Nu există un singur tratament standard pentru sindromul Down. Tratamentele depind de nevoile fizice și intelectuale ale fiecărui individ, precum și de abilitățile și limitările lor personale. 1 Persoanele cu sindrom Down pot primi îngrijiri adecvate acasă și integrate în comunitate.

tratamentele

Un copil cu sindrom Down va primi probabil îngrijire de la o echipă de profesioniști din domeniul sănătății. Aceasta include, cu titlu de exemplu: medici, educatori speciali, logopezi, terapeuți ocupaționali, kinetoterapeuți și asistenți sociali. Toți profesioniștii care interacționează cu un copil cu sindrom Down trebuie să ofere o încurajare și o motivație adecvate.

Persoanele cu sindrom Down au un risc mai mare de a dezvolta anumite boli și probleme de sănătate decât persoanele fără sindrom Down. Multe dintre aceste boli asociate pot necesita îngrijire imediată la naștere, tratament ocazional în timpul copilăriei și adolescenței și tratament pe termen lung pe viață. De exemplu, un copil cu sindrom Down poate avea nevoie de o intervenție chirurgicală la câteva zile după naștere pentru a corecta un defect cardiac sau poate avea probleme digestive care necesită o dietă specială pentru viață. Pentru mai multe informații, vizitați secțiunea Ce boli sau tulburări sunt de obicei asociate cu sindromul?

Copiii, adolescenții și adulții cu sindrom Down au nevoie, de asemenea, de aceeași îngrijire medicală de rutină ca și persoanele fără sindrom Down, de la vizitele medicului pediatru și vaccinările obișnuite pe care toți copiii le primesc până la consiliere privind sănătatea reproducerii și îngrijirea cardiovasculară la vârsta adultă. La fel ca toți oamenii, persoanele cu sindrom Down vor beneficia de activitate fizică regulată și de o viață socială activă.

Intervenție timpurie și terapie educațională

„Intervenție timpurie” se referă la o serie de programe și resurse specializate pentru copii foarte mici cu sindrom Down și familiile acestora, care sunt conduse de profesioniști. Acești profesioniști includ, dar nu se limitează la, educatori speciali, logopezi, terapeuți ocupaționali, kinetoterapeuți și asistenți sociali.

Cercetările indică faptul că intervenția timpurie îmbunătățește rezultatele copiilor cu sindrom Down. 2,3 Acest sprijin începe la scurt timp după naștere și continuă de obicei până la vârsta de 3 ani. 4 De la această vârstă, majoritatea copiilor primesc intervenții și tratament prin școlile lor locale.

Majoritatea copiilor cu sindrom Down sunt eligibili pentru o educație publică gratuită adecvată nevoilor lor, conform prevederilor legii federale. Drept public 105-17 (2004). Legea privind educația persoanelor cu dizabilități (IDEA) permite copiilor cu dizabilități să beneficieze de servicii gratuite și dispozitive de învățare pentru a-i ajuta să învețe cât pot. Toți copiii au dreptul la aceste servicii de la naștere până la finalizarea liceului sau la împlinirea vârstei de 21 de ani, oricare ar fi prima. Majoritatea programelor de intervenție timpurie sunt reglementate de această lege.

Centrul național de asistență tehnică pentru copiii timpurii (NECTAC), condus de Departamentul de Educație al SUA, oferă informații și resurse pentru părinți și familii care caută programe de intervenție timpurie. Pentru mai multe informații, vizitați https://ectacenter.org/. Puteți accesa alte resurse de intervenție timpurie la http://day2dayparenting.com/category/child-development-2/special-needs-diagnoses/ și la https://www.familyvoices.org .

Legea prevede, de asemenea, că toți copiii trebuie educați în spațiul cel mai restrictiv posibil, în funcție de nevoile lor. Aceasta nu înseamnă că toți copiii vor fi repartizați într-o sală de clasă obișnuită, ci mai degrabă că educatorii vor lucra pentru a oferi fiecărui copil cel mai potrivit mediu pentru nevoile și abilitățile lor.

Următoarele informații pot fi utile pentru cei care iau în considerare opțiunile programului de asistență educațională pentru un copil cu sindrom Down:

Departamentul Educației din SUA finanțează Rețeaua Centrului pentru Părinți, care oferă resurse, contacte și asistență părinților și familiilor care caută programe de educație specială. Pentru mai multe informații, vizitați https://www.parentcenterhub.org/the-parent-center-network/ .

Terapii de tratament

Diferite tipuri de terapie pot fi utilizate în programele de intervenție timpurie și pe tot parcursul vieții pentru a spori cât mai mult posibil dezvoltarea, independența și productivitatea. Mai jos este o listă cu unele dintre aceste terapii. 5

Medicamente și suplimente

Unele persoane cu sindrom Down iau suplimente de aminoacizi sau medicamente care afectează activitatea creierului. Cu toate acestea, multe studii clinice recente pe aceste tratamente nu au fost controlate în mod adecvat și au evidențiat efecte adverse. De atunci, au fost dezvoltate noi medicamente psihoactive mult mai specifice. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii clinice controlate pentru a demonstra siguranța și eficacitatea acestor medicamente pentru sindromul Down.

Multe studii despre medicamente pentru tratarea simptomelor de demență la persoanele cu sindrom Down au inclus doar câțiva participanți. Rezultatele acestor studii nu au arătat, de asemenea, beneficii clare ale acestor medicamente. 9,10,11 În mod similar, studiile privind antioxidanții pentru prevenirea demenței la persoanele cu sindrom Down s-au dovedit sigure, dar nu eficiente. 12

Dispozitive de asistare

Din ce în ce mai mult, intervențiile pentru copiii cu sindrom Down includ dispozitive de asistență - orice tip de materiale, echipamente, instrumente sau tehnologie care îmbunătățesc învățarea sau facilitează sarcinile. Exemplele includ dispozitive de amplificare pentru deficiențe de auz, benzi care facilitează mișcarea, pixuri speciale care fac scrierea mai ușoară, computere cu ecran tactil și tastaturi de computer cu imprimare mare.