Sănătate

Adresați-vă experților noștri întrebările sau preocupările dvs. și împărtășiți-vă experiențele cu alte familii.

mele

Rezultatele mele triple de screening, este totul în regulă?

Tocmai mi-au dat rezultatele triplului screening și primesc următoarele:

Am 35 de ani și cântăresc 77 kg. Am făcut testele în săptămâna 10 + 2.
CRL = 47 mm (vârsta gestațională = 11 + 2)
TN = 1,57 mm (multiplu mediu = 1,245)
PAPP-A = 1,14 mUl/ml (MoM corr = 1,369)
BHCG liber = 88,8 ng/ml (MoM corr = 1,519)
Trisomie 21 Risc de vârstă: mare (1/223)
Trisomia 21 Risc combinat: scăzut (1/1789)
Trisomie 18 Risc de vârstă: scăzut (1/438)
Trisomia 18 risc combinat: Scăzut (Început de: Angela · în sănătate · 28.02.2019 · 8:40 · Număr total de lecturi: 11261

Bună ziua, Ajutor, pentru că nu știu cum să interpretez rezultatele mele și mai am câteva zile pentru ecou.

Am 32 de ani și 12 săptămâni, am făcut testul ieri la 11 + 6 zile

Proteina A asociată cu sarcina PAPP-A: 4,22 UI/L
Fracție gratuită B-HCG 13,38 UI/L

Sara · 28.02.2019 la 8:42

Angela, dacă ne-am baza pe risc în funcție de vârstă, nu am avea nevoie de niciun fel de screening, deoarece știm vârsta din primul moment. Mizăm pe combinat.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Health Expert DOWN SPANIA · 03.01.2019 la 9:19

Sara, aceste cifre trebuie transformate și combinate cu eco pentru a oferi un calcul de risc fiabil.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 03.01.2019 la 9:19

Salut Jose Maria,

Sonograful mi-a spus că a văzut totul foarte bine, dar odată ce au sosit rezultatele de laborator, a apărut un PAPP-A foarte scăzut. Căutând pe net (nu este recomandat, știu) nu găsesc niciun caz în care PAPP-A să fie atât de scăzut, dar BHCG este atât de aproape de 1 MoM și TN atât de scăzut. Ce crezi? Mulțumiri.

Vârsta gestațională după SUA (săptămâni, zile)… 11.4
Vârsta gestațională la data analizei .... 10.3 (săpt., Zile)
CRL ………………………… 46.10
TN …………………………. 0,70 MoM 0,55
PAPP-A …………………. 0,22 mIU/mL MoM: 0,18
BHCG gratuit ……………… 76,30 mIU/mL MoM: 0,98
Sindromul Down ………… 1/120
Synd. Jos în funcție de vârsta pacientului 1/152
Sindromul Edwards/Patau. 1/2053

Juana 04.03.2019 la 8:44

Juana, cu aceste rezultate, cel mai bun este testul fetal neinvaziv de rafinat. Ne va scoate din îndoială.
Un salut.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 03.05.2019 la 8:46

Bună ziua în avans, apreciez timpul pentru a răspunde la întrebarea mea. Tocmai am primit o ecografie genetică și mi-a dat următoarele rezultate.
Făt unic în poziție indistinctă
CSF 61 mm
LCF 120/min
Mișcare. Corp și tonus fetal adecvat
Lichid amniotic adecvat
Placenta corporală anterioară grad 0, grosime 12mm
Transluciditate nucală de 2,5 mm
Osul nazal prezintă 2mm
Refluxul tricuspid absent
Plexurile coroidiene cu ecostructură și localizare normale, nu prezența formațiunilor chistice
Color Doppler prezintă un cordon fetal de calibru normal cu două artere și o venă ductus venos cu undă negativă, viteza diastolică de 17 cm/sec viteza sistolică de 32 cm/sec.
Mi-au dat acest rezultat și mi-au spus că riscăm ca bebelușul meu să aibă sindromul Down, în prezent am 27 de ani și aș vrea să mă poți explica mai bine și ce procent există copilul meu pentru această afecțiune.
Mulțumiri

Deysi 18.03.2019 la 8:53

Deysi, cred că ar trebui să vă ofere mai multe informații, inclusiv propunerile lor.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 03.20.2019 la 9:45

Buna ziua!
Am 39 de ani și mi-au dat doar rezultatele:
PAPP-A -0.28MoM
B-HCG -0,97MoM
TN - 1,2 mm
Osul nazal - prezent
Risc 1: 134
Aceste valori sunt îngrijorătoare?
Mulțumesc mult!

