Majoritatea medicilor nu sunt conștienți de această boală, deoarece până acum doar câteva luni OMS nu a recunoscut-o. Se caracterizează prin acumularea atipică de țesut adipos în special la nivelul picioarelor și afectează 16% dintre femei.

Mai multe informatii

piciorului

Dieta: acestea sunt fructele pe care ar trebui să le includeți în rutina dvs. pentru a păstra linia

Pot comanda alimente cu conținut scăzut de calorii în avion pentru a nu-mi întrerupe dieta de slăbit?

E l lipedema (din greaca veche „Inflamarea grăsimii” din λίπος Lipos „grăsime” și οἴδημα, oídēma, „umflare” conform wp, este denumită în mod eronat în limba populară ca „pantaloni de echitatie în obezitate”, „sindrom de pantaloni de echitatie” "sau" boala gleznei largi ") este o boală cronică și degenerativă. Se caracterizează prin acumularea atipică și simetrică a țesutului adipos în picioare și poate fi asociată cu lipohipertrofia. În plus, brațele pot fi afectate și într-o stare avansată.

Este o boală inflamatorie datorată acumulării de grăsime care uneori prăbușește sistemul limfatic și produce limfedem adăugat (lipolimfedem). Există durere și sensibilitate, precum și tendința de vânătăi care este ușor de apărut datorită fragilității capilare. Cu toate acestea, sănătatea poate fi afectată negativ de vulnerabilitatea crescută și inflamația țesutului adipos și, prin urmare, poate crește dispoziția pentru limfedem.

Ana, Carmen, Marina, Montse și Vivian fac parte din 16% dintre femeile care suferă de lipedem. Sunt aceiași care au trebuit să audă de ani de zile că problema lor nu este altceva decât supraponderal, deoarece lipedemul nu este considerat o boală de mulți medici. Astăzi, încep să existe tratamente specifice în Spania și ei, astăzi, luptă pentru ca alții să nu treacă mâine prin același calvar, potrivit autorului original al acestui articol María Márquez în 20 de minute și împărtășit de Manuel Trujillo pentru Periodista Digital.

„Voi fi vizitat 50 de medici diferiți la Madrid și mi-au trebuit încă cinci ani să descopăr ce-i cu mine.” Cuvintele lui Marina Penalva, una dintre cele afectate de lipedem, sunt împărtășite de majoritatea femeilor care suferă de această boală. Problema este ignoranța, deoarece până acum doar câteva luni OMS nu a recunoscut-o ca o patologie.

Lipedemul este o boală cronică și degenerativă caracterizată prin acumularea atipică de țesut adipos, în special la nivelul picioarelor, deși pot fi afectate și alte părți ale corpului, cum ar fi brațele. Este senzația că membrele tale nu aparțin corpului tău. Pare o persoană diferită.

„Brațele pe care le am sunt cele ale unei doamne de 150 de kilograme”, spune Montse Sabajanes. „Am picioare vechi”, spune Carmen Martínez, președinta Adalipe - o asociație axată exclusiv pe lipedem în Spania. Dar nu este doar o problemă estetică, există durere, există o limitare a activităților și există și alte probleme asociate cu această boală.

„A trebuit să iau pastile pentru durere”
Ana, Carmen, Marina, Montse și Vivian au văzut cum încă din adolescență au avut tendința de a se îngrășa, în special unele părți, cum ar fi șoldurile și picioarele. Au trăit veșnic pe o dietă, făcând exerciții cât au putut, dar fără rezultate. După mult efort, au reușit să slăbească, dar grăsimea de la picioare și uneori cea a brațelor nu au dispărut niciodată.

De-a lungul anilor, majoritatea au experimentat dureri. Uneori o durere la atingere și alteori o durere constantă, continuă, care nu se oprește niciodată. „Au fost momente când mă durea atât de mult încât a trebuit să iau o pastilă noaptea ca să dorm”, spune Marina.

Pe lângă disconfortul fizic, care crește odată cu căldura, mulți dintre cei afectați de această patologie suferă probleme psihologice. Medicii subliniază că există cazuri de pacienți cu lipedem cu anorexie, pe lângă depresie sau anxietate. „Nu vrem să purtăm pantaloni scurți, deoarece celulita acoperă fiecare por al pielii noastre, trecem prin multă căldură prin ciorapii pe care suntem obligați să-i purtăm. Avem durere, inflamație și nu găsim haine care să ni se potrivească, totul este lat în talie. Este o dramă ”, spune Montse.

