Astăzi, 8 septembrie, se sărbătorește Ziua Mondială a Fibrozei Chistice. Nu ar trebui să uităm de ele, dar ce știi cu adevărat despre ea?

bulevar

Este o boală care determină acumularea de mucus gros și lipicios în plămâni, tractul digestiv și alte zone ale corpului. Este unul dintre cele mai frecvente tipuri de boli pulmonare cronice la copii și adulți tineri și pune viața în pericol.

Cauzele fibrozei chistice

Este o boală moștenită, cauzată de o genă defectuoasă care determină corpul să producă lichid anormal de gros și lipicios (mucus) care se acumulează în căile respiratorii ale plămânilor și în pancreas.

Această acumulare de mucus duce la infecții pulmonare care pun viața în pericol și la probleme digestive grave. Această boală poate afecta și glandele sudoripare și sistemul reproductiv masculin.

Simptomele fibrozei chistice

Simptome legate de funcția intestinului poate include:

  • Dureri abdominale cauzate de constipație severă
  • Creșterea gazelor, balonarea sau abdomenul care pare umflat (distins)
  • Greață și pierderea poftei de mâncare
  • Scaune pale sau argiloase, care miros urât, au mucus sau plutesc
  • Pierdere în greutate

Între plămânii și sinusurile poate include:

  • Tuse sau mucus crescut în sinusuri sau plămâni
  • Oboseală
  • Congestia nazală cauzată de polipii nazali.
  • Crizele recurente de pneumonie (simptomele pneumoniei la o persoană cu fibroză chistică includ febră, tuse crescută și dificultăți de respirație, mucus crescut și pierderea poftei de mâncare)
  • Durere sinusală sau presiune cauzată de infecție sau polipi

Alte simptome care pot fi observate mai târziu în viață sunt:

  • Sterilitate (la bărbați)
  • Inflamația repetitivă a pancreasului (pancreatită)
  • Simptome respiratorii
  • Degete malformate

Teste și examene

Se face un test de sânge pentru a ajuta la detectarea CF. Testul caută variații ale genei CF. Alte teste utilizate pentru diagnosticarea CF includ:

  • Examinarea tripsinogen imunoreactiv (IRT) este un test standard de screening pentru nou-născut pentru FC.
  • Testul de clorură în sudoare este testul de diagnostic standard pentru CF. Un nivel ridicat de sare în sudoarea persoanei este un semn al bolii.

Tratamentul fibrozei chistice

Un diagnostic precoce al FC și un plan de tratament pot îmbunătăți atât supraviețuirea, cât și calitatea vieții.

Tratamentul pentru problemele pulmonare include:

  • Antibiotice pentru prevenirea și tratarea infecțiilor sinusale și pulmonare.
  • Medicamente inhalate pentru a ajuta la deschiderea căilor respiratorii.
  • Alte medicamente administrate prin terapie respiratorie pentru subțierea mucusului și facilitarea expectorației includ terapia cu ADNază și soluții saline foarte concentrate (soluție salină hipertonică).
  • Vaccin antigripal și polizaharidic pneumococic
  • Terapia cu oxigen poate fi necesară pe măsură ce boala pulmonară se agravează.

Problemele pulmonare sunt, de asemenea, tratate cu terapii pentru subțierea mucusului, ceea ce face mai ușor să scuipe din plămâni.

Aceste metode includ:

  • Activitate sau exercițiu care duce la respirație profundă
  • Dispozitive utilizate în timpul zilei pentru a ajuta la curățarea căilor respiratorii de cantități excesive de mucus
  • Percuție toracică manuală (kinetoterapie toracică), în care un membru al familiei sau un terapeut plesnește ușor pieptul persoanei, spatele sau o zonă sub brațe

Tratamentul pentru probleme intestinale și probleme nutriționale poate include:

  • O dietă specială bogată în proteine ​​și calorii pentru copiii mai mari și adulți
  • Enzime pancreatice pentru a ajuta la absorbția grăsimilor și a proteinelor, care sunt luate cu fiecare masă
  • Suplimente vitaminice, în special vitaminele A, D, E și K.
  • Furnizorul dvs. vă poate recomanda alte tratamente dacă aveți scaune foarte dure.

Monitorizarea la domiciliu și măsurile de auto-îngrijire ar trebui să includă:

  • Evitați fumul, praful, murdăria, fumul, produsele chimice de uz casnic, fumul coșului și mucegaiul sau mucegaiul.
  • Oferiți multe lichide, în special bebelușilor și copiilor, pe timp cald, când există diaree sau scaune libere sau în timpul activității fizice suplimentare.
  • Exercițiu de 2-3 ori pe săptămână. Înotul, joggingul și ciclismul sunt opțiuni bune.
  • Evacuați sau eliminați mucusul sau secrețiile din căile respiratorii. Acest lucru trebuie făcut de 1 până la 4 ori în fiecare zi. Pacienții, familiile și îngrijitorii ar trebui să învețe să efectueze percuție toracică și drenaj postural pentru a ajuta la menținerea căilor respiratorii libere.