Ivelina 29.04.2019 la 11:19

Mi-au dat rezultatele triplului și totul este în regulă, cu excepția Down, care, deși a prezentat un risc scăzut de 1: 327, îmi recomandă să fac analiza neinvazivă.

După cum vedeți?

Nu mi s-a recomandat miocenteza din cauza probabilității scăzute de Down

Tamara 08.05.2019 la 8:41

Tamara, cu acest rezultat, lucrul logic este testul neinvaziv pentru o siguranță mai mare.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 09.05.2019 la 16:30

Am 38 de ani. Mi s-au dat rezultatele testului Down, care, deși are un risc scăzut de 1: 3250,
Îmi recomandă să fac analiza neinvazivă?

Cu livrarea mea anterioară (37 de ani) era 1: 12500 și totul a decurs bine.

Multumesc pentru raspuns

Judith 20.11.2019 la 12:38

Judith, cu acest rezultat protocoalele nu indică TPNI. Dacă este din cauza vârstei lor, ar fi putut evita toate examinările anterioare și, dacă există o altă cauză deoparte, ar trebui să vă spună ce este.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 21.11.2019 la 8:37

Buna ! Sunt Ana Belén, deoarece am aflat că rezultatele triplului meu screening sunt cu un risc foarte scăzut. Nu pot înțelege de ce medicul mi-a recomandat să verific la un genetician;
Rezultatele mele sunt că am 27 de ani
HCG beta gratuit: 53,7 iu/l echivalent cu 1.542 multipli ai medianei (mama)
PAPP-A: 3.200 Ui/l echivalent cu 1.465 mama

Trisomia 21 risc inițial 1: 1163 risc ajustat Ana Belén · 01/09/2020 la 11:46

Ana Belén și eu nu știu de ce. Cu acest rezultat, nu este indicat niciun test suplimentar.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Health Expert DOWN SPANIA · 10.01.2020 la 12:14

Buna Jose Maria;
Mi s-a întâmplat același lucru ca și în cazul Anei Belén, conform rezultatelor triplului meu screening, totul este în regulă, dar mi-au spus să fac o analiză fetală cu un genetician și adevărul este că aș dori o a doua opinie;

Vârsta gestațională de către ECO (săptămâni, zile)… 13 + 6
Vârsta gestațională la data analizei .... 10 + 6 (săpt., Zile)
CRL ………………………… 79 mm
DBP ………………………… . 24 mm
TN …………………………. 0,72 MoM
Translucența nucleului (plec): 1,37 mm.
PAPP-A …………………. 2607,00 mIU/l
PAPP-A …………………. 1,29 MoM.
BHCG gratuit ……………… 179,00 mIU/l BHCG gratuit ……………… 3,12 MoM
Sindromul Down ………… 1/4575
Synd. Jos în funcție de vârsta pacientului 1/152
Synd. de Edwards/Patau. 1/100000

Cristina · 15.01.2020 la 10:04

Cristina, screening-ul tău nu indică cromozomopatia, care este scopul ei. Nu știu ce protocol urmează pentru a vă conduce către asta, deoarece ei știu vârsta înainte de a începe totul.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate JOS SPANIA · 16.01.2020 la 13:19

Buna ziua;
Am 39 de ani, iar acești doi sunt datele mele de screening
BHCG 63.6.
PAPP-A: 1.26
PN 0,85
Risc T.21 vârstă 1/92 Biochimic 1/53. Risc combinat 1/327
Mi s-a spus că riscul pentru vârstă și biochimic este mare, dar că combinatul este scăzut. Nu înțeleg cu adevărat formula aplicată dacă există doi markeri de risc ridicat. Ar fi indicat să faceți testul de diagnostic prenatal neinvaziv?

