• ➈ SALTAȚI ACEST MENIU
  • ACȚIUNE ȘI MECANISM
  • FARMACOKINETICĂ
  • INDICAȚII
  • POSOLOGIE
  • CONTRAINDICAȚII ȘI PRECAUȚII
  • INTERACȚIUNI ȘI INTERFERENȚE ANALITICE
  • EFECTE ADVERSE
  • AVERTISMENTE SPECIALE
  • SĂRBINĂ
  • MAME ASISTENTE
  • UTILIZARE LA COPII
  • UTILIZARE LA VÂRSTNICI

ACȚIUNE ȘI MECANISM

Antidepresiv derivat din fenilpropilamină. Acționează prin inhibarea selectivă a recaptării serotoninei în membrana presinaptică neuronală, sporind astfel efectul acestui neurotransmițător. Are o activitate anticolinergică și sedativă redusă.

fluoxetină

FARMACOKINETICĂ

- Distribuție: Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 94%.

- Eliminare: este metabolizat extensiv în ficat, dând naștere metabolitului activ norfluoxetină. Este eliminat în principal în urină sub formă metabolizată, 2-5% sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este: fluoxetină: 4-6 zile, în insuficiență hepatică: 6,6 zile; norfluoxetină: 4-16 zile, în insuficiență hepatică: 12 zile sau mai mult.

INDICAȚII

- [Depresia] și anxietatea sa asociată.

- [Tulburare obsesiv-compulsive].

POSOLOGIE

Calea orală, adulți:

Doza maximă pentru orice indicație: 80 mg/zi.

- Nefropatie sau boală hepatică: în cazurile de disfuncție hepatică gravă sau insuficiență renală (clearance-ul creatininei = 10-50 ml/min), reduceți doza la 20 mg/48 h .

- Reguli pentru administrarea corectă: Administrarea unei doze unice zilnice se va face, de preferință, dimineața. Poate fi luat indiferent de mese (cu sau fără alimente). În caz de disconfort gastro-intestinal, poate fi recomandabil să administrați medicamentul cu unele alimente.

CONTRAINDICAȚII ȘI PRECAUȚII

Contraindicații

- Alergie la fluoxetină.

- Insuficiență renală severă (rata de filtrare glomerulară Nu beți băuturi alcoolice.

INTERACȚIUNI ȘI INTERFERENȚE ANALITICE

Există date clinice privind următoarele interacțiuni:

- Antagoniști ai calciului (nifedipină, verapamil): potențarea toxicității antagonistului calciului, cu apariția edemului, durerilor de cap etc., datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

- Antidepresive triciclice (amitriptilină, clomipramină, desipramină, imipramină, nortriptilină, trazodonă): niveluri plasmatice crescute de antidepresive triciclice (31-489%), cu posibilă potențare a acțiunii și/sau toxicității acestora, datorită inhibării metabolismului hepatic al acestora.

- Antiepileptice (carbamazepină, fenitoină): creșterea nivelului plasmatic al medicamentelor antiepileptice, cu potențarea toxicității acestora, datorită unei posibile inhibiții a metabolismului hepatic.

- Antipsihotice (flufenazină, haloperidol, maprotilină, perfenazină, periciazină, pimozidă, trifluoperazină, sulpiridă): potențarea toxicității, datorită posibilei adăugări a efectelor adverse extrapiramidale.

- benzodiazepine (alprazolam, diazepam): niveluri plasmatice crescute de benzodiazepină, cu potențarea toxicității sale (tulburări psihomotorii), datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

- Beta-blocante (metoprolol, propranolol): potențarea toxicității beta-blocantelor, datorită posibilei adăugări a efectelor sale asupra ritmului cardiac.

- Ciclosporină: niveluri plasmatice crescute de ciclosporină, cu o posibilă creștere a toxicității sale. Mecanismul nu a fost stabilit. Posibila inhibare a metabolismului hepatic.

- Ciproheptadină: inhibarea efectului antidepresiv al fluoxetinei, prin antagonizarea acțiunilor sale la nivel serotoninergic.

- Claritromicina: potențarea toxicității fluoxetinei, datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

- Clozapină: niveluri plasmatice crescute de clozapină, cu o potențială potențare a acțiunii și/sau toxicității sale, datorită inhibării metabolismului său hepatic.

