Calificare

Autor

Data

Locul realizării

Corespondenţă

Text

Oftalmol Clin Exp 2014; 7 (2): 47-52

sindromul

Sindromul blefarochalazei

Alejandra Billagra a, Guillermo Fidrich Guillermo a, Santiago Vivante a, Daniel Weil a, A. R. Pimentel de Figueiredo b

o secțiune de cale plastică, orbită și lacrimală, serviciul de oftalmologie, spitalul de clinici José de San Martín, Buenos Aires.
b Departamentul de Oftalmologie și Otorinolaringologie, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, Brazilia.

rezumat
Obiective: Prezentați pacienții cu sindrom de blefarochalază în diferite stadii ale bolii.
Metodă: Raportul a șapte cazuri clinice și revizuirea bibliografiei.
Rezultat: Sindromul blefarochalazic poate apărea la diferite grupe de vârstă, cu simptome diferite în funcție de stadiul bolii și trebuie să se distingă de alte patologii oftalmologice și/sau sistemice.
Concluzii: Este o boală rară, cu episoade repetate de edem pleoapelor, care sunt urmate de o pierdere a țesutului subcutanat, cu ptoza pleoapei consecventă și slăbirea septului orbital. Trebuie diferențiat de alte patologii care au unele dintre principalele lor caracteristici. Tratamentele medicale și/sau chirurgicale actuale nu pot garanta soluții pe termen lung sau rezolvarea definitivă a recidivelor bolii.
Cuvinte cheie: sindromul blefarochalazei, edemul pleoapelor, ptoza, tratament.

Sindromul blefarochalazei

Abstract
Obiective: Pentru a descrie pacienții cu sindrom de blefarochalază în diferite stadii ale bolii.
Metodă: Rapoarte de caz din șapte cazuri clinice și revizuirea literaturii.
Rezultate: Sindromul blefarochalazic poate apărea în diferite grupe de vârstă, cu caracteristici clinice diferite în funcție de stadiul bolii și ar trebui să se distingă de alte afecțiuni oftalmice și/sau sistemice.
Concluzii: Este o afecțiune rară care prezintă episoade repetate de edem palpebral, urmată de pierderea țesutului subcutanat și, prin urmare, de ptoză palpebrală și de slăbire a septului orbital. Ar trebui să fie diferențiat de alte boli care au unele dintre caracteristicile sale principale în comun. Terapiile medicale și/sau chirurgicale actuale nu reușesc să asigure soluții pe termen lung sau rezolvarea permanentă a recidivelor tipice bolii.
Cuvinte cheie: sindrom blefarochalazic, edem palpebral, ptoză, terapie.

Sindromul blefarocalazei

Rezum
Obiective: Prezentați pacienții cu sindrom blepharocalásio în diferite etape ale predării.
Metodă: Raportul a șapte cazuri clinice și revizuirea bibliografiei.
Rezultat: Sindromul blefarocalásio poate să apară în diferite grupe de vârstă, cu simptome diferite în etapa de predare și subiectul urmând a fi diferențiat de alte patologii oftalmologice sau sistemice.

Concluzii: Acesta este un străin cu episoade repetate de edem al pleoapelor, urmat de pierderea țesutului subcutanat cu atingerea punctului pleoapei și slăbirea septului orbital. Trebuie distins de alte patologii care au unele dintre principalele sale caracteristici. Tratamentele medicale sau chirurgicale atuais nu garantează soluții pentru o lungă perioadă de timp sau o rezolvare definitivă a recidivelor doença
Cuvinte cheie: sindrom blepharocalásio, edem pleoapelor, ptoză, tratament.

Primit: 20 martie 2014.
Acceptat: 3 aprilie 2014.
Autor responsabil: Alejandra Billagra
Secțiunea Plastic, Orbită și Tractă Lacrimală
Serviciul de oftalmologie,
Spitalul Clinicelor José de San Martín Av. Córdoba 2355 [email protected]

Introducere

Material si metode

Rezultate

Toți pacienții din această serie prezintă caracteristici clinice ale bolii, confirmate cu anatomie patologică, prezentând variațiile acesteia, așa cum sunt descrise de Koursh, Modjavirt, Selva în cadrul caracteristicilor clinice prezentate: ptoză, pseudoepicant, blefarofimoză, prolaps al glandei lacrimale, printre altele 11 .

Diagnostic diferentiat

Confirmarea diagnosticului sindromului blefarochalazei se face prin anatomie patologică.
Ar trebui făcut la pacienții care prezintă:
Edem:
• Sindromul Merkensson-Roshental.
• Angioedem recurent (Fig. 30)
• Angioedem ereditar
• Dermatita de contact
• Boli sistemice precum: LE discoidă (Fig. 31), polimiozită, dermatomiozită.
Cu edem și blefarochalază: sindromul Ascher 2 .
Cu modificarea colagenului și/sau a țesuturilor și fibrelor elastice:
• Piele lăsată
• Sindromul pleoapelor libere (Fig. 32) 14

Tratament

În stadiul inflamator, acesta răspunde bine la corticosteroizi și antihistaminici topici și/sau orali, dar nu împiedică apariția recidivelor. Corticosteroizii sunt indicați în doze imunosupresoare în recidive și în timpul intervențiilor chirurgicale pre și postoperatorii 9. Corticosteroizii topici sub formă de unguent și acetozolamidă în doze mici de întreținere sunt utilizați la pacienții cu un răspuns slab la tratament sistemic sau la care nu pot fi utilizați din cauza modificărilor sistemice (TA ridicată, diabet etc.), cu rezultate bune. 12 .
Obiectivul intervenției chirurgicale este îmbunătățirea ptozei, a pliurilor palpebrale și a herniei grase, pot fi utilizate diferite tehnici și, în caz de hernie a glandei lacrimale, poate fi reintrodusă. Reintervențiile pentru recurențe sunt frecvente.

Discuţie

Etiologia acestei afecțiuni este încă dezbătută. Vorbim de modificări endocrine datorate vârstei (adulți tineri) care ar afecta structura pleoapelor. Vorbind genetic de forme sporadice, dar au fost observate cazurile care afectează copiii o moștenire autosomală dominantă. Descoperirile din biopsii ale unor cantități semnificative de IgA aderate la fibrele elastice ar vorbi despre un proces de ordine autoimună 4-5, 9.
Histopatologic, pot fi găsite două etape: prima cu infiltrare dermică limfocitară descrisă ca angioedem localizat (Fig. 29) și a doua în care se observă fibre elastice fragmentate cu depuneri de IgA în fibrele elastice reziduale.










Concluzie

Sindromul blefarochalazei este o boală rară, cu episoade repetate de edem al pleoapelor, urmată de pierderea țesutului subcutanat cu ptoză a pleoapei consecventă și slăbirea septului orbital. Trebuie diferențiat de alte patologii care prezintă unele dintre principalele caracteristici ale acestora, cum ar fi edemul, ptoza și inflamația recurentă. Etiologia este încă necunoscută, incidența acesteia fiind mai mare la adulții tineri fără nicio diferență de sex. Tratamentele medicale și/sau chirurgicale actuale nu pot garanta soluții pe termen lung sau rezolvarea definitivă a recidivelor bolii.

Referințe