Laura 01.30.2020 la 10:51

Laura, indicația în cazul tău, de fapt, este testul neinvaziv.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN ESPAÑA · 01.31.2020 la 13:44

Bună ziua, astăzi mi-au dat rezultatul triplului screening. Am 32 de ani și sunt următoarele:
Beta HCG gratuită 132,40 ng/ml
PAPP-A 1.430 muI/Ml
Ar fi un risc scăzut sau ridicat? Ar fi recomandat un alt test? GRACII

Ess 02.03.2020 la 15:59

În esență, lipsesc informații pentru a putea răspunde. Medicul dumneavoastră va avea toate rezultatele.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Health Expert DOWN SPANIA · 03.03.2020 la 9:07

Salut bine, am făcut screeningul și medicul nu m-a lăsat în pace! Vârsta mea este de 32 de ani și rezultatele mele sunt:
Beta hcg: 44,10 ul/l
PAPP + a: 6'130ul/l
Ip ductus venosus: 0,86
Fc: 162
T21: linia de bază: 1/478 r. Ajustat: 1: 9550
T18: linia de bază: 1/1193 r. Ajustat: 1/20000
T13: valoarea inițială: 1/3734 ajustat r .: 1/20000
Preeclampsie: 34 1/287
: 37 1/81
Restricție de creștere 37 săptămâni: 1/162
Vă rog, am nevoie de ajutor

Helena 03.12.2020 la 9:27

Bună ziua, astăzi am făcut ecografie în săptămâna 12, am 23 de ani, mi-au spus că totul este în regulă și că are un risc scăzut ... dar primesc trisomia T21, 1/1879 și T18, 1/444 când comparând această ultrasunete cu cea a sarcinii mele anterioare m-am cam speriat ... mulțumesc !

Cristina · 16.03.2020 la 09:26

Helena, pot răspunde cu privire la bolile cromozomiale și acolo riscul este destul de îndepărtat.
Restul este să discutați cu ginecologul dvs., care este cel care vă are istoricul medical.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 16.03.2020 la 9:28

Astăzi mi-au dat raportul final al TN PLUS, deja odată cu raportul anterior m-au lăsat destul de neliniștit. Dar nu-i înțeleg prea bine,

Am 28 ​​de ani și este prima mea sarcină.-
vârsta gestațională 11 săptămâni + 6 zile
ritm cardiac fetal 1,70 bpm
lungimea capului fese 53,00 mm
transluciditatea nucală 3,8 mm
diametru biparietal 18,00 mm
Ductus venosus PI 2.150
placenta posterioară, lichid amniotic normal, cordon cu 3 vase
Beta gratuită hCG 50,00 ui/l echivalent cu 1.656 multipli ai medianei (MoM)
PAPP A 0,560 ui/l echivalent cu 0,460 multipli ai medianei (MoM)
trisomia 21 risc inițial 1: 721, risc ajustat 1: 6
tris 18 risc inițial 1: 1668, risc ajustat 1: 907
tris 13 risc inițial 1: 5256, risc ajustat 1: 345
preeclampsie înainte de 34 săptămâni ajustat la risc 1: 117
os nazal prezent, insuficiență doppler tricuspidă anormală
milioane de mulțumiri

JULIETA · 16.03.2020 la 09:37

Cristina, în ceea ce privește trisomia 21, nu pare să existe un risc mai mare. Ceea ce ar trebui să consultați cu ginecologul dvs. este legat de 18, în cazul în care TPNI este inclus în protocol.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate JOS SPANIA · 17.03.2020 la 10:09

Julieta, cu aceste rezultate, înțeleg că ești neliniștită. Discutați-l cu ginecologul dvs. și avansați în diagnosticul de certitudine, teste invazive.
Să vedem dacă totul merge bine. Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate JOS SPANIA · 17.03.2020 la 10:09

Astăzi mi-au dat raportul final al TN PLUS prin poștă, deoarece cu pandemia mi-au cerut să nu mergem să le retragem și să avem o întâlnire cu geneticianul. Nu înțeleg rezultatele și am vrut să știu dacă mă puteți ajuta.

