Sarcina

alăptarea: evita

Produce reacții de fotosensibilitate.

Mecanism de acțiune Triamteren + hidroclorotiazidă

Hidroclorotiazidă: inhibă Na + Cl - sistemul de transport în tubul renal distal, reducând reabsorbția Na + și crescând excreția acestuia. Triamteren: acționează prin blocarea canalelor de sodiu la nivelul tubului distal al nefronului, producând o creștere a excreției de sodiu și o reducere a eliminării potasiului.

comprimate

Indicații terapeutice Triamteren + hidroclorotiazidă

Tratamentul edemului cardiac, renal sau hepatic. Hipertensiune arteriala.

Posologia triamteren + hidroclorotiazidă

Oral la fiecare 12-24 de ore. Triamteren/hidroclorotiazidă.
Doza uzuală recomandată este: 50/25 mg-100/50 mg. Doza maximă: 200/100 mg/zi.

Mod de administrare Triamteren + hidroclorotiazidă

Oral. Administrați în fiecare zi la aceeași oră pentru a facilita respectarea tratamentului. Dacă uitați să pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil; nu îl luați dacă este doar un timp scurt pentru următoarea doză; nu dublați doza.

Contraindicații Triamteren + hidroclorotiazidă

Hipersensibilitate la hidroclorotiazidă (tiazide în general), triamteren. I.R., I.H., hiperkaliemie, encefalopatie hepatică.

Avertismente și precauții Triamteren + hidroclorotiazidă

Vârstnici (> sensibilitate), I.H., I.R. (hipovolemia produsă declanșează azotemia), diabeticii (afectarea toleranței la glucoză), guta sau hiperuricemia, antecedente de pancreatită. Poate provoca dezechilibru electrolitic (hipercalcemie, hipokaliemie, hiponatremie, hipomagnezemie), creșteri ale nivelului de colesterol și trigliceride. Controlul electroliților serici. Riscul de reacții de sensibilitate cu sau fără antecedente de alergie sau astm bronșic. Exacerbează sau activează lupusul eritematos sistemic. Efecte aditive cu alte diuretice sau antihipertensive. Utilizarea pe termen lung și continuă a hidroclorotiazidei ar putea crește riscul de cancer de piele non-melanocitar. Se recomandă: reconsiderați utilizarea hidroclorotiazidei cu antecedente de cancer de piele non-melanocitar și monitorizați prezența modificărilor pielii în tratament. prelungit cu hidroclorotiazidă.

Triamteren + hidroclorotiazidă insuficiență hepatică

Insuficiență renală Triamteren + hidroclorotiazidă

Interacțiuni triamteren + hidroclorotiazidă

Triamteren + hidroclorotiazidă sarcină

Hidroclorotiazidă: Există experiență limitată în ceea ce privește utilizarea hidroclorotiazidei în timpul sarcinii, în special în primul trimestru. Studiile pe animale nu sunt suficiente. Hidroclorotiazida traversează placenta. Tiazidele traversează placenta. Utilizarea regulată a diureticelor expune mama și fătul la icter fetal sau neonatal, trombocitopenie.
Triamteren: traversează bariera placentară

Triamteren + lactație hidroclorotiazidă

Triamteren: Nu se știe dacă triamterenul este excretat în laptele uman și posibilele efecte ale acestui medicament asupra sugarului, de aceea se recomandă suspendarea alăptării sau întreruperea administrării în timpul acestuia.
Hidroclorotiazidă: se excretă în lapte și poate inhiba alăptarea. Este contraindicat în timpul alăptării din cauza posibilității de efecte adverse asupra sugarului.

Efecte asupra capacității de a conduce Triamteren + hidroclorotiazidă

Atenție poate provoca amețeli.

Reacții adverse Triamteren + hidroclorotiazidă

Tulburări gastrice, amețeli sau amețeli la ridicarea dintr-o poziție culcată, dermatită, fotosensibilitate (sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui), dureri musculare, confuzie, convulsii, scăderea activității mentale, oboseală și iritabilitate, aritmii boli de inimă, slăbiciune generală, decompensare hepatică la cirotice și confuzie mentală, disfuncție hepatică (ochi sau piele galbene).