sarcomul

Între 40% și 50% dintre pacienți vor dezvolta metastaze în timpul sarcomului țesuturilor moi.

Actualizat: 18 ianuarie 2018

sarcom de țesut moale (STS) este o varietate rară de Cancer care include un grup de peste 60 de subtipuri. Afectează părțile moi ale corpului, cum ar fi mușchii, nervii, tendoanele, grăsimea corporală sau sângele sau vasele limfatice.

Deși sunt tumori care pot apărea oriunde în corp, majoritatea se dezvoltă pe membre, deoarece majoritatea mușchilor, vaselor de sânge și nervilor sunt localizați de-a lungul brațelor și picioarelor. Originea sa poate fi superficială (pielea, pereții trunchiului sau abdomenului) sau mai profundă (viscerele sau organele corpului).

Înștiințare o bucată nedureroasă sub piele sau o inflamație important în unele dintre aceste țesuturi moi ale corpului nostru (situate de obicei în brațe sau picioare) poate fi un semn de avertizare a apariției acestui tip de sarcom. Mergând imediat la medic, care, atunci când este suspectat de boală, va comanda teste imagistice și biopsie, poate ajuta la diagnosticarea ei precoce. În alte cazuri, când sarcomul a crescut și apasă asupra organelor, nervilor sau mușchilor, pot apărea dureri sau probleme de respirație normală.

STS constituie 1% din toate tumorile maligne și, cu toate acestea, sunt responsabile pentru 2% din mortalitatea cauzată de cancer. Acestea pot fi diagnosticate la toate vârstele, chiar și la copii și adolescenți, deși este mai frecvent în adulți între 40 și 60 de ani.

Incidența și prevalența sarcomului de țesut moale

În Europa există doar 27.908 cazuri noi de sarcoame pe an, dintre care 84% corespund cu sarcoame ale țesuturilor moi și 14% cu sarcoame osoase. Incidența sarcomului țesuturilor moi în Europa se ridică la 1 din 20.000 de persoane pe an. Această cifră scade atunci când ne concentrăm doar asupra Spaniei, fiind de 3,1 cazuri pe an la 100.000 de locuitori.

speranța de viață a pacienților cu sarcom de țesut moale Acesta variază în funcție de stadiul în care este diagnosticată boala. În Uniunea Europeană, supraviețuirea generală pe 5 ani variază de la 15% la pacienții cu metastaze, iar 90% pentru cei cu boală localizată fără metastaze. Cu toate acestea, între 40% și 50% dintre pacienți vor dezvolta metastaze în timpul bolii, astfel încât speranța de viață tinde să fie scăzută într-un procent mare de cazuri diagnosticate.