Prospect: informații pentru utilizator

tratamentului Tirodril

Tirodril 5 mg comprimate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca dvs., deoarece le poate dăuna.
  • Dacă prezentați reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Conținutul prospectului

1. Ce este Tirodril și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tirodril

3. Cum să luați Tirodril

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Tirodril

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Tirodrilul este un medicament (antitiroidian) care acționează prin controlul supraproducției hormonilor tiroidieni în glanda tiroidă.

Este indicat pentru tratamentul următoarelor boli la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste:

  • agravarea bruscă a simptomelor de hipertiroidism (criză tirotoxică sau furtună tiroidiană)
  • dacă trebuie să luați un medicament pentru tratarea supraproducției hormonilor tiroidieni de către glanda tiroidă (hipertiroidism),
  • dacă urmează să vi se opereze glanda tiroidă,
  • dacă urmează să primiți tratament cu iod radioactiv sau după tratamentul cu acesta până când efectul său este complet stabilit.

Tirodrilul este, de asemenea, utilizat pentru:

  • preveni supraproducția hormonilor tiroidieni înainte de a fi supusă expunerii la iod, cum ar fi într-o scanare a mediului de contrast cu iod,
  • dacă aveți o ușoară supraproducție de hormoni tiroidieni fără simptome suplimentare (hipertiroidism subclinic),
  • dacă glanda tiroidă are anumite zone producătoare de hormoni (adenom autonom),

- dacă ați avut o supraproducție de hormoni tiroidieni la un moment dat în viața dumneavoastră.

Nu luați Tirodril

  • dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • dacă aveți un număr scăzut de anumite celule sanguine, cum ar fi leucocite sau neutrofile, dacă aveți un blocaj al fluxului biliar (colestază) care nu este cauzat de hipertiroidism.
  • dacă ați suferit leziuni ale măduvei osoase în timpul tratamentelor anterioare cu tiamazol sau carbimazol.
  • terapia combinată a tiamazolului și a hormonilor tiroidieni este contraindicată în timpul sarcinii.
  • dacă ați avut inflamație a pancreasului (pancreatită acută) după ce ați luat tiamazol sau carbimazol în trecut.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tirodril.

Dacă simptomele se agravează sau persistă, consultați medicul dumneavoastră.

  • În timpul tratamentului cu Tirodril, informați medicul despre orice boală care apare, în special dureri în gât, febră, frisoane, tuse, răni la gură sau răgușeală, deoarece acestea ar putea fi simptomul inițial al unei tulburări de sânge (agranulocitoză) care ar putea avea consecințe grave.

  • În timpul tratamentului cu Tirodril, spuneți medicului dumneavoastră dacă vă pierdeți pofta de mâncare, mâncărime sau dureri abdominale, deoarece acesta ar putea fi simptomul inițial al afectării ficatului.

  • Dacă suferiți de gușă (umflături în partea din față a gâtului), tratamentul cu Tirodril trebuie efectuat sub strictă supraveghere medicală.

  • În timpul tratamentului cu Tirodril, creșterea în greutate poate apărea ca urmare a îmbunătățirii tabloului clinic.

  • Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut reacții alergice la nivelul pielii (dermatită alergică, mâncărime) înainte de a începe tratamentul cu Tirodril.

  • În timpul tratamentului cu Tirodril, se poate agrava un anumit tip de boală oculară numită orbitopatie endocrină, care nu este legată de tratamentul cu Tirodril.

  • Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri abdominale, deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului (pancreatită acută). Tirodrilul poate fi necesar să fie oprit.

  • Tirodrilul poate dăuna fătului. Dacă puteți rămâne gravidă, utilizați o metodă contraceptivă fiabilă de la începutul și în timpul tratamentului.

Tirodrilul poate dăuna fătului.

Dacă puteți rămâne gravidă, utilizați o metodă contraceptivă fiabilă de la începutul și în timpul tratamentului.

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Continuarea tratamentului cu Tirodril poate fi necesară în timpul sarcinii dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru dumneavoastră și pentru făt.

