fundación

Trimiteți știrile prin e-mail

Trimiteți știrile prin e-mail

Trimiteți știrile prin e-mail

Ambii termeni „morphea” și „sclerodermie localizată” sunt folosiți sinonim pentru a defini o boală în care pielea suferă o întărire în zonele circumscrise sau generalizate ale aceleiași. Este o boală autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar suferă de o anumită tulburare și poate ataca diferite organe și sisteme. În acest caz, o face aproape exclusiv pe piele, deși uneori poate adânci și răni mușchii și oasele. Cauza sa este necunoscută.

Există 5 variante principale de morphea:

1) morfea circumscrisă (puține leziuni pe trunchi sau extremități),

2) morfea generalizată (multe leziuni pe trunchi și extremități),

3) morfea liniară (leziunile formează linii sau benzi care se așează pe extremități sau pe scalp),

4) morfea pan-sclerotică (dacă afectează întreaga piele și întreaga sa grosime; este cea mai gravă variantă, dar din fericire este foarte rară) și

5) morfea mixtă (combinație de morfea circumscrisă, liniară și/sau generalizată).

Morphea este frecvent observată la copii și adulți la vârsta mijlocie. Nu există predilecție sexuală. Tratamentul încearcă să prevină progresia leziunilor existente și apariția altora noi, dar în prezent nu există tratament curativ. De obicei are un curs ondulant, deci este posibil să se reactiveze după o fază de repaus.

Simptome

Leziunile morphea încep ca zone de piele oarecum roșiatică care în câteva săptămâni devin dure și albicioase sau de culoare fildeș. Cu timpul pielea din aceste zone își pierde întărirea și devine mai subțire și de culoare maro, culoare care nu va dispărea în ciuda tratamentului. La copii, morfea liniară în brațe și picioare poate interfera cu creșterea osului subiacent. Dacă morfeea se așează pe o articulație, aceasta poate limita mișcarea acesteia. În general, leziunile sunt asimptomatice, adică rareori provoacă durere sau mâncărime.

Diagnostic

Suspiciunea diagnosticului poate fi făcută prin simpla observare a pielii, deși este întotdeauna recomandabil să o confirmați printr-o biopsie a pielii. La începutul diagnosticului, medicul poate propune efectuarea de analize de sânge pentru a finaliza studiul bolii, dar nu va fi necesar să le repetați în general, cu excepția cazului în care tratamentul prescris impune acest lucru. Pacienții cu morfea sau sclerodermie localizată nu prezintă un risc crescut de a dezvolta sclerodermie sistemică, boală cu care nu trebuie confundată. În sclerodermia sistemică în care, pe lângă piele, poate exista și implicarea altor organe interne (tractul digestiv și plămânii, în special), pacienții au de obicei fenomenul Raynaud (degetele devin roșii, albe și albastre succesiv după contactul cu frigul) și îngroșarea a pielii de pe degete (sclerodactilie) și a feței (pierderea liniilor de expresie, subțierea buzelor, îngustarea gurii etc.).

Tratament

Scopul tratamentului este de a înmuia leziunile existente și de a preveni reapariția celor noi. În cazul morfeei circumscrise, tratamentul se bazează pe aplicarea cremelor de cortizon în zonele afectate. Dacă morfeea este generalizată sau liniară cu riscul de a provoca deformări semnificative, poate fi propusă fototerapia (expunerea regulată la lumina ultravioletă folosind aparate speciale) sau o combinație de corticosteroizi orali și metotrexat (medicamente care încearcă să deprime sistemul imunitar).