Prospect: Informații pentru pacient

prospect

MabThera 1400 mg soluție pentru injecție subcutanată

Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să utilizați medicamentul, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

? Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

? Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

? Dacă prezentați reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală, chiar dacă acestea sunt reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Conținutul prospectului:

1. Ce este MabThera și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați MabThera

3. Cum se utilizează MabThera

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează MabThera

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce este MabThera

MabThera conține substanța activă „rituximab”. Acesta este un tip de proteină numit „anticorp monoclonal”. Se leagă de suprafața unui tip de celule albe din sânge numite „limfocite B”. Când rituximabul se leagă de suprafața acestor celule, le provoacă moartea.

MabThera este disponibil sub formă de medicament care se administrează sub formă de picurare (numit concentrat MabThera 100 mg sau concentrat MabThera 500 mg pentru soluție perfuzabilă) și ca medicament administrat sub formă de injecție sub piele (numit MabThera 1400 mg sau MabThera 1600 mg soluție. pentru injecție subcutanată).

Pentru ce se utilizează MabThera

MabThera 1400 mg este utilizat pentru tratarea limfomului non-Hodgkin la adulți.

? Este o boală a sistemului limfatic (o parte a sistemului imunitar) care afectează un tip de celule albe din sânge, numite limfocite B.

MabThera 1400 mg poate fi administrat singur sau împreună cu alte medicamente numite „chimioterapie”.

La începutul tratamentului, vi se va administra întotdeauna MabThera sub formă de picurare (perfuzie intravenoasă).

După aceasta, MabThera vă va fi administrat sub formă de injecție sub piele. Medicul dumneavoastră va decide când începeți să utilizați MabThera ca injecție.

La pacienții pentru care tratamentul a funcționat, MabThera poate fi utilizat ca tratament de întreținere timp de 2 ani după finalizarea tratamentului inițial.

Nu utilizați MabThera

? dacă sunteți alergic la rituximab, la alte proteine ​​similare cu rituximab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

? dacă sunteți alergic la hialuronidază (o enzimă care ajută la creșterea absorbției substanței active)

? dacă aveți o infecție activă, severă

? dacă aveți un sistem imunitar slab.

Nu utilizați MabThera dacă aveți oricare dintre punctele de mai sus. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a vi se administra MabThera.

Avertismente și precauții

Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a utiliza MabThera:

? dacă credeți că aveți hepatită infecțioasă sau ați avut-o în trecut. Acest lucru se datorează faptului că, în câteva cazuri, pacienții care au avut hepatită B, pot suferi o recidivă care a fost fatală în cazuri foarte rare. Pacienții cu antecedente de infecție cu hepatită B vor fi monitorizați îndeaproape de către medicul lor pentru eventuale semne de hepatită B.

? dacă ați avut vreo boală cardiacă (cum ar fi angina pectorală, palpitații sau insuficiență cardiacă) sau probleme de respirație.

Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică (sau nu sunteți sigur), adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a vi se administra MabThera. Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze în timpul tratamentului cu MabThera.

Copii și adolescenți

Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a vi se administra MabThera dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți vârsta sub 18 ani. Acest lucru se datorează faptului că nu există prea multe informații despre utilizarea MabThera la copii și adolescenți.

Utilizarea MabThera cu alte medicamente

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă utilizați sau ați utilizat recent orice alte medicamente, chiar și cele obținute fără prescripție medicală. Acest lucru se datorează faptului că MabThera poate afecta modul în care acționează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acționează MabThera.

Spuneți în special medicului dumneavoastră dacă:

? dacă sunteți tratat pentru hipertensiune. Este posibil să vi se spună să nu luați medicamentele timp de 12 ore înainte de administrarea MabThera. Acest lucru se datorează faptului că unii oameni experimentează o scădere a tensiunii arteriale în timpul perfuziei.

? dacă ați luat vreodată medicamente care vă afectează sistemul imunitar - cum ar fi chimioterapie sau medicamente imunosupresoare.

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a vi se administra MabThera.

Sarcina și alăptarea

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, dacă credeți că ați putea fi gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă. Acest lucru se datorează faptului că MabThera poate trece bariera placentară și vă poate afecta copilul.

Dacă sunteți fertil, trebuie să utilizați contracepție eficientă în timpul tratamentului cu MabThera și timp de 12 luni după oprirea tratamentului. MabThera poate trece în laptele matern și, prin urmare, nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu MabThera și timp de 12 luni după oprirea tratamentului.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu se știe dacă MabThera are vreun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sodiu

Acest medicament conține mai puțin de 23 mg (1 mmol) sodiu la 1.400 mg și, prin urmare, este în esență „fără sodiu”.

Cum să utilizați acest medicament

MabThera vă va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală cu experiență în utilizarea acestui medicament. Vă va ține sub observație în timpul administrării MabThera în cazul în care aveți efecte secundare.

La începutul tratamentului, vi se va administra întotdeauna MabThera sub formă de picurare (perfuzie intravenoasă).

MabThera vi se va administra apoi sub formă de injecție sub piele (injecție subcutanată), timp de aproximativ 5 minute. În flacoane este inclus un autocolant care specifică medicamentul.

Medicul sau asistenta dumneavoastră va pune adezivul pe seringă înainte de injecție.

Medicul dumneavoastră va decide când începeți injecțiile cu MabThera.

MabThera va fi injectat sub piele în zona abdominală, nu în alte zone ale corpului și niciodată în zonele abdominale în care pielea este roșie, învinețită, moale, dură sau în zone în care există alunițe sau cicatrici.

Medicamente administrate înainte de fiecare administrare de MabThera

Înainte de administrarea MabThera vi se vor administra medicamente (pre-medicație) pentru a preveni sau a reduce posibilele reacții adverse.

Cantitatea și frecvența tratamentului

? MabThera vi se va administra în aceeași zi cu chimioterapia. De obicei administrat de până la 8 ori la intervale de 3 săptămâni.

? Dacă răspundeți bine la tratament, puteți continua MabThera ca tratament de întreținere la fiecare 2 până la 3 luni timp de doi ani.

Medicul dumneavoastră îl poate modifica în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, MabThera poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cele mai multe dintre aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate ca intensitate, dar unele dintre ele pot fi grave și necesită tratament. În cazuri rare, unele dintre aceste reacții au fost fatale.

Reacții la locul injectării

Mulți pacienți au efecte secundare locale la locul injectării MabThera. Acestea includ: durere, umflături, vânătăi, sângerări, mâncărime sau erupții cutanate.

Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă continue tratamentul cu MabThera dacă aveți reacții severe la perfuzie.

Infecții

Avertizați-vă imediat medicul dacă aveți simptome de infecție, cum ar fi:

? febră, tuse, dureri în gât, arsuri la urinare sau dacă începeți să vă simțiți obosit sau, în general, rău.

? pierderea memoriei, probleme de concentrare, probleme la mers sau pierderea vederii. Acest lucru se poate datora unei infecții grave foarte rare la nivelul creierului, care a fost fatală (leucoencefalopatie multifocală progresivă sau LMP).

Puteți face infecții mai ușor în timpul tratamentului cu MabThera. Acestea sunt de obicei răceli, dar au fost raportate cazuri de pneumonie sau infecții ale tractului urinar. Toate acestea sunt enumerate mai jos ca „Alte efecte adverse”.

Alte efecte adverse

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

? infecții bacteriene sau virale, bronșită

? număr scăzut de celule albe din sânge cu sau fără febră sau celule sanguine numite „trombocite”

? pete chel pe scalp, frisoane, cefalee

? scăderea imunității prin scăderea numărului de anticorpi numiți „imunoglobuline” (IgG) din sânge care ajută la protejarea împotriva infecțiilor.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

? infecții cu sânge (sepsis), pneumonie, herpes, răceală, infecții bronșice, infecții cu drojdie, infecții de origine necunoscută, inflamație a sinusurilor, hepatită B

? număr scăzut de celule roșii din sânge (anemie), număr scăzut al tuturor celulelor sanguine

? reacții alergice (hipersensibilitate)

? niveluri ridicate de zahăr din sânge, scădere în greutate, edem periferic și facial, niveluri crescute ale enzimei LDH în sânge, niveluri scăzute de calciu în sânge

? senzații anormale la nivelul pielii, cum ar fi amorțeală, furnicături, înțepături, arsuri, creșterea progresivă a acestor senzații pe piele, scăderea simțului tactil

? agitație, probleme de adormire

? roșeață a feței și a altor zone ale pielii ca urmare a dilatării vaselor de sânge

? senzație de amețeală sau anxietate

? lacrimare crescută, modificări ale canalului lacrimal, inflamație a ochilor (conjunctivită)

? sunet în ureche, durere de ureche

? tulburări cardiace precum atac de cord, ritm cardiac neregulat, bătăi cardiace anormal de rapide

? creșterea sau scăderea tensiunii (scăderea tensiunii mai ales atunci când stați în picioare)

? etanșeitatea mușchilor căilor respiratorii cauzând dificultăți de respirație (bronhospasm), inflamație, iritație la plămâni, gât și/sau cavități nazale, respirație scurtă, curgerea nasului

? vărsături, diaree, dureri abdominale, iritații sau ulcerații în gât și gură, dificultăți la înghițire, constipație, indigestie

? tulburări de alimentație: a nu mânca suficient, ducând la pierderea în greutate

? urticarie, transpirație crescută, transpirații nocturne

? probleme musculare, cum ar fi tensiunea musculară, dureri articulare sau musculare, dureri de spate și gât

? dureri tumorale

? stare generală de rău sau senzație de neliniște sau de oboseală, agitație, simptome de frig

Rar (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)

? tulburări de coagulare, scăderea producției de globule roșii, distrugerea crescută a globulelor roșii din sânge (anemie hemolitică aplastică), ganglioni limfatici umflați/umflați

? decădere, pierderea interesului pentru activitățile obișnuite, nervozitate

? tulburări în sensul gustului, cum ar fi modificări ale gustului alimentelor

? probleme cardiace, cum ar fi ritmul cardiac lent sau dureri în piept (angina pectorală)

? astm, prea puțin oxigen ajunge în organe

? balonarea stomacului

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):

? creșterea temporară a cantității unui tip de anticorp din sânge (numite imunoglobuline - IgM), modificări chimice în sânge cauzate de descompunerea celulelor canceroase

? leziuni ale nervilor în brațe și picioare, paralizie a feței

? insuficienta cardiaca

? inflamația vaselor de sânge, inclusiv a celor care duc la simptome ale pielii

? deteriorarea peretelui intestinului (perforație)

? probleme grave ale pielii care provoacă vezicule care pun viața în pericol

? probleme renale (insuficiență renală)

? pierderea severă a vederii (semne de afectare a nervilor în creier)

Frecvență necunoscută ( frecvența cu care apar aceste reacții adverse nu este cunoscută)

? scăderea întârziată a globulelor albe din sânge

? număr redus de trombocite după perfuzie - reversibil, dar în cazuri rare poate fi fatal

? pierderea auzului, pierderea altor simțuri

MabThera poate provoca, de asemenea, modificări ale testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastră.

Dacă utilizați MabThera în asociere cu alte medicamente, unele dintre reacțiile adverse posibile se pot datora celorlalte medicamente.

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală, chiar dacă este vorba despre posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin intermediul sistemului spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: www.notificaRAM.es . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

A se păstra la frigider (între 2 ° C și 8 ° C). Nu înghețați. Păstrați recipientul în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Ce conține MabThera 1400 mg soluție injectabilă subcutanată

? Substanța activă din MabThera este rituximab. Flaconul conține 1400 mg/11,7 ml rituximab. Fiecare ml conține 120 mg rituximab.

? Celelalte componente sunt hialuronidază umană recombinantă (rHuPH20), L-histidină, clorhidrat de L-histidină monohidrat, α, α-trehaloză dihidrat, L-metionină, polisorbat 80, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

MabThera este o soluție clară până la opalescentă, incoloră până la gălbuie, gata de utilizare, prezentată ca soluție pentru injecție subcutanată într-un flacon din sticlă transparentă, cu un dop de cauciuc butilic închis cu aluminiu și un disc flip-off.

Fiecare flacon conține 1400 mg/11,7 ml rituximab. Fiecare pachet conține un flacon.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Roche Registration GmbH

Producător

Roche Pharma AG

Puteți solicita mai multe informații cu privire la acest medicament contactând reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Spania

Tel: +34 - 91 324 81 00

Data ultimei revizuiri a acestui prospect

Alte surse de informații

Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu .

Acest prospect poate fi găsit în toate limbile Uniunii Europene pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente.