Cercetările au descoperit că o trăsătură considerată mendeliană, adică dependentă de o singură genă, este de fapt rezultatul interacțiunii a 49 de gene

Știri conexe

Una dintre cele mai tipice modalități de a preda puterea geneticii este să te uiți la tine însuți pentru trăsături ereditare. Picul de păr care apare pe frunte (sau nu), direcția vârtejului de păr de pe cap, modul de a traversa brațele (stânga peste dreapta sau invers) sau capacitatea de a îndoi limba când mușcă de obicei sunt considerate ca trăsături (în biologie, fenotipuri) a căror moștenire este mendeliană, adică depinde de alelele (variantele) unei singure gene. Și dacă nu o crezi, încearcă să te uiți la felul în care acesta încrucișează degetele ambelor mâini. Dacă faceți acest lucru, cele două degete vor fi în contact, iar degetul arătător dreapta sau stânga va fi deasupra celuilalt. Acum, dacă încercați să vă încrucișați mâna, astfel încât să fie celălalt index care este deasupra primului, veți vedea că este foarte ciudat. Acest lucru se întâmplă pentru că, fără să știe, el a moștenit un mod preferat de a-și încrucișa degetele.

atașat

O altă dintre aceste trăsături moștenite și care depind de o singură genă ar trebui să fie lobul urechii: unii oameni îl au atașat de față, iar alții îl separă. Cu toate acestea, un studiu publicat recent în American Journal of Human Genetics a constatat că filmul este foarte complicat. Această trăsătură este cel puțin produsul funcționării a 49 de gene.

"Uneori, genetica unei singure trăsături este de fapt destul de complicată„John R. Shaffer, cercetător la Universitatea din Pittsburgh (SUA) și coautor al studiului, a declarat într-un comunicat. În cazul urechilor, Shaffer a explicat că, dacă se înțelege genetica lobului „putem lucrează la tratamente pentru bolile moștenite, dintre care multe au consecințe la nivelul lobului, ca și în sindromul Mowat-Wilson. Această afecțiune deformează urechile celor afectați și este legată de alte modificări ale dezvoltării faciale și intelectuale.

Cercetarea a fost posibilă datorită unei ample analize genetice efectuate cu probe de cel puțin 75.000 de participanți, și colectate de o colaborare internațională a Regatului Unit, Chinei și a companiei «23andMe Inc.». această colaborare investighează în prezent baza genetică a trăsăturilor faciale.

Cu această ocazie, în special, cercetătorii au prelevat probe de la 10.000 de persoane, au analizat dacă au lobul atașat sau separat de față și au trasat trecutul malformațiilor congenitale din familie.

Apoi, în cooperare cu „23andMe Inc.” au accesat datele genetice ale a 65.000 de persoane în plus, care au spus, de asemenea, cum este lobul lor. Datorită acestor analize masive, cercetătorii a constatat că 49 de gene sunt puternic implicate în forma lobilor.

Autorii au explicat că descoperirea este un bun exemplu al modului în care o trăsătură ereditară foarte simplă nu este doar rezultatul interacțiunii dintre un număr mare de gene, ci face parte dintr-un proces pe care genetica abia începe să îl înțeleagă. „Știm că există 49 ​​de gene care afectează forma lobului, dar nu știm cum funcționează împreună sau cum interacționează„A spus Eleanor Feingold, coautor al studiului. „Descoperirea acestuia este următorul pas”.