- Digoxină: există un studiu în care a fost înregistrată o creștere a nivelurilor plasmatice de digoxină, cu o potențială potențare a toxicității sale.

- Fentermina: niveluri crescute de fentermină în plasmă, cu potențarea toxicității sale, datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

- Hidrat de clor: potențarea toxicității hidratului de clor, cu apariția somnolenței, datorită unei posibile inhibiții a metabolismului hepatic sau a deplasării legării sale la albumina plasmatică.

- Itraconazol: potențarea toxicității fluoxetinei, cu apariția anorexiei, datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

- Morfina: inhibarea efectului morfinei, datorită posibilului antagonism al acțiunilor sale.

- Pentazocin: potențarea toxicității fluoxetinei, datorită unei posibile creșteri a activității serotoninergice la nivelul sistemului nervos central.

- Săruri de litiu (carbonat de litiu): creșterea nivelului de litiu cu creșterea toxicității acestuia. mecanismul nu a fost stabilit.

- Selegilina: potențarea toxicității, cu sindrom neurologic caracterizat prin hiperactivitate, pierderea capacității de raționament și criză hipertensivă. mecanismul nu a fost stabilit.

- Sumatriptan: inhibarea efectului sumatriptanului printr-un posibil antagonism farmacologic de origine necunoscută.

- Terfenadină: potențarea toxicității cardiace a terfenadinei, datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

EFECTE ADVERSE

Efectele adverse ale fluoxetinei sunt, în general, frecvente, deși moderat importante, afectând 5-30% dintre pacienți. Profilul toxicologic al acestui medicament este similar cu cel al restului antidepresivelor care inhibă recaptarea neuronală a neurotransmițătorilor (serotonina). În majoritatea cazurilor, reacțiile adverse sunt o prelungire a acțiunii farmacologice și afectează în principal sistemul nervos central. 15% dintre pacienții tratați cu acest medicament sunt obligați să oprească tratamentul. Cele mai caracteristice reacții adverse sunt:

-Frecvent (5-30%): cefalee, greață, anxietate, insomnie, anorexie, scădere în greutate și diaree.

-Ocazional: tremor, amețeli, gură uscată, manie sau hipomanie, astenie, sedare, libidou redus, transpirație, dispepsie, constipație, vărsături, dureri abdominale, prurit, simptome asemănătoare gripei, tuse, dispnee, înroșirea feței, palpitații, tulburări de acomodare, congestie nazală, tulburări de somn, incontinență urinară.

Nu există studii adecvate și bine controlate la om, cu toate acestea, au fost înregistrate cazuri izolate de malformații congenitale și avorturi spontane cu utilizarea fluoxetinei în timpul sarcinii. Pe de altă parte, deși un studiu nu a reușit să găsească efecte adverse cu expunerea "in utero" la fluoxetină în ceea ce privește dezvoltarea sistemului nervos central, sunt necesare mai multe cercetări în acest sens. Utilizarea acestui medicament este acceptată numai în absența unor alternative terapeutice mai sigure.

MAME ASISTENTE

Fluoxetina este excretată în laptele uman (concentrații de fluoxetină și norfluoxetină 20-30% din plasma maternă). Nu s-au înregistrat efecte adverse la nou-născut, cu excepția cazului unui nou-născut (plâns, tulburări de somn, vărsături, scaune libere). De asemenea, nu se cunosc efectele pe termen lung asupra comportamentului și dezvoltării neuronale. Utilizarea de precauție la femeile gravide, recomandând un control clinic strict.

UTILIZARE LA COPII

Siguranța și eficacitatea utilizării fluoxetinei la copii nu au fost stabilite. Utilizarea nu este recomandată.

UTILIZARE LA VÂRSTNICI

Fluoxetina nu a fost evaluată pe scară largă la vârstnici până în prezent. Deși fluoxetina a fost utilizată la mulți oameni în vârstă în timpul studiilor clinice pe termen scurt, fără diferențe legate de vârstă în ceea ce privește efectele adverse, în mod specific problemele geriatrice nu pot fi excluse radical în timpul tratamentului de lungă durată, în special la persoanele în vârstă. alte medicamente concomitent. Utilizare preventivă.

Anunț Important

Conținutul acestei pagini prezintă un rezumat despre produs. Pentru informații actualizate și complete, trebuie să accesați fișa tehnică a Agenției spaniole pentru medicamente și produse de sănătate.