Am 39 de ani. gestațional 12 săptămâni + 2 zile
ritm cardiac fetal 1,70 bpm
lungimea capului fese 58,00 mm
transluciditate nucală 1,6 mm
diametru biparietal 19,00 mm
Ductus venosus PI 0,890
placenta anterioară,
lichid amniotic normal,
cablu de inserție normal
Os nazal prezent, doppler tricuspid normal
craniu/creier cu aspect normal
Coloana aspect normal
stomac vizibil
mâini: ambele vizibile
picioare: ambele vizibile
Beta gratuită hCG 24,6 UI/I echivalent cu 0,788 multipli ai medianei (MoM)
PAPP A 02.892 UI/l echivalent cu 1.134 multipli ai medianei (MoM)
PI a arterei uterine: 1,38 echivalent cu 0,850 multipli ai medianei (MoM)
Presiunea arterială medie: 93, mmHg echivalent cu 1.070 multipli ai medianei (MoM)

trisomia 21 risc inițial 1:99, risc ajustat 1: 1987
tris 18 risc inițial 1: 236, risc ajustat 1: 4715
tris 13 risc inițial 1: 741, risc ajustat 1: 14827
pre-eclampsie înainte de 34 săptămâni ajustat la risc 1: 3205
Restricție de creștere intrauterină înainte de 37 săptămâni 1: 903

Dacă mă puteți ajuta, ar fi foarte util! Vă mulțumesc foarte mult anticipat.

Alejandra 03.31.2020 la 11:51

Alejandra, acest lucru ne spune că, în ciuda riscului din cauza vârstei tale, lucrurile merg bine. Prin urmare, și atâta timp cât nu există alte date clinice care ne sunt necunoscute, riscul bolilor cromozomiale este scăzut.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 02.04.2020 la 16:19

Buna seara am scris intr-o alta postare dar nu am primit raspuns, sunt destul de ingrijorat Va las informatiile mele pentru a va cunoaste parerea, multumesc.
Vârsta 36 de ani
Free Beta hcg T1 101ng/ml 2,15 MOM
PAPP-A 1,39 mu/ml 2,12 MOM
CRL 64,1 MM
Dimensiune 2,69 mm
Osul nazal: da
Trisomia 21 la vârsta de 1: 245
Trisonomy 21 1: 1002

Având în vedere aceste date, îmi spun că am un risc scăzut, dar că sunt la limita de risc intermediar din cauza vârstei, mă sfătuiesc să fac un test prenatal neinvaziv pentru o mai mare liniște sufletească după ce le-am spus că fiul meu cel mare era născut cu un palat despicat și că studiile genetice practic exclud o cauză genetică.
Comunitatea mea autonomă nu acoperă acest tip de test și nu există nicio posibilitate de a-l face în mod privat.
Aș dori să vă spun părerea, dacă vedeți un risc scăzut sau intermediar pe baza acestor date.

Salvatore · 10.04.2020 la 13:18

Adevărat Salvatore, l-am văzut și nu știu ce s-a întâmplat cu răspunsul. Îmi pare rău.
Ceea ce comentezi este realitatea, ești la limita riscului scăzut, o limită care, pe de altă parte, are o marjă considerabilă de încredere. Pe această parte, nu aș vedea o problemă majoră, dar adăugați un alt factor determinant, cum ar fi antecedentul palatului despicat. De acolo, mergem mai mult în domeniul consilierii genetice de specialitate decât ceea ce este pur și simplu sindromul Down, iar opinia mea își pierde valoarea.
De asemenea, comentați că nu ați avea opțiunea de a face TPNI, care, de asemenea, nu servește la toate, dar are câmpul său de acțiune în anumite opțiuni.
Sfatul meu este să transferați această întrebare la un forum de genetică pură, unde vă pot oferi un răspuns mai autoritar și, dacă nu există un răspuns, cred că puteți fi destul de calm în premisa că nimeni nu este scutit de risc.
Sper că părerea mea vă va servi.
Toate cele bune.
Jose Maria Borrel

Expert în sănătate DOWN SPANIA · 13.04.2020 la 11:24