Achiziționând acest produs puteți ajunge până la 14 puncte de loialitate. Coșul dvs. va fi total 14 puncte care poate fi transformat într-un voucher de reducere de 0,42 EUR .

Au cumpărat și clienții care au cumpărat acest produs.

  • emulsion

MELAMIL DROPS 30 ML

NATALBEN SUPRA 30 CAPSULE

Părere

Acțiune și mecanism
- [LAXATIV]. Combină un efect laxativ osmotic din citratul de sodiu cu un efect hidratant din laurilsulfatul de sodiu. Efectul apare după 5-15 minute.

Indicații
- [CONSTIPARE]: Ameliorarea simptomatică și ocazională a constipației și pentru a facilita golirea intestinală atunci când este necesar. - Pentru a facilita evacuarea intestinală în caz de hemoroizi și fisuri anale. - [GOLIREA GASTROINTESTINALĂ] înainte de intervenția chirurgicală abdominală sau pelviană, rectoscopie sau sigmoidoscopie.

Posologie
- Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, rectal: 1 microenemă la momentul ales pentru defecare.

Reactii adverse
Efectele adverse sunt, în general, ușoare și tranzitorii. Cele mai caracteristice reacții adverse sunt: ​​- Digestive. Ocazional pot apărea mișcări intestinale dureroase, [mâncărime ANALĂ] și iritații anale.

Sfaturi pentru pacient
- Înainte de a începe tratamentul pentru constipație, obiceiurile de viață ar trebui schimbate. Se recomandă un aport zilnic adecvat de fluide și fibre, care să răspundă rapid la stimulul defecației și să facă mișcare. - Acest medicament nu trebuie utilizat de pacienții cu obstrucții intestinale sau la cei la care există riscul de deshidratare. - Consultați-vă medicul și/sau farmacistul în caz de agravare a constipației sau dacă apar simptome precum greață sau vărsături, umflături abdominale sau febră.

Contraindicații
- Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului. - Situații care ar putea fi agravate de efectul laxativ, cum ar fi [OBSTRUCȚIA INTESTINALĂ], [PERFORAȚIA INTESTINALĂ], [BOALA INFLAMATORIE A BUCURILOR] cronice, [APPENDICITIS] sau [MEGACOLON TOXIC]. În mod logic, nu trebuie utilizat la pacienții cu [DIARREA].

Precauții
- Simptomele obstrucției intestinale. Înainte de inițierea tratamentului cu un laxativ, se recomandă un diagnostic diferențial de obstrucție intestinală la pacienții cu simptome precum [NAUSEA], [VOMITARE] sau [DURERE ABDOMINALĂ] de origine necunoscută sau [DISTENȚIE ABDOMINALĂ]. - Criza [HEMORROIDELOR] sau [HEMORAGIE RECTALĂ]. Acest medicament poate provoca iritarea mucoasei rectale, astfel încât utilizarea acestuia trebuie luată în considerare în cazul în care pacientul are această mucoasă deteriorată. - Dependență. Utilizarea laxativelor pentru perioade prelungite de timp poate duce la o dependență a corpului, astfel încât tratamentele mai lungi de o săptămână nu sunt recomandate.

Sarcina
Siguranța și eficacitatea acestuia nu au fost evaluate, deci nu se recomandă utilizarea acestuia.

Alăptarea
Nu se știe dacă acest medicament este excretat cu lapte și nici posibilele sale efecte asupra sugarului care alăptează. Siguranța și eficacitatea acestuia nu au fost evaluate, deci nu se recomandă utilizarea acestuia.

Copii
Eficacitatea și siguranța sa la copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost evaluate, astfel încât utilizarea sa nu este recomandată.

Seniori
Nu au fost descrise probleme specifice.

Reguli pentru o administrare adecvată
Pacientul trebuie să rămână înclinat pe partea stângă și cu picioarele îndoite peste piept. Așezați canula în poziție verticală și apăsați ușor, astfel încât conținutul ei să ude ușor capătul, pentru a facilita introducerea sa în rect. Odată umezit, introduceți în rect, cu capătul îndreptat spre buric și apăsați recipientul până când este complet gol. Apoi scoateți ușor canula, în timp ce continuați să apăsați pereții. Pacientul ar trebui să mențină poziția anterioară până când simte nevoia urgentă de a defeca. Dacă se întâlnește rezistență în momentul aplicării, aceasta trebuie întreruptă, deoarece ar putea provoca deteriorarea rectului.

Avertismente speciale
- Efectuați un diagnostic diferențial la pacienții suspectați de obstrucție intestinală. - Se recomandă monitorizarea periodică a nivelurilor de electroliți la vârstnici, tulburări electrolite debilitate sau preexistente.

Citrat de sodiu/Lauril sulfoacetat de sodiu

Urmați exact instrucțiunile de administrare a medicamentului conținute în acest prospect sau în
indicat de medicul dumneavoastră sau farmacist.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Dacă aveți nevoie de sfaturi sau mai multe informații, adresați-vă farmacistului.
- Dacă prezentați reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă acestea sunt reacții adverse care nu apar în acest prospect.
- Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 6 zile de tratament.

1. Ce este MICRALAX Citrate/Lauril sulfoacetat și pentru ce se utilizează.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați MICRALAX Citrate/Lauryl sulfoacetate.
3. Cum se utilizează MICRALAX Citrate/Lauryl sulfoacetate
4. Posibile efecte secundare.
5. Cum se păstrează MICRALAX Citrate/Lauryl sulfoacetate
6. Conținutul containerului și informații suplimentare

Micralax Citrate/Lauryl sulfoacetate acționează ca un laxativ de tip osmotic, datorită acțiunii
combinat cu citrat de sodiu, care acționează prin reținerea fluidului în intestin, creșterea volumului de apă din scaun, și laurii sulfoacetat de sodiu, agent de umectare.
Este indicat pentru ameliorarea simptomatică locală a constipației ocazionale la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.
Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 6 zile de tratament.

- Dacă sunteți alergic la citrat de sodiu/lauril sulfoacetat sau la oricare dintre celelalte componente
a acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Dacă suferiți de hemoroizi.
- Dacă aveți colită hemoragică.

În cazul în care nu se îmbunătățește sau în cazul apariției sângelui în scaune, iritație, durere, trebuie să întrerupeți tratamentul și să consultați un medic.
Nu utilizați acest medicament mai mult de 6 zile la rând, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră necesar.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului că utilizați, pe care l-ați utilizat recent sau ar putea fi necesar
utilizați orice alt medicament.
Dacă sunteți tratat pentru a reduce nivelul de calciu din sânge cu un medicament care conține polistiren sulfonat de sodiu, nu utilizați Micralax, deoarece poate apărea necroză intestinală.

Administrarea de alimente și băuturi nu afectează eficacitatea acestui medicament.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Utilizarea acestui medicament nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și/sau de a folosi utilaje.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a medicamentului conținute în acest prospect sau pe cele indicate de medicul dumneavoastră sau farmacist. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Doza recomandată la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 1 canulă pe zi. Nu utilizați acest medicament mai mult de 6 zile la rând.

Forma de administrare

Acest medicament este utilizat rectal.
La momentul ales pentru depunere și odată ce capacul este scos din recipientul care închide capătul canulei, așezați-l într-o poziție verticală cu vârful în sus și apăsați-l ușor, astfel încât câteva picături de Micralax să ude capătul canula, cu scopul de a facilita introducerea ei în rect. Odată introdus, strângeți pereții canulei până când conținutul ei este complet gol și retrageți-l ușor, continuând să apăsați.
Opriți mișcarea intestinului cât mai mult posibil pentru ca medicamentul să funcționeze.

Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră necesar.

Datorită tipului de medicament, nu este probabil să apară imagini de intoxicație.
În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați imediat medicul sau farmacistul sau sunați la Serviciul de informații despre toxicologie, telefonic 91. 562.04.20 (indicând medicamentul și cantitatea ingerată).

La fel ca toate medicamentele, Micralax Citrate/Lauryl sulfoacetate poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): dureri abdominale, disconfort anorectal, scaune diareice și reacții alergice (urticarie).

Dacă aveți orice fel de efect secundar, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este
posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin intermediul sistemului spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: https: //www.notificaram.es. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor. Nu necesită condiții speciale de depozitare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul Sigre al farmaciei. Dacă aveți dubii, întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Ingredientele active sunt: ​​Citrat de sodiu (450 mg per aplicator) și Lauril sulfoacetat de sodiu (45 mg
per aplicator).
Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​Sorbitol (E-420), Glicerol (E-422), Acid sorbic (E-200) și
Apa purificata.

O soluție rectală vâscoasă prezentată în canule de 5 ml. Vine în cutii care conțin 4 și 12 canule.

Titlu:
Johnson & Johnson S.A.
Plimbarea celor Doisprezece Stele, 5-7, 28042 Madrid
Responsabil de fabricație: Famar Orlèans
5, Avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2, (Franța)
Responsabil de fabricație: McNEIL AB
Norrboplatsen, 2

Informații detaliate și actualizate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul web al
Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/