Akineton conține substanța activă lactat biperiden, care este un agent anticolinergic.

akineton

Akinetón este folosit pentru:

  • Tratamentul bolii Parkinson, în special la pacienții care au rigiditate musculară și tremor,
  • Tratamentul simptomelor extrapiramidale (caracterizate prin mișcări involuntare și lente, slăbiciune musculară, tremor), cauzate de unele medicamente care acționează asupra sistemului nervos.

Nu face utilizați Akinetón :

  • Dacă sunteți alergic la biperiden sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
  • Dacă aveți probleme intestinale, cum ar fi stenoza mecanică (îngustarea intestinului), megacolonul (lărgirea colonului) și ileus (întreruperea tranzitului intestinal).
  • Dacă aveți glaucom cu unghi închis (presiune crescută în interiorul ochilor).

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Akinetón dacă aveți:

  • Prostată mărită (hipertrofie de prostată).
  • Bătăi neregulate ale inimii (aritmii cardiace).
  • Epilepsie (convulsii ale unei părți sau a întregului corp).

Nu trebuie să opriți brusc tratamentul, deoarece boala dumneavoastră se poate agrava.

La pacienții vârstnici, efectul acestui medicament poate fi crescut.,

producând confuzie mintală, amețeli, agitație, tulburări de comportament și euforie.

Antiparkinsonii, cum ar fi levodopa (un medicament care acționează asupra sistemului nervos), pot crește mișcările involuntare (diskinezie tardivă) atunci când sunt luate împreună cu Akineton. În plus, aceste tipuri de mișcări, uneori cauzate de medicamente neuroleptice, pot crește și cu administrarea concomitentă de Akinetón.

În toate cazurile, medicul dumneavoastră va evalua menținerea tratamentului cu Akinetón.

Populația vârstnică

Populația în vârstă are o susceptibilitate specială la medicamente care afectează sistemul nervos central. La acești pacienți, administrarea de anticolinergice poate provoca confuzie mentală, amețeli, agitație, tulburări de comportament și euforie.

Alții medicamente și Akinetón

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea

trebuind să utilizeze orice alt medicament.

Consultați medicul dacă luați aceste alte medicamente:

  • Antihistaminice (medicamente pentru alergii), deoarece vă pot îmbunătăți activitatea.
  • Spasmolitice (pentru tratarea spasmelor) deoarece vă pot îmbunătăți activitatea.
  • Antiparkinsonii, cum ar fi levodopa (pentru a trata Parkinson).
  • Neuroleptice, deoarece vă pot îmbunătăți activitatea.
  • Petidina (medicament opioid pentru durerea acută), deoarece poate crește riscul de delir.
  • Chinidina (medicament pentru inimă), deoarece poate provoca probleme cardiace.
  • Metoclopramidă (pentru greață și vărsături), deoarece își poate reduce efectul.
  • Suplimente de potasiu, deoarece poate spori leziunile gastro-intestinale.

Utilizarea Akinetón cu alimente, băuturi și alcool

Consumul de băuturi alcoolice trebuie evitat în timpul tratamentului cu Akinetón, deoarece poate crește efectul alcoolului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Nu se știe dacă biperidenul poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat femeilor însărcinate. Biperiden nu trebuie administrat femeilor însărcinate decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este clar necesar.

Datele fizico-chimice sugerează că biperidenul este excretat în laptele uman. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Akineton.

Nu se știe dacă biperidenul poate afecta capacitatea de reproducere.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Akineton scade capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, mai ales atunci când este combinat cu alte medicamente care afectează sistemul nervos central. .

Akineton conține sodiu

Acest medicament conține mai puțin de 23 mg sodiu (1 mmol) per fiolă de 1 ml; adică în esență „fără sodiu”.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră.

Dacă aveți dubii, adresați-vă din nou medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicul dumneavoastră va decide doza și o va ajusta individual pentru dumneavoastră.

Tratamentul cu Akineton trebuie inițiat în mod normal cu doze mici, care pot fi crescute, în funcție de acțiunea terapeutică și efectele adverse.

Comprimatele Biperiden sunt disponibile pentru continuarea tratamentului oral.

Doza recomandată este:

În cazurile severe sau în cazurile de criză oculogică (mișcări oculare involuntare) se recomandă începerea tratamentului cu 10 - 20 mg soluție injectabilă de lactat biperiden (2 până la 4 ml soluție injectabilă) împărțită în mai multe doze pe parcursul a zilei.

Simptomatologie extrapiramidală indusă de medicamente:

Pentru a obține un răspuns terapeutic rapid, 2,5 până la 5 mg de lactat biperiden (0,5 până la 1 ml de soluție injectabilă) pot fi administrate într-o singură doză. Dacă este necesar, aceeași doză poate fi repetată după 30 de minute. Doza zilnică totală maximă este de 10 până la 20 mg soluție injectabilă de lactat biperiden (2 până la 4 ml soluție injectabilă).

