Toate lucrurile Meio cu un accent specific pe Chile

Prezentare

Publicare

Lee, M.R. & Mayorga-Dussarrat, J. (2016): Impactul hrănirii de către flamingoii chilieni (Phoenicopterus chilensis) asupra ansamblului meiofaunal al unui apartament cu maree. Cercetare în biologie marină, DOI: 10.1080/17451000.2016.1228975

Cadrul teoretic

Flamingo-urile din genul Phoenicopterus sunt păsări de dimensiuni mari ale corpului, care se hrănesc în zonele de estuar și în zonele marine de coastă protejate. Ca o consecință a dimensiunilor și densității lor ridicate, populațiile de flamingo provoacă un impact semnificativ asupra comunităților bentice ale sedimentelor (Glassom & Branch 1997a, 1997b; Esté & Casler 2000). Efectele hrănirii cu flamingo asupra mediului bentic au fost studiate în Africa de Sud (Glassom & Branch 1997a, 1997b), Venezuela (Esté & Casler 2000) și Chile (Cifuentes 2006). Flamingo-urile sunt bio-perturbatori ai câmpiilor marine care pot avea un impact semnificativ asupra comunităților bentice. Impactul Phoenicopterus chilensis (Fig. 1) asupra macrofaunei Caulín a fost studiat de Cifuentes (2006). Acest proiect propune un studiu al impactului hrănirii flamingo-urilor asupra ansamblurilor meiobentice.

meiochile

figura 1. Patru flamingo (Phoenicopterus chilensis, Molina 1782) care se hrănesc în câmpia marină Caulín.

Flamingo chilian, Phoenicopterus chilensis (Molina 1782), este prezent în diferite regiuni ale conului sudic al Americii de Sud, precum Chile, Argentina, Bolivia, Peru și Paraguay; cu puțină prezență în Uruguay, Brazilia, Ecuador și Insulele Falkland. Un recensământ al populației efectuat în 2010 numără 283.000 de indivizi, iar populația efectivă a fost estimată la 300.000 de indivizi. Habitatul său natural este câmpiile marine, mlaștinile, estuarele, lagunele și sălile de până la 4500 m altitudine. Starea sa de conservare conform IUCN este „aproape amenințată”, datorită colectării ouălor, extracției apelor subterane, activităților industriei miniere și degradării și pierderii habitatului său în general (http: //www.birdlife. org/datazone/speciesfactsheet.php? id = 3770).

Flamingoii se hrănesc prin filtrarea apei și a sedimentelor cu lamelele în cioc. Acestea, în cazul P. chilensis, au spații între 80 și 900 um, în funcție de pozițiile lor (proximale sau distale) în cioc (Mascitti & Kravetz 2002). În apă puțin adâncă (10 cm), flamingoul merge în cerc, amestecând sedimentul cu picioarele, în timp ce își scufundă capul, filtrând amestecul de apă și sedimente. Sedimentul odată ce trece prin filtru cade într-o parte. Rezultatul este formarea unui inel de alimentare pe suprafața sedimentului, cu o movilă pe marginea sa internă (Fig. 2). Inelele de alimentare se găsesc la densități în jur de 14 x 25 m 2 și au un diametru aproximativ de 100 cm (Cifuentes 2006).

Dovezile privind dietele păsărilor care locuiesc pe plajă indică faptul că majoritatea sunt prada nevertebratelor care se încadrează în intervalul de dimensiuni care definește macrofauna. Cu toate acestea, s-a observat că pentru unele specii meiofauna poate fi inclusă în dieta lor. De exemplu, Kuwee și colab. (2008) au raportat că șanțul occidental (Calidris mauri), o specie de șanț, consumă biofilmul care crește pe sedimente și această sursă de hrană poate satisface până la 50% din necesarul său zilnic de energie. Dacă pot consuma biofilmul, este foarte probabil că vor consuma și meiofaună. Există, de asemenea, dovezi că nevertebratele mici pot trece prin tractul alimentar al unei păsări și pot supraviețui, care a fost propus ca un mod de dispersie pentru nevertebratele mici (Proctor & Malone 1965, Figuerola și colab. 2005, van Leeuwen și colab. 2012). Această dovadă implică, de asemenea, faptul că nevertebratele mici, inclusiv meiofauna, sunt consumate de diferite specii de păsări. Este complex să se stabilească dacă păsările se hrănesc în mod specific cu meiofauna sau consumă accidental meiofaună. Singura cercetare cu privire la impactul hrănirii cu flamingo asupra meiofaunei a fost publicată de Glassom & Branch (1997b). Ei au raportat ca rezultate ale studiilor lor că răspunsurile adunării meiobentice au fost ambigue sau inexistente. Cu toate acestea, ele indică, de asemenea, că meiofauna prezintă recuperare rapidă după tulburări. Proiectarea experimentelor lor nu a avut rezoluția temporală necesară pentru a determina adevăratul efect al activităților de flamingo asupra ansamblului meiobentonic. Când flamingo-urile filtrează sedimentele în ansamblul meiobentic, se pot întâmpla două lucruri. Primul este ca meiobentosul să fie filtrat și consumat; al doilea, ca meiobentosul să treacă prin filtrul de flamingo și să fie deplasat spre marginile inelelor. Pentru a determina care dintre cele două situații apare, este necesar să se efectueze eșantionarea imediat după bioperturbare, deoarece în timpul creșterii următoarei maree inelele vor fi umplute din nou cu sedimente și ansamblul meiobentenic va fi reinstalat.

Figura 2. Inel de hrănire produs de flamingo în Caulín. Are un diametru de aproximativ 1 metru, cu o movilă de sedimente filtrată în centru. Numerele indică gradul de bioperturbare: 1 = zona netulburată; 2 = marginea exterioară a inelului, mai puțin perturbată; 3 = marginea interioară a inelului sau movilei, perturbată; și 4 = inelul de alimentare, foarte perturbat.

Pe baza acestei descrieri a modului de hrănire a flamingo-urilor din Caulín, există două posibile efecte pentru asamblarea meiobentosului. Primul este că meiobentosul face parte din dieta flamingo-ului și, prin urmare, activitățile de hrănire a flamingo-urilor îi reduc abundența. Al doilea este că meiobentosul nu face parte din dieta flamingoului și, prin urmare, activitățile de hrănire cu flamingo pur și simplu înlocuiesc distanțele scurte ale meiobentosului. Obiectivul principal al acestei investigații este de a determina care dintre cele două scenarii este corect. Ca obiective secundare, această cercetare își propune să determine rata de recolonizare a inelelor de hrănire și dacă hrănirea flamingoilor are efecte sezoniere asupra ansamblului meiobentenic.

Bibliografie:

Armonies, W. (1988) Apariția activă a meiofaunei din sedimentul intertidal. Seria Progress Ecology Marine. 43: 151-159.

Cifuentes, SL (2006) Efectul de predare/bioperturbare al Flamingo-ului chilian Phoenicopterus chilensis (Molina 1782) (Phoenicopteridae, Ciconiiformes) și variabilitatea spațio-temporală a macrobentosului într-o câmpie intertidală din Isla Grande de Chiloé, sudul Chile. Teză de doctorat, Universitatea Australă din Chile, Valdivia. 112 p.

Esté, E. și Casler, C. (2000) Abundența de macroinvertebrate bentice în zonele de hrănire cu flamingo din Caraibe la refugiul faunei sălbatice Los Olivitos, vestul Venezuela. În: Păsări de apă. Baldassarre, G., Arengo, F. & Bildstein, K. (eds). Publicație specială 2. 3: 87-102.

Fegley, S. (1988) O comparație a așezării meiofaunale pe suprafața sedimentului și recolonizarea sedimentului nisipos defaunat. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 123: 97-113.

Figuerola, J., Green, A. și Michot, T. (2005) Ouăle de nevertebrate pot zbura: dovezi ale fluxului de gene mediate de păsările de apă la nevertebratele acvatice. Naturalistul american. 165: 274-280.

Glassom, D. & Branch, G. (1997a) Impactul prădării de flamingo mare Phoenicopterus ruber asupra macroinfuanei a două lagune din sudul Africii. Seria Progress Ecology Marine. 149: 1-12.

Glassom, D. & Branch, G. (1997b) Impactul prădării de flamingo mai mare Phoenicopterus ruber asupra proprietăților meiofaunei, microflorei și sedimentului a două lagune din sudul Africii. Seria Progress Ecology Marine. 150: 1-10.

Johnson, G., Atrill, M., Sheehan, E. și Somerfield, P. (2007) Recuperarea comunităților de meiofaună în urma tulburărilor de nămol prin călcarea asociată cu placarea crabului. Cercetarea mediului marin. 64: 409-416.

Kuwae, T., Beninger, P., Decottignies, P., Mathor, K., Lund, D. & Elner, R. (2008) Biofilm care pășunește la o vertebrată superioară: The Sandpiper occidental, Calidris mauri. Ecologie. 89: 599-606.

Mascitti, V. & Kravetz, FO. (2002) Morfologia Bill a flamingo-urilor sud-americane. Condorul. 104: 73-83.

Olafsson, E. și Ndaro, S. (1997) Impactul crabilor de mangrove Uca annulipes și Dotilla fenestrata asupra meiobentosului. Seria Progress Ecology Marine. 158: 225-231.

Palmer, M. (1988) Dispersarea meiofaunei marine: o revizuire și un model conceptual care explică transportul pasiv și apariția activă cu implicații pentru recrutare. Seria Progress Ecology Marine. 48: 81-91.

Proctor, V. & Malone, C (1965) Alte dovezi ale dispersiei pasive a micilor organisme acvatice prin tractul intestinal al păsărilor. Ecologie. 46: 728-729.

Sherman, K., Reidenaur, J., Thistle, D. și Meeter, D. (1983) Rolul unei tulburări naturale într-un ansamblu de nematode marine libere. Seria Progress Ecology Marine. unsprezece: 23-30.

van Leeuwen, C., van der Velde, G., van Groenendael, J. & Klaassen, M. (2012) Gut travellers: dispersia internă a organismelor acvatice de către păsările de apă. Jurnal de biogeografie. 39: 2031-2040.

Următoarea conferință internațională Meiofauna va avea loc la Wellington, Noua Zeelandă, în cursul anului 2022.