infantilă

Aproape 28% dintre copiii spanioli suferă de obezitate

Studiul s-a bazat pe datele genetice ale 480 de copii spanioli cu obezitate infantilă severă. Rezultatele, publicate în revista Plos Genetics, dezvăluie mutații la gene legate de reglarea hipotalamică a poftei de mâncare. Una dintre genele găsite este, de asemenea, asociată cu tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție.

UPF/Aproape 28% dintre copiii spanioli suferă de obezitate, cifră care îl face cea mai răspândită boală cronică în populația de copii și adolescenți. Obezitatea infantilă nu numai că implică probleme pentru sănătatea copilului, dar implică și riscul de a suferi de obezitate și alte boli derivate în timpul maturității.

Atât mediul, cât și moștenirea genetică joacă roluri cruciale în dezvoltarea obezității, motiv pentru care este definită ca o boală complexă

Atât mediul, cât și moștenirea genetică joacă roluri cruciale în dezvoltarea obezității, motiv pentru care este definită ca o boală complexă. Cu toate acestea, și mai ales în cazurile de obezitate severă la copil, genetica joacă un rol important. În ciuda eforturilor din ultimii ani, factorii genetici care stau la baza acestei boli rămân în mare parte necunoscuți. Acum, o echipă științifică condusă de Universitățile Pompeu Fabra (UPF) și Autónoma de Madrid (UAM), a efectuat un studiu pe 480 de copii spanioli care dezvăluie noi gene implicate în obezitatea severă a copiilor.

„Majoritatea variantelor genetice detectate asociate cu obezitatea au fost moștenite de unul dintre părinții cu obezitate mai moderată și probabil au un efect dominant”, spune Luis Alberto Pérez Jurado, lider al cercetării și șef al Unității de Genetică din Universitatea Pompeu Fabra și dintr-un grup de la Centrul de Cercetări Biomedice asupra Rețelei de Boli Rare (CIBERER) al Institutului de Sănătate Carlos III „Combinația încărcăturii genetice cu mediul clar„ obezogen ”care a apărut în ultimii ani cu societățile industrializate explică cu siguranță faptul că boala este mai evidentă la copii decât la părinți”.

Reglarea hipotalamică a poftei de mâncare și a funcției hormonale, cheia în a fi supraponderal

Mai multe dintre genele descoperite au funcții corelate cu reglarea poftei de mâncare, senzația de plenitudine și procesele hormonale. GRIK1 și GRM7 sunt membri ai familiei receptorilor de glutamat, care au mai multe roluri în fiziologia sistemului nervos central, unul dintre acestea fiind reglarea echilibrului și a aportului energetic. Potrivit lui Pérez Jurado, „în studiile efectuate pe șoareci s-a văzut că absența unui alt receptor de glutamat din aceeași familie (mGLUR5) duce la o scădere considerabilă a greutății”. GRPR este gena care dă naștere receptorului pentru gastrină, un hormon responsabil pentru facilitarea digestiei în stomac și promovarea unei senzații de plenitudine. „Funcționarea defectuoasă a genei GRPR poate provoca dificultăți în senzația de saturație și, în consecință, poate provoca un aport mai mare de alimente”, spune Pérez Jurado. Pe de altă parte, gena SLOC4C1 este implicată, printre alte funcții, în transportul hormonilor tiroidieni. Acești hormoni au fost legați în numeroase ocazii de variațiile de greutate, hipotiroidismul fiind o cauză frecventă de supraponderalitate.

Mai multe dintre genele descoperite au funcții corelate cu reglarea poftei de mâncare, senzația de plenitudine și procesele hormonale

În cele din urmă, oamenii de știință au găsit o variantă a genei NPY într-o familie cu mai multe cazuri de obezitate severă în cel puțin trei generații, bărbații prezentând și tulburări de deficit de atenție cu hiperactivitate (ADHD). „Gena NPY dă naștere unei peptide cu funcții modulante în controlul echilibrului și comportamentului energetic, inclusiv al comportamentului alimentar. Din acest motiv, nu este surprinzător faptul că există o legătură între ADHD și obezitate, întrucât ambele pot fi cauzate de tulburări de comportament reglementate de aceeași genă ", comentează Clara Serra, primul autor al articolului și cercetător la Universitatea Pompeu Fabra și CIBER.

„Obezitatea este, astăzi, una dintre principalele probleme de sănătate publică din țările occidentale. Acesta este motivul pentru care este extrem de important ca, pe lângă promovarea obiceiurilor bune, să le studiem bazele genetice. Doar așa vom putea înțelege mai bine mecanismele și susceptibilitatea fiecărei persoane și vom contribui la evitarea sau tratarea acesteia și la reducerea impactului negativ pe care această boală îl are asupra societății ”, conchide Serra.