Utilizarea Tirodril cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Tirodrilul poate potența efectele următoarelor medicamente, necesitând o scădere a dozei lor:

  • Medicamente utilizate pentru hipertensiune, insuficiență cardiacă (propranolol sau alți beta-blocanți).
  • Medicamente care cresc forța de contracție a inimii (digoxină).
  • Medicamente pentru tratarea astmului (teofilină).

Tirodrilul poate reduce efectele anticoagulantelor orale.

Administrarea de glicerol iodat, iod sau iodură de potasiu poate reduce răspunsul la Tirodril.

Administrarea de amiodaronă (un medicament pentru aritmiile cardiace) poate spori efectul Tirodrilului.

Medicamentele antitiroidiene pot reduce absorbția tiroidiană a iodului marcat utilizat în unele teste ([131 I]).

Utilizarea Tirodril cu alimente și băuturi

Tirodrilul nu are efecte cunoscute ale interacțiunii cu alimente sau băuturi.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, consultați-vă medicul înainte de a utiliza acest medicament.

În timpul sarcinii, Tirodril trebuie administrat la cea mai mică doză posibilă. Tiamazolul (metimazolul) poate traversa bariera placentară și poate provoca hipotiroidism și gușă la făt. Riscul real de naștere mortală, gușă, hipotiroidism sau anumite defecte congenitale grave este scăzut, mai ales dacă doza administrată mamei este cea mai mică doză posibilă. Riscurile fetale sunt crescute atunci când medicamentele antitiroidiene sunt utilizate pe termen scurt. Posibilele riscuri ale efectelor adverse și ale vătămării fetale pe care le reprezintă administrarea acestuia trebuie comparate cu cele cauzate de hipertiroidismul continuu al sarcinii.

La multe femei însărcinate, funcția slabă a glandei tiroide se îmbunătățește pe parcursul sarcinii, astfel încât poate fi necesară o scădere a dozelor. În ultimul trimestru de sarcină, se administrează jumătate din doza zilnică obișnuită. În unele cazuri, tratamentul poate fi întrerupt în ultimele 2-3 săptămâni.

Tirodrilul este excretat în laptele matern, deci există un risc de hipotiroidism la copil. Alăptarea este posibilă în timpul tratamentului cu Tirodril, deși numai doze mici de până la 10 mg pe zi pot fi utilizate fără administrarea suplimentară de hormoni tiroidieni.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Influența Tirodril asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje este nulă sau neglijabilă.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a Tirodril furnizate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Comprimatul poate fi împărțit în doze egale. Poate fi zdrobit sau înghițit întreg sau împărțit cu o cantitate suficientă de lichid.

Este recomandat să luați acest medicament în fiecare zi la aceeași oră în ceea ce privește mesele. Dacă luați mai mult de un comprimat pe zi, îl puteți lua și în mai multe doze și la intervale regulate pe tot parcursul zilei.

Doza recomandată este:

Tratamentul hipertiroidismului (creșterea producției de hormoni tiroidieni):

Adulți și adolescenți (12-17 ani): doza inițială de Tirodril este de 15 mg (3 comprimate) în hipertiroidism moderat, 30-40 mg (6-8 comprimate) în hipertiroidism moderat-sever sau 60 mg (12 comprimate) în hipertiroidism sever. Tratamentul se va efectua în doze divizate și la intervale de 6-8 ore pe cale orală până la normalizarea hormonilor tiroidieni. În acest moment, doza este redusă treptat până când doza de întreținere este de 5-15 mg (1-3 comprimate) zilnic.

Copii (3 - 11 ani): Doza inițială este de 0,4 mg/kg în doze divizate, care se administrează la fiecare 8 ore. Doza de întreținere este de aproximativ jumătate din doza inițială (0,2 mg/kg).

Utilizarea Tirodril nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 3 ani.

Agravarea bruscă a simptomelor de hipertiroidism (criză tirotoxică sau furtună tiroidiană):

Adulți: Doza inițială este de 30 mg (6 comprimate) urmată de 30 mg la fiecare 4-6 ore.

Tratamentul anterior operației tiroidiene la pacienții cu hipertiroidism:

Utilizați aceleași doze utilizate pentru tratamentul hipertiroidismului până când pacientul este eutiroidian.