Simptomele pot dispărea în timpul injecției. În aceste cazuri, injecția trebuie întreruptă.

Utilizare la copii și adolescenți

Akinetón nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța la această populație.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Pacienții vârstnici și, în special, cei cu o susceptibilitate mai mare la convulsii, sunt mai sensibili la medicația anticolinergică, de aceea este necesară prudență la administrare. Este posibil ca acest grup de pacienți să aibă nevoie de o doză mai mică.

Pacienți cu insuficiență hepatică (afecțiuni hepatice) sau rinichi (afecțiuni renale)

Nu există date disponibile la acești pacienți, dar acest medicament trebuie administrat individual la aceste grupuri de pacienți. Tratamentul trebuie să înceapă cu cea mai mică doză și apoi să crească la cea mai potrivită doză pentru pacient.

Forma de administrare:

  • Calea intramusculară
  • Utilizare intravenoasă: prin injecție intravenoasă lentă pentru a evita apariția efectelor adverse.

Odată ce fiola este deschisă, aruncați porțiunea neutilizată a soluției.

Dacă utilizați mai mult Akineton decât ar trebui

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați imediat medicul, farmacistul, mergeți la cel mai apropiat spital sau apelați Serviciul de informații despre toxicologie, telefon 91 562 0420, indicând medicamentul și cantitatea ingerată.

Este posibil să vă simțiți somnolent, confuz, lipsa coordonării mișcărilor, amețeli, gură uscată, greață, vărsături, dilatarea pupilei, vedere încețoșată, înroșirea feței, creșterea ritmului cardiac, retenție urinară și intestinală, creșterea temperaturii corpului. Uneori stări de anxietate, halucinații. În intoxicații severe, crampe, depresie respiratorie și risc de colaps circulator.

La pacienții cu o toleranță mai mică la biperiden, cum ar fi pacienții cu ateroscleroză cerebrală, pot apărea tulburări psihotice.

Dacă uitați să utilizați Akinetón

Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați cu următoarea doză obișnuită așa cum procedați în mod normal.

Dacă încetați să luați Akinetón

Suspendarea bruscă a tratamentului nu este recomandabilă din cauza pericolului unei exacerbări a simptomelor, cu excepția cazului în care apar complicații vitale.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

  • emoție, agitație, frică, confuzie, iluzii, halucinații, insomnie și tulburări de somn
  • oboseală, amețeli și tulburări de memorie
  • bătăi rapide ale inimii (tahicardie)
  • gură uscată, greață și tulburări gastrice
  • spasme musculare
  • oboseală

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000)

  • hipersensibilitate (reacție alergică)
  • nervozitate și euforie
  • cefalee, mișcări involuntare și necontrolate, tulburări de vorbire, dispoziție crescută de a avea convulsii și convulsii
  • Dificultăți de concentrare a ochilor, pupile dilatate, sensibilitate la lumină, glaucom (presiune crescută în interiorul ochilor)
  • ritm cardiac lent (bradicardie)
  • Scăderea tensiunii arteriale
  • constipație
  • transpirație scăzută, erupție alergică
  • dificultate la urinare sau retenție urinară

Efectele secundare ale frecvenței necunoscute (nu pot fi estimate din date

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin sistemul spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: https://www.notificaram.es. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C .

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Odată ce fiola este deschisă, aruncați porțiunea neutilizată a soluției.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Compoziția lui Akinetón

  • Substanța activă este lactatul biperiden. Fiecare fiolă de 1 ml Akineton conține 5 mg lactat biperiden, echivalent cu 3,88 mg biperiden.
  • Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​acid lactic, hidroxid de sodiu (E-524) și apă pentru preparate injectabile. .

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Pachet de cinci fiole de sticlă tip I de 1 ml.

Titularul autorizației de introducere pe piață și responsabil pentru fabricație

Laboratorio Farmaceutico S.I.T., Srl

Puteți solicita mai multe informații despre acest medicament contactând reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Desma Laboratorio Farmacéutico, S.L.

Paseo de la Castellana 121, scara din dreapta, 6ºB

28046 Madrid - Spania

Data ultimei revizuiri a acestui prospect: iunie 2019

Alte surse de informații

Informații detaliate și actualizate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Spaniole pentru Medicamente și Produse de Sănătate (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Medicamente din LABORATORUL FARMACEUTIC DESMA

Notificare: Informațiile care apar pe această pagină web sunt direcționate exclusiv către profesionistul destinat prescrierii sau eliberării medicamentelor, prin urmare necesită pregătire specializată pentru interpretarea corectă a acesteia.