Medicii resping simptomele
Lipedema este considerată oficial o boală doar în unele țări europene, cum ar fi Germania, unde asigurătorii încep să o includă în acoperirea lor. În Spania, deși tratamentele încep și în unele clinici, acesta nu este acoperit de securitatea socială.

„Nu vorbim doar despre faptul că intervenția chirurgicală nu este finanțată în prezent în nicio comunitate. Se pare că nici cele mai inițiale tratamente, cum ar fi ciorapii de compresie sau accesul la drenajul limfatic în acele cazuri indicate, nu sunt accesibile ”, explică dr. Elena Vaquero Ramiro, specialist în medicină fizică și reabilitare a Unității de Limfedem a Fecioarei de la Lumină Spital (Cuenca).

„Problema este că doar 15-20% dintre medicii spanioli ar ști cum să o diagnosticheze, în special chirurgi vasculari și medici reabilitatori”, spune dr. Burgos de La Obra, chirurg specializat în lipedem la Lipemedical. „Principalul motiv este că simptomele sale au fost confundate cu cele cauzate de alte patologii, cum ar fi supraponderalitatea sau obezitatea sau justificate greșit ca probleme circulatorii sau limfedem”, adaugă el.

„În mod frecvent, medicii dau de la sine înțeles că este o chestiune de genetică să ai picioarele groase și au ignorat simptomele pe care le raportau pacienții: greutate continuă, dureri de picioare etc.”, subliniază dr. Burgos de la Obra.

În prezent nu se știe ce cauzează această boală, care afectează aproape exclusiv femeile. Studiile lipsesc. Cu toate acestea, „s-a dovedit că există o componentă genetică și una hormonală (pubertate, sarcină, menopauză, administrarea pilulei contraceptive ...)”, potrivit acestui chirurg specialist.

În fazele inițiale, se observă de obicei greutate continuă la nivelul picioarelor și o mică disproporție între stratul gras al trunchiului și cel al picioarelor. Există, de asemenea, o tendință de vânătăi. Odată cu progresul bolii, disproporția devine mai marcată și apare principalul simptom: durerea.

Încă nu există un criteriu clar dacă opțiunile terapeutice vindecă complet lipedemul. Cu toate acestea, există două moduri de a o trata. În primul rând, un tratament conservator pentru a conține boala folosind, de exemplu, ciorapi de compresie (pe măsură în ortopedie). În al doilea rând, operația, care constă în îndepărtarea țesutului adipos bolnav.

„În opinia mea, nu toți pacienții ar trebui să fie supuși unui tratament chirurgical. În etapele ușoare, tratamentul conservator poate fi suficient pentru a controla simptomele ", spune dr. Vaquero.

"Nu suntem grasi, nu suntem deformati"
Aceste femei și-au demolat complexele pentru a face vizibil lipedemul. Unii ca Ana, Carmen sau Marina au făcut-o mai demult. Alții precum Vivian Carron o au mai recentă și a face fotografii publice este un întreg „botez”.

Dar au un obiectiv comun mai puternic decât complexele. „Trebuie să răspândim boala pentru a ajuta cu cât mai mulți pacienți, cu atât mai bine, dorim ca lipedemul să fie recunoscut ca boală în Spania și dorim ca acest lucru să ajute medicii să se recicleze singuri și să poată da diagnostice adecvate”, spune Carmen.

Și, atâta timp cât pregătirea medicilor nu este îmbunătățită, în cuvintele doctorului Vaquero, este dificil să intre în catalogul prestațiilor de securitate socială. „De aceea, activitatea de diseminare și formare desfășurată de asociații de pacienți precum Adalipe este atât de importantă în acest moment”, adaugă el.

Fiecare operațiune costă aproximativ 5.000 de euro (sunt necesari aproximativ trei), iar media costă peste 400: «Trebuie să luptăm pentru asigurările sociale pentru a acoperi operațiunile pentru această boală. Pentru că nu este estetic, există durere, iar medicii ne spun să trăim cu durere ", declară Marina, care ecouă boala prin @visibilizing_el_lipedema. „Nu suntem grăsimi, nu suntem deformați, avem lipedem și împreună putem”, spune Montse, care are un jurnal despre patologie (@lipedemadiary).

Lipedemul este o boală care afectează între 12% și 20% dintre femei, un procent surprinzător de ridicat. Se știe multe. „Din moment ce știu că am boala, mă uit la fetele care merg pe stradă și văd multe care au aceleași picioare ca mine”, spune Marina. „Acum, că știi mai multe despre această boală, dacă știi pe cineva care o poate avea, spune-le că le vei schimba viața”, spune Vivian chiar înainte de a pleca.