Înainte de a primi tratament cu iod radioactiv sau după tratament cu iod radioactiv pentru tratament hipertiroidism:

Se utilizează aceleași doze ca și cele utilizate în tratamentul hipertiroidismului.

Prevenirea supraproducției hormonilor tiroidieni înainte de expunerea la iod:

În general, se administrează doze zilnice de 10-20 mg tiamazol timp de aproximativ 10 zile. Durata tratamentului depinde de cât timp rămâne substanța cu iod în organism.

Dacă luați mai mult Tirodril decât trebuie

Dacă apar tulburări de sânge, tratamentul trebuie oprit imediat și, dacă este necesar, trebuie început administrarea de antibiotice, transfuzii de sânge și corticosteroizi.

Anhistaminele pot fi utile pentru tratamentul reacțiilor alergice ușoare ale pielii cauzate de tiamazol.

Supradozajul cauzează hipotiroidism, cu simptome corespunzătoare de scădere a metabolismului și creșterea gușei. Acest lucru poate fi evitat prin reducerea dozei de îndată ce sunt atinse nivelurile normale de hormoni tiroidieni și, dacă este necesar, prin administrarea suplimentară de levotiroxină (hormonul tiroidian).

În caz de otrăvire acută, se va efectua tratamentul obișnuit: spălare gastrică, lichide intravenoase, odihnă, analgezice și sedare ușoară.

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați Serviciul de informații toxicologice.

Telefon 91 562 04 20.

Dacă uitați să luați Tirodril

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Tirodril

Nu încetați să luați Tirodril fără a vă consulta mai întâi medicul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Cele mai frecvente reacții adverse (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) sunt: ​​erupții cutanate, urticarie, mâncărime și întunecarea pielii. Majoritatea sunt de natură ușoară și dispar în timpul tratamentului cu Tirodril.

Reacțiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) sunt: ​​greață, vărsături, dureri de stomac, dureri articulare și musculare.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane), dar reacțiile adverse grave sunt agranulocitoza.

Reacțiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) sunt pierderea gustului, furnicături sau amorțeală în orice parte a corpului, vertij, umflături, febră, cefalee și tendința de a dormi.

Reacțiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) sunt scăderea numărului de celule din sânge (granulocitopenie, trombocitopenie, pancitopenie), tulburări ale ganglionilor (limfadenopatie generalizată), un tip de anemie (anemie aplastică) ), inflamație a arterelor (periarterită), probleme de coagulare a sângelui (hipoprotrombinemie), comă hipoglicemiantă (sindrom de insulină autoimună), inflamație a nervilor (nevrită), afectarea mai multor nervi (polineuropatie), boală a glandelor salivare (sialoadenopatie), afectare biliară sau hepatică (icter colestatic, hepatită fulminantă, necroză hepatică), reacție alergică numită sindrom Stevens-Johnson, inflamație și afectarea țesuturilor celulare (lupus eritematos medicamentos), inflamație a rinichilor (nefrită).

Efectele secundare cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile) sunt: ​​inflamația pancreasului (pancreatită acută).

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin intermediul sistemului spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: www.notificaRAM.es . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament. .

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Păstrați acest medicament în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Dacă aveți dubii, întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Compoziția Tirodril

  • Substanța activă este tiamazolul (metimazol). Fiecare comprimat conține tiamazol 5 mg.
  • Celelalte ingrediente sunt: ​​amidon de porumb, sulfat de calciu, talc, silice coloidală și stearat de magneziu.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Comprimatele de Tirodril sunt prezentate într-un pachet de 40 de comprimate.

Comprimatele sunt rotunde, plate, albe și marcate. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale. Sunt ambalate în blistere din PVC/aluminiu.

Titularul autorizației de introducere pe piață

LABORATORIO ESTEDI S.L.

08012 Barcelona (Spania)

Responsabil de fabricație:

LABORATORIO ESTEDI S.L.

Leopoldo Alas 7

08012 Barcelona (Spania)

Reprezentant local:

LABORATORIO ALDO-UNION S.L.

Baroneasa din Maldà, 73 de ani

08950 Esplugues de Llobregat

Data ultimei revizuiri a acestui prospect: martie 2019