieva Romero Ramón Merino Pérez D-0006. Celulele NK și celulele T citotoxice. . 88 Moderatori: José Peña Martínez Manuel Santamaría Ossorio F-0009 - F-0010. Răspuns imun împotriva agenților patogeni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Moderatori: Carmen Álvarez Domínguez Manuel Fresno Escudero F-0011. Imunodeficiențe. . . . . . . . . . . . . . . 97 Moderatori: Nuria Matamoros Florí Margarita López Trascasa F-0012. HIV și SIDA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Moderatori: Emilio Cuadrado din Barrio Eduardo Fernández-Cruz Pérez F-0013. Hipersensibilitate imediată, astm și răspuns alergic. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Moderatori: Ignacio Moneo Goiri Carlos Lahoz Navarro

Vol. 23, Supliment. 1, mai 2004

F-0015. Genetica autoimunității. . . . . 116 Moderatori: Ana Suárez Díaz Javier Martín Ibáñez F-0016. Patogenia autoimunității. . . . 123 Moderatori: Jesús Merino Pérez Ricardo Pujol Borrell F-00161. Diagnosticul serologic în autoimunitate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129 Moderatori: Marcos López Hoyos José Luis Rodríguez Sánchez F-0019. Imunologia transplantului. . . . . . . . 137 Moderatori: Jaume Martorell Pons Ana María García Alonso F-00201. Imunitatea antitumorală I: carcinoame de descendență epitelială. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Moderatori: José Luis Subiza Garrido-Lestache Manuel Martín Villa F-00202. Imunitatea antitumorală II: melanom și neoplasme hematopoietice. . . . . . . . . . . . . . 152 Moderatori: Ernesto Roldán Santiago José Antonio Brieva Romero F-0022. Imunoterapie antitumorală. . . . . . . . 156 Moderatori: Augusto Silva González Ignacio Melero Bermejo F-0023. Strategii imunoterapeutice, vaccinuri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Moderatori: Africa González Fernández Eduardo Martínez Naves F-0024. Aspecte genetice și funcționale în diverse patologii. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Moderatori: Cándido Juárez Rubio Juan Ignacio Arostegui Gorospe Index of Authors. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

COMITETUL DIRECTOR. Lucrările trebuie trimise editorului cel mai apropiat de subiectul lucrării. BALBINO ALARCÓN Severo Ochoa Centrul de Biologie Moleculară Consiliul Superior pentru Cercetări Științifice Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Madrid - SPANIA Tel +34 91 3978458; Fax +34 91 3974799 [e-mail protejat] ARTURO FERREIRA Departamentul de Imunologie Institutul de Științe Medicale al Universității din Chile Santiago de Chile - CHILE Tel +56 2 678 6724; Fax +56 2 735 3346 [protejat prin e-mail]

JOSÉ ANTONIO LÓPEZ DE CASTRO Centrul de Biologie Moleculară Severo Ochoa Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Madrid - SPANIA Tel +34 91 3978050; Fax +34 91 3978087 [email protected] FRANCISCO LOZANO, Director executiv Servei d'Immunologia. Spitalul Clínic Villarroel, 170 08036 Barcelona - SPANIA Tel +34 93 4544920; Fax: +34 93 4518038 [e-mail protejat]

Centrul de Biologie Moleculară MANUEL FRESNO ESCUDERO Severo Ochoa Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Madrid. Tel.: 34-913978413; Fax: 34-913974799 E-mail: [e-mail protejat]

IGNACIO MELERO Divizia Terapie genică Departamentul de Medicină Internă Facultatea de Medicină. Universitatea din Navarra Irunlarrea, 1 31008 Pamplona - SPANIA Tel +34 94 8425668; Fax +34 94 8425649 [e-mail protejat]

MIGUEL LOPEZ-BOTET Departament de Ciències Experimentals i de la Salut Dr Aiguader 82 08003 Barcelona - SPANIA Tel +34 93 5422847; Fax +34 93 5422802 [e-mail protejat]

ALBERTO NIETO CADENAZZI Catedra de Imunologie Facultatea de Chimie Avda. Alfredo Navarro 3051 2º Box 1157 Montevideo - URUGUAY Tel +598 2 9241884; Fax +598 2 9246079 [e-mail protejat]

Unitatea de Imunologie RICARDO PUJOL-BORRELL, Departamentul de Biologie Celulară, Fiziologie și Imunologie, Spitalul Universitar German Trias i Pujol Ctra. Canyet, s/n 08916 Badalona, ​​Barcelona Tel: (+34) 93-4978892; Fax: (+34) 93-4978843 [email protected] JOSÉ MARÍA ROJO Centrul pentru Cercetări Biologice Consiliul Superior pentru Cercetări Științifice Velázquez, 144 28006 Madrid - SPANIA Tel +34 91 5611800 (Ext. 4217); Fax +34 91 5627518 [e-mail protejat] FRANCISCO SÁNCHEZ Serviciul de Imunologie Spitalul La Princesa Diego de León, 62 28006 Madrid - SPANIA Tel +34 91 5202370; Fax +34 91 5202374 fsmadrid/[e-mail protejat]

Informații pentru autori

Immunology Communications Vol. 23/Supliment. 1/mai 2004: 71-170

C-0003. Transducția semnalului în celulele T Moderatori: Augusto Silva González (Madrid), José Ramón Regueiro González-Barrios (Madrid)

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

VOL. 23 SUPL. 1/2004

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

VOL. 23 SUPL. 1/2004

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

REGLEMENTAREA CAPACITĂȚII TRANSCRIPȚIONALE A c-Rel/NF-κκB. C. Sánchez-Valdepeñas, M. Fresno. Centrul de Biologie Moleculară Severo Ochoa. UAM. Cantoblanco. Madrid.

Familia NF-κB de factori de transcripție joacă un rol important în răspunsul imun. Reglarea membrilor activi transcripțional ai acestei familii (c-Rel, p65 și Rel B) se efectuează la două niveluri: 1) mediază eliberarea acestor factori inițial legați de proteinele inhibitoare (IkB) 2) mediază activarea Capacitatea de transactivare a acestor proteine ​​prin fosforilarea domeniului lor de transactivare (TAD). Există dovezi în creștere că ambele niveluri de reglare sunt esențiale pentru transcrierea genelor dependente de acești factori. Scop. Pentru a studia activarea c-Rel TAD din diferite căi de transducție a semnalului. Metode. Transfecții tranzitorii ale celulelor Jurkat și fibroblastelor embrionari de șoarece (MEF) ale tulpinilor BL6 și șoarecilor aly/aly (le lipsește activitatea kinazică a kinazei NIK, NF-κB inducătoare), în care TAD-urile c-Rel și p65 sunt supraexprimate într-un Sistem Gal4

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

VOL. 23 SUPL. 1/2004

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

de limfocite naive. Conform literaturii, pierderea in vitro a CD31 ar fi legată de maturarea CD4 + În cadrul CD4 +, subpopulația CD45RA + CD31 + a fost definită ca un migrant timic mai recent decât omologul său CD31 - pe baza studiului TREC (cercurile de clivaj rearanjează receptorul celulei T). Obiective. Efectuați o analiză a expresiei diferiților receptori de chemokine, precum și a receptorului IL-7 și a markerului CD31 în populația de limfocite T Naive și de memorie CD4 + T, în PBMC. Metode. Prin citometrie în flux folosind anticorpi conjugați cu fluorofori, expresia receptorilor de chemokine și a receptorului IL-7 a fost măsurată în populația de limfocite CD4 + atât în ​​CD45RA +/- cât și în CD31 +/-. Determinarea TREC a fost efectuată prin PCR cantitativă în timp real.

Separarea subpopulațiilor CD4 + CD45RA + atât CD31 + cât și CD31- a fost realizată prin sortare. Concluzii: Rezultatele demonstrează existența mai multor modele de expresie a receptorilor. Un prim model ar fi dat de receptorii asociați cu migrația către organele limfoide, dat de CXCR4 și CCR7, exprimat preferențial în populațiile naive. În mod similar, receptorul IL-7, care ar indica faptul că toate aceste subpopulații ar fi capabile să prolifereze ca răspuns la această interleukină. Un al doilea model ar fi dat de receptorii de chemokine CXCR3, CXCR5, CCR4, CCR5, CCR6, care ar fi exprimate preferențial în limfocitele de memorie, implicate în migrarea acestor limfocite către locurile de inflamație. În cele din urmă, o expresie a receptorilor CCR3 și CCR9 ar putea fi găsită și în populația CD4 + CD45RA-CD31 +, implicând o funcție de migrare la intestin și puncte de inflamație alergică în plămâni și piele.

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

VOL. 23 SUPL. 1/2004

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

VOL. 23 SUPL. 1/2004

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

Analiza acestor secvențe de ADNc MHC-F ne permite să confirmăm că pierd exonul 7 prin îmbinare, ca la om și alte specii de primate. Mai mult, secvențele obținute nu prezintă o inserție de 6 nucleotide în exonul 2 ca la oameni și spre deosebire de maimuțele rhesus și tamarine. Discuţie. Analiza proteinelor rezultate, extrapolate din secvențele ADNc, în comparație cu

VOL. 23 SUPL. 1/2004

Alte proteine ​​primate MHC-F secvențiate până în prezent arată că MHC-F este o moleculă cu o structură de clasa I și că reziduurile cheie de aminoacizi din situsul de legare la antigen sunt foarte conservate. Acest lucru sugerează o funcție comună și conservată pe tot parcursul evoluției primatelor. În cele din urmă, inserția a 6 nucleotide (2 aminoacizi) în exonul 2 al MHC-F ne ajută să întreprindem o revizuire în diagrama evoluției primatelor.

C-0007. Celule care prezintă antigen: macrofage și celule dendritice Moderatori: Eugenio Carrasco Marín (Santander), Dolores Jaraquemada Pérez (Bellaterra)

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER

COMUNICAȚII ORALE ȘI POSTER