Listări de specialități

pentru

Levetiracetamul este utilizat ca singurul medicament în tratamentul convulsiilor parțiale la pacienții cu vârsta peste 16 ani .

- În tratamentul convulsiilor parțiale la adulți și copii cu vârsta peste 4 ani
- În tratamentul crizelor mioclinice la pacienții cu vârsta peste 12 ani cu epilepsie mioclinică juvenilă
- În tratamentul crizelor tonico-clinice primare generalizate la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani .

Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris levetiracetam.

Componentele prezentărilor de afaceri

Comprimate: Pe lângă ingredientul activ levetiracetam, celelalte ingrediente sunt:

- Miezul tabletei: croscarmeloză sodică, macrogol 6000, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
- Acoperire cu film: Opadry 85F20694 (alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, lac de aluminiu cu carmin indigo (E132)).

Soluție orală: Fiecare ml de soluție conține 100 mg levetiracetam. Celelalte componente sunt: ​​citrat de sodiu, acid citric monohidrat, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), glicirrat de amoniu, glicerol (E422), maltitol (E965), acesulfam K (E950) și apă purificată.

Avertizare:

Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.

Nu utilizați levetiracetam

Simptomele alergice pot include

Aveți grijă deosebită cu levetiracetam

Utilizarea altor medicamente

Utilizarea levetiracetamului cu alimente și băuturi

Situații fiziologice speciale

Sarcina și alăptarea

Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului.

Utilizare la copii

Levetiracetam este utilizat la adulți și copii cu vârsta peste 4 ani. Nu este recomandat copiilor sub acea vârstă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acest medicament vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje sau utilaje, deoarece vă poate face să vă simțiți somnolent. Acest lucru este mai probabil la începutul tratamentului sau când doza este crescută. Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până nu se dovedește că abilitatea dumneavoastră de a efectua aceste activități nu este afectată.

Acest medicament trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineața și o dată noaptea, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi.

De exemplu: pentru o doză zilnică de 1.000 mg, trebuie să luați 500 mg dimineața și 500 mg seara.

Doze la copii (4-11 ani) și adolescenți (12-17 ani) cu o greutate mai mică de 50 kg:

Doza generală: între 20 mg/kg și 60 mg/kg în fiecare zi.

Levetiracetam la copii trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineața și o dată seara, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi.

De exemplu: pentru o doză generală de 20 mg/kg pe zi, trebuie să administrați copilului cu o greutate de 15 kg 150 mg (echivalent cu 1,5 ml) dimineața și 150 mg (echivalent cu 1, 5 ml) noaptea.

Doze la adulți și adolescenți (12-17 ani) cu greutatea de 50 kg sau mai mult:

Doza generală: între 1.000 mg și 3.000 mg.

Levetiracetam trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineața și o dată seara, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi.

Durata tratamentului:

Dacă utilizați mai mult levetiracetam decât trebuie

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați luat din greșeală un supradozaj, mergeți la cel mai apropiat spital luând cu dumneavoastră recipientul cu partea neutilizată a medicamentului.

Dacă uitați să luați levetiracetam

Dacă întrerupeți tratamentul

La fel ca toate medicamentele, levetiracetamul poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos sunt clasificate în următoarele categorii:

- Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți).
- Reacții adverse frecvente (afectează 1-10 din 100 de pacienți).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1-10 din 1000 de persoane).
- Reacții adverse rare (afectează 1-10 din 10.000 de persoane).
- Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane).
- Nu se cunoaște: incidența sa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Reacții adverse foarte frecvente (> 1/10):

- somnolență (senzație de somnolență);
- astenie/oboseală (senzație de slăbiciune) .

Alte efecte adverse:

Unele dintre aceste reacții adverse, cum ar fi senzația de somnolență, senzația de slăbiciune și amețeli, pot fi mai frecvente atunci când se începe tratamentul sau se crește doza. Cu toate acestea, aceste efecte ar trebui să se diminueze în timp.

Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.

În Argentina: ▲

CALLEXE 500 mg, 20 și 60 comprimate
CALLEXE 1000 mg, 20 comprimate
KEPPRA 500 mg, 20 și 60 comprimate
KEPPRA 1000 mg, 30 comprimate
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml soluție orală
LEVRON 250 mg, 30 comprimate
LEVRON 500 mg, 20 și 60 comprimate
LEVRON 750 mg, 30 comprimate
LEVRON 1000 mg, 30 comprimate

În Bolivia: ▲

KOPODEX 500 mg, comprimate
KOPODEX 1000 mg, comprimate

În Chile: ▲

CEUMID 250 mg, 10-120 comprimate
CEUMID 500 mg, 30 comprimate
CEUMID 1000 mg, 30 comprimate
LEVARON 500 mg, 1-60 comprimate
LEVARON 1000 mg, 1-60 comprimate
LEVETIRACETAM SANITAS 500 mg, 10-100 comprimate
LEVETIRACETAM SANITAS 1000 mg, 10-100 comprimate
KEPPRA 500 mg, 30 comprimate
KEPPRA 1000 mg, 30 comprimate
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml soluție orală
KOPODEX 250 mg, 20-120 comprimate
KOPODEX 500 mg, 30 și 60 comprimate
KOPODEX 1000 mg, 30 comprimate
KOPODEX 100 mg/ml, 120 ml soluție orală
KOPODEX XR 500 mg, 1-60 comprimate cu eliberare prelungită
KREDIT 500 mg, 1-20 comprimate
KREDIT 1000 mg, 1-20 comprimate

În Columbia: ▲

CEUMID 500 mg, 10, 20, 30 și 50 comprimate
CEUMID 1000 mg, 10, 20, 30 și 50 comprimate
KEPPRA 500 mg, 30 și 60 de comprimate
KEPPRA 1000 mg, 30 și 60 comprimate
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml soluție orală

În Costa Rica: ▲

CEUMID 250 mg, 20 comprimate
CEUMID 500 mg, 30 comprimate
CEUMID 1000 mg, 30 comprimate
KEPPRA 1000 mg, 30, 60 și 90 de comprimate
KEPPRA 500 mg, 30, 60 și 90 de comprimate
KEPPRA 100 mg/ml, 300 m soluție orală
LEVORE 500 mg, 30 comprimate
LEVORE 1000 mg, 30 comprimate

În Ecuador: ▲

CEUMID 500 mg, 20 comprimate
CEUMID 1000 mg, 30 comprimate
KEPPRA 500 mg, 30 comprimate
KEPPRA 1000 mg, 30 comprimate
KOPODEX 500 mg, 30 comprimate
KOPODEX 1000 mg, 30 comprimate

În Spania: ▲

KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml soluție orală
KEPPRA 250 mg, 60 comprimate
KEPPRA 500 mg, 60 comprimate
KEPPRA 1000 mg 30 comprimate
KEPPRA 100 mg/ml 10 flacoane de 5 ml pentru uz parenteral

În Statele Unite și Puerto Rico: ▲

În Guatemala: ▲

CEUMID 250 mg, 10 și 20 comprimate
CEUMID 500 mg, 10 și 30 comprimate
CEUMID 1000 mg, 10 și 30 comprimate
KEPPRA 500 mg, 10, 20, 30 și 60 de comprimate
KEPPRA 1000 mg, 10, 20, 30 și 60 de comprimate
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml soluție orală

KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml soluție orală
KEPPRA 500 mg, 10, 20, 30 sau 60 de comprimate
KEPPRA 1000 mg, 10, 20, 30 sau 60 de comprimate

În Peru: ▲

BEPAVOL 100 mg/ml, 45-180 ml soluție orală
BEPAVOL 1000 mg, 2-100 comprimate
BEPAVOL 250 mg, 2-100 comprimate
BEPAVOL 500 mg, 2-100 comprimate
BEPAVOL 750 mg, 2-100 comprimate
KEPPRA 1000 mg, 30 comprimate
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml soluție orală
KEPPRA 500 mg, 30 comprimate
KODEX 500 mg, comprimate
KOPODEX 100 mg/mL, 10-150 mL soluție orală

În Republica Dominicană: ▲

KEPPRA 100 mg/ml, soluție orală
KEPPRA 500 mg/5 ml, soluție injectabilă pentru perfuzie
KOPODEX 500 mg, comprimate
KOPODEX 1000 mg, comprimate
KOPODEX 100 mg/ml, soluție orală
LEVETIRACETAM ROWE 250 mg, comprimate
LEVETIRACETAM ROWE 500 mg, comprimate
LEVETIRACETAM ROWE 1000 mg, comprimate

În Uruguay: ▲

CEUMID 500 mg, 20 comprimate
CEUMID 1000 mg, 20 comprimate
LEVETAM 250 mg, 30 comprimate
LEVETAM 500 mg, 30 comprimate

În Venezuela: ▲

KEPPRA 500 mg, 30 comprimate
KEPPRA 1000 mg, 30 comprimate
KEPPRA 100 mg/ml, soluție orală

Data actualizării paginii: 7 mai 2009

AVERTISMENT DESPRE CONȚINUT