faciale

В
В 		В

SciELO al meu

Servicii personalizate

Revistă

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Articol

Indicatori

  • Citat de SciELO
  • Acces

Linkuri conexe

  • Citat de Google
  • Similar în SciELO
  • Similar pe Google

Acțiune

Jurnalul spaniol de chirurgie orală și maxilo-facială

versiuneВ On-lineВ ISSN 2173-9161 versiune tipărităВ ISSN 1130-0558

Rev Esp Cirug Oral y MaxilofacВ vol.30В nr.4В MadridВ iulie/august 2008

Tratamentul chirurgical al hemangioamelor faciale la copii *

Tratamentul chirurgical al hemangioamelor faciale la copii

M. Estrada Sarmiento 1, I. Virelles Espinosa 2, L. Terín Quiñones 3, A. Báez Arias 4

1 Consultant. Profesor asistent. Specialist în gradul II în Chirurgie maxilo-facială. Consilier cercetător asociat al revistei Universitatea Virtuală a Sănătății și Multimed.
Profesor principal de chirurgie bucală-maxilo-facială. Membru al Societății Cubaneze de Chirurgie. Președinte al ramurii Granma de chirurgie facială Maxillo.
2 Licențiat în asistență medicală. Instructor. Șef al zonei chirurgicale. Membru al Societății Cubane de Asistență Medicală.
3 specialist de gradul II în chirurgie maxilo-facială. Instructor.
4 Specialist de gradul I în Cardiologie. Profesor instructor. Șef de serviciu. Spitalul Universitar Provincial «Carlos Manuel de Cespedes» Bayamo Granma. Cuba

Cuvinte cheie: Hemangiom/chirurgie; Proceduri chirurgicale orale.

Hemangioamele sunt cele mai frecvente tumori ale țesuturilor moi în copilărie. Acestea apar la aproximativ 5-10% dintre copiii de un an. În ciuda frecvenței lor, patogeneza acestor tumori nu este complet clară. Managementul conservator este de obicei propus pentru hemangioamele care apar în copilărie, dar apariția acestor tumori pe față poate duce la complicații severe și poate fi o indicație pentru tratament. Raportăm patru pacienți care au primit tratament chirurgical înainte de vârsta de șapte ani pentru complicații severe, inclusiv sângerări repetate, distorsiuni ale structurilor adiacente și tulburări de vedere. Tehnicile chirurgicale depindeau de localizarea și mărimea leziunii.

Cuvinte cheie: Hemangiom/chirurgie; Chirurgie orală/proceduri.

Introducere

Mulliken, 2 hemangioame definite ca tumori vasculare cu o fază de creștere, caracterizată prin proliferare endotelială, hipercelularitate și o fază involutională.

El a recunoscut că multe entități denumite hemangioame sunt în prezent malformații structurale vasculare derivate din capilare, vene, vase limfatice, artere sau o combinație a acestora. 2.3

Deși hemangioamele și malformațiile vasculare nu apar de obicei în același cadru, ele pot coexista ocazional. 4

În cazuri rare, hemangioamele sunt familiale și recent au fost descrise diverse relații cu un model de moștenire autozomal probabil dominant. 7

Hemangioamele care se află adânc în piele