Prospect: informații pentru pacient

Dacă aveți

Geluri moi Auxin E 400 UI

Vitamina E (acetat de dl-alfa-tocoferil)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca dvs., deoarece le poate dăuna.
  • Dacă prezentați reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Conținutul prospectului

  1. Ce este Auxin E 400 și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați Auxin E 400
  3. Cum să luați Auxin E 400
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Auxin E 400
  6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Conține vitamina E (liposolubilă). Cea mai cunoscută funcție a vitaminei E este capacitatea sa de a acționa ca antioxidant pentru grăsimi. Previne oxidarea elementelor celulare esențiale și/sau previne formarea de produse toxice de oxidare.

Auxina E 400 este indicat în:

  • Prevenirea și tratamentul deficitului de vitamina E, în bolile cu sindrom de malabsorbție (dificultate la absorbția nutrienților) care apar cu steatoree (cantitate excesivă de grăsime în scaune), cum ar fi îndepărtarea totală sau parțială a tractului gastro-intestinal și boala celiacă (intoleranță la gluten) ).
  • Fibroza chistică (boală ereditară caracterizată prin formarea și acumularea de mucus gros care afectează în principal plămânii, pancreasul și ficatul).
  • Boala tractului hepato-biliar (cum ar fi retenția biliară, obstrucția căilor biliare).
  • Abetalipoproteinemie (boală genetică care determină incapacitatea de a digera grăsimile).

Acest medicament, cu doze de 400 UI de vitamina E, va fi administrat conform instrucțiunilor atunci când nu este indicată o doză mai mică (vezi „Alte prezentări” în secțiunea 6).

Nu luați Auxin E 400

  • Dacă sunteți alergic la vitamina E sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
  • Dacă suferiți de o tulburare de coagulare a sângelui, consultați secțiunea următoare și a lua Auxin E 400 împreună cu alte medicamente?.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Auxin E 400.

  • Nu trebuie să luați doze mai mari decât cele recomandate.
  • Dacă aveți risc de tromboflebită (umflarea unei vene cauzată de un cheag de sânge), vitamina E în doze mari vă crește riscul, inclusiv la femeile care iau contraceptive cu estrogeni (hormoni sexuali feminini).
  • Dacă aveți un deficit de vitamina K (o vitamină implicată în coagulare), doze mari de vitamina E pot crește defectele de coagulare.

Copii și adolescenți

Acest medicament poate fi administrat copiilor. Cu toate acestea, este posibil ca forma farmaceutică să nu fie adecvată copiilor mici, deoarece acestea pot avea dificultăți la înghițire.

Utilizarea Auxin E 400 împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau ați putea lua orice alte medicamente.

Următoarele medicamente pot interacționa cu Auxin E 400 atunci când sunt utilizate în același timp:

- Anticoagulante orale (medicamente pentru subțierea sângelui), cum ar fi acenocumarol, warfarină, dicumarol, deoarece vitamina E le crește efectul.

- Tocofersolan (o formă de vitamina E), care poate crește efectul acestui medicament.

- Estrogeni, inclusiv contraceptive orale.

Medicamente care afectează absorbția gastro-intestinală a vitaminei E:

  • Colestiramină și colestipol (pentru scăderea nivelului de colesterol)
  • Orlistat (pentru a reduce absorbția grăsimilor)
  • Ulei mineral sau parafină lichidă (ajută la mișcările intestinului)

Dacă sunt luate împreună, dozele trebuie distanțate cel puțin 2 ore.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, consultați-vă medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Ca măsură de precauție, nu trebuie să luați Auxin E 400 în timpul sarcinii.

Nu există informații despre excreția de vitamina E în laptele uman, astfel încât acest medicament ar putea avea un efect asupra nou-născutului/copilului.

Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Influența Auxin E 400 asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje este zero.

Auxina E 400 conține parahidroxibenzoat de metil (sare de sodiu) (E-219), parahidroxibenzoat de propil (sare de sodiu) (E-217) și colorant tartrazinic (E-102)

Poate provoca reacții alergice (posibil întârziate) deoarece conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil.

Acest medicament poate provoca reacții alergice deoarece conține tartrazină. Poate provoca astm, în special la pacienții alergici la acidul acetilsalicilic.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, adresați-vă din nou medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Auxin E 400 se administrează pe cale orală. Doza recomandată este:

Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani:

  • Deficitul de vitamina E, când este indicată o doză de 400 UI: 1 capsulă pe zi. (A se vedea ¿Alte prezentări¿ în secțiunea 6)
  • Sindroame de malabsorbție: la cererea indicației medicului, doza de 400 UI: 1 capsulă pe zi sau 15-25 mg pe kg de greutate pe zi.
  • Fibroză chistică: când este necesară indicația medicului, doza de 400 UI: 1 capsulă pe zi.
  • Boala tractului hepato-biliar: atunci când este necesar, după cum este indicat de medic, doza de 400 UI: 1 capsulă pe zi. În colestaza cronică, în unele cazuri poate fi indicată o doză de 400 UI pe zi (1 capsulă).
  • Abetalipoproteinemie: se recomandă între 50 și 300 UI pe kg de greutate corporală pe zi.

Capsulele trebuie înghițite întregi cu puțină apă sau alt lichid, în timpul sau după mese.

Utilizare la copii

Gelurile moi Auxin E 400 pot fi administrate copiilor. Cu toate acestea, este posibil ca forma farmaceutică a acestui medicament să nu fie adecvată copiilor mici, deoarece aceștia pot avea dificultăți la înghițire.

Dacă luați mai mult Auxin E 400 decât ar trebui

Vitamina E în doze excesive (în general doze începând de la 300 mg) poate provoca greață, diaree și alte tulburări digestive și, la persoanele predispuse, poate provoca tromboflebită și agrava probleme de coagulare; De asemenea, poate provoca funcționarea defectuoasă a gonadelor (glandelor sexuale), dureri de sân, creșterea colesterolului și a trigliceridelor și reducerea hormonilor tiroidieni din sânge.

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați imediat medicul sau farmacistul sau mergeți la un centru medical sau apelați Serviciul de informații despre toxicologie, Tel.: 91.562.04.20, indicând medicamentul și cantitatea ingerată.

Dacă uitați să luați Auxin E 400

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Aceste reacții adverse, a căror frecvență nu este cunoscută exact, includ:

Tulburări digestive (în tratament pe termen lung în general și cu doze mari), cum ar fi diaree, greață, tulburări gastrice, crampe intestinale, sângerări ale gingiilor.

Tulburări de circulație, mai probabil la pacienții predispuși, cum ar fi tromboflebită (umflarea unei vene cauzată de un cheag de sânge) și tendință de sângerare (în tratamentul pe termen lung în general și cu doze mari).

În tratamentul prelungit în general și cu doze mari, oboseală, slăbiciune, amețeli, cefalee; a existat un caz de infarct cerebral.

Rar, tulburări emoționale, oboseală.

Vedere încețoșată, în tratamentul pe termen lung în general și cu doze mari.

Durere de sân, funcție anormală a gonadelor (glande sexuale).

Modificări ale rezultatelor testelor clinice, cum ar fi determinarea creatinei, creatin kinazei, hormonilor sexuali și hormonilor tiroidieni.

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin sistemul național de notificare, sistemul spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: https: // www.notificaram .este. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C .

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare este ultima zi din data indicată.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Dacă aveți dubii, întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele și recipientele inutile. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Compoziția Auxin E 400

  • Substanța activă este acetat de dl-alfa-tocoferil (vitamina E). Fiecare capsulă conține 400 mg acetat de dl-alfa-tocoferil (echivalent cu 400 UI de vitamina E).
  • Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​ulei de măsline, gelatină, glicerol (E-422), apă purificată, parahidroxibenzoat de metil, sare de sodiu (E-219), parahidroxibenzoat de propil, sare de sodiu (E-217), tartrazină (E-102 ).

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Auxin E 400 sunt capsule de gelatină moale, galbene, transparente, ovale, cu o soluție uleioasă gălbuie.

Vine în pachete de 30 și 60 de capsule.

  • Alte prezentări:

Auxin E 200 UI

Titularul autorizației de introducere pe piață și responsabil pentru producție

Titularul autorizației de introducere pe piață

CHIESI ESPAÑA, S.A. SAU.

Plaça d´Europa, 41-43, etajul 10

08908, L´Hospitalet de Llobregat

Responsabil de fabricație

Laboratorios Alcalá Farma S.L.

Madrid Avenue, 82

28802 - Alcalá de Henares

Data ultimei revizuiri a acestui prospect: mai 2014.

Alte surse de informații