Masajul mecanic cu vid afectează celulele adipoase, țesutul conjunctiv, sistemul vascular și limfatic, mai eficient decât orice alt masaj manual.

portabil

2 bucăți role Stravac

Masajul cu vid de drenaj limfatic este limitat la scurgerea fluidelor; Se efectuează cu mișcări de la capătul picioarelor spre vârf, presiunea temporară a țesuturilor este generată de vârfurile și rolele în mișcare. Masajul îmbunătățește fluxul limfatic, permite eliminarea mai rapidă a toxinelor, activează activitatea glandelor de secreție, îmbunătățește circulația sângelui, alimentarea cu oxigen a pielii. Se aplică în caz de celulită, inflamații la picioare și se face înainte de procedurile anticelulitice.

4 piese cupe duble Starvac (cupe albastre)

În timpul efectuării masajului de slăbire în vid, se activează tăierea limfatică, stimulează microcirculația pielii și hipodermul; accelerează aderența celulelor adipoase, pielea devine netedă și rigidă; volumul fesier redus în zonele musculare și talie.

6 piese cupe Starvac basic (cupe albe)

Sarcina masajului anticelulitic este de a fragmenta țesutul gras hipodermic, de a elimina substanțele toxice din organism, de a îmbunătăți circulația sanguină a pielii și a mușchilor; face pielea mai elastică. Relaxează, tonifiază, îmbunătățește starea generală, starea de spirit și somnul. Un sentiment de căldură și ușurință, care apare după procedură, oferă vitalitate și energie.

1. Formează contururile corpului.

2. Crește activitatea musculară.

3. Îmbunătățește tonusul pielii și îi accelerează toxinele.

4. Accelerează eliminarea toxinelor.

5. Masaj corporal complet și efect de relaxare.

6. Terapia cu vid pentru scăderea în greutate.

Noua lege privind siguranța produselor pentru sănătate 2020

BODYSLIM DEȚINUT DE JL GROUP

ÎȚI OFERĂ ACEST CERTIFICAT CE PE FIECARE DIN PRODUSELE LUI! ECM ITALIA

Organismul de certificare Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Locație Castello di Serravalle (Bo) Italia

Cunoașteți modificările în reglementarea echipamentelor pentru estetică

În ultima perioadă, există o anumită îngrijorare în comunitatea estetică cu privire la intrarea în vigoare a Regulamentului comunitar 2017/745 privind produsele sanitare, care este programat pentru 26 mai anul curent. Cele mai mari îndoieli se concentrează asupra competența sau calificarea necesară pentru operarea anumitor echipamente, în special laserele cu diodă sau cu lumină pulsată pentru îndepărtarea părului și frecvențe radio de intensitate ridicată sau alte echipamente cu infraroșu, unde de șoc etc.

Ei bine, regulamentul, în anexa XVI, stabilește acest lucru aceste dispozitive vor fi considerate un dispozitiv medical iar acest lucru necesită promovarea unei evaluări a conformității, bazată pe un sistem de management al calității, care este în mod obișnuit înțeles ca marcaj CE medical a produsului.

Prin urmare De acum înainte, este convenabil să știți ce să cumpărați și de la cine și să solicitați documentația tehnică a oricărui dispozitiv pe care intenționați să îl achiziționați.. În orice caz, și pentru liniștea sectorului, trebuie să spunem că acele echipamente pe care le aveți deja, chiar și fără această etichetare, pot fi păstrate până în 2025, dar nu și cele achiziționate din 26 mai.

Ce se întâmplă atunci cu calificarea profesională pentru manipularea acestor dispozitive?

De asemenea, dorim să trimitem un mesaj liniștitor aici. Regulamentul nu intră în această chestiune. Prin urmare, reglementările aplicabile, în mod inerent ambigue și împrăștiate, sunt cele care existau deja care, pe scurt, derivă din trebuie să aveți un certificat de profesionalism, familia de imagini personale și zona de estetică. Certificat în general asociat cu studii și module de formare profesională sau chiar prin validarea orelor de experiență și formare de către producător care urmează să fie acordat de un organism acreditat (Serviciul Național de Ocupare a Forței de Muncă etc.).

Acest regulament, a cărui conformitate nu era deosebit de solicitantă, nu se modifică pentru moment cu ocazia intrării în vigoare a regulamentului menționat anterior, ceea ce nu înseamnă că nu se va schimba în viitor, având în vedere nivelul de cerere pe care legislatorul îl adoptă pentru aceste produse.

CE VOR SCHIMBA PROFESIONII DE ESTETICĂ PE 26 MAI?

Pe 26 mai 2017, noul regulament a intrat în vigoare (UE) 2017/745 care reglementează dispozitivele medicale și a căror perioadă de tranziție se va încheia pe 26 mai 2020. Din acel moment, vor exista condiții mai stricte, iar marcajul CE va fi obținut sau nu în funcție de respectarea acestora. Dacă nu este cazul, va fi scos de pe piață și nu va putea fi vândut în Europa.

Noua lege de securitate își propune să garanteze, profesioniștilor din domeniul sănătății și medicinei estetice, că aceștia își pot dezvolta munca riscuri mai puține, dar cu satisfacție maximă în rezultate. De asemenea, trimite un mesaj clar de reasigurare în ceea ce privește comenzile dispozitivelor medicale și rolul Ministerul Sanatatii ca garant al securității.

Noua lege de securitate își propune să garanteze profesioniștilor din domeniul sănătății și medicinii estetice că își pot desfășura activitatea.

Noul regulament în anexa XVI include o listă de produse nemedicale cărora li se aplică această legislație ca și cum ar fi dispozitive medicale, cum este cazul cu laserele cu diode și IPL în tratamentele estetice, cum ar fi tratamente permanente pentru îndepărtarea părului, îndepărtarea tatuajelor sau tratamente de întinerire a pielii.

Atentie profesionisti! Dacă vă gândiți să achiziționați aparate, ar trebui să aveți în vedere acest lucru Produsele pot fi vândute până la 26 mai 2025 de către distribuitori, dar producătorii nu le pot vinde începând cu 26 mai 2020 fără marcajul CE cu Regulamentul. Trebuie să solicitați ca aceste produse să fie însoțite de declarații de conformitate cu regulamentele și certificate de la organismul notificat. Simbolul CE de pe etichetă va fi însoțit de numărul care identifică organismul notificat, de exemplu: 0318 este Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate.

Trebuie să cereți ca aceste produse să vină însoțite de Declarațiile de conformitate cu Regulamentul și certificatele Organismului Notificat.

Regula ISO 13485 este similar cu Iso 9001 dar este mai solicitant în revizuirea conformității cu cerințele de reglementare. Acest standard este aplicabil producătorilor, dar și importatorilor, distribuitorilor și serviciilor de întreținere.

Vor exista sisteme de supraveghere stabilite de autoritățile sanitare și se numesc Controlul pieței, vor efectua revizuiri atât în ​​vânzările pe internet, cât și în distribuitorii, fiind sancțiunile pentru încălcarea vânzării produselor necertificate de la 90.001 euro.

Sancțiuni pentru încălcarea vânzării produselor necertificate de la 90.001 Euro.

Aparate și echipamente fabricate în Asia Aceștia necesită un importator pentru a intra în Europa, iar acesta din Spania necesită o licență emisă de AEMPS. Aceste echipe nu vor putea intra din 26 mai 2020 de la producătorii asiatici, cu excepția cazului în care au certificate conform noului regulament. Echipamentele din țări non-europene sunt, de asemenea, supuse acelorași cerințe decât asiaticii pentru import.

Echipele asiatice și echipele din țări din afara UE nu vor putea intra din 26 mai 2020 decât dacă vor avea certificate conform noului regulament.

Acum știți totul în profunzime despre noua lege privind siguranța produselor pentru sănătate și cum vă va afecta în funcție de echipamentul pe care îl utilizați. Dacă aveți îndoieli Contactați-ne și vă vom răspunde la toate întrebările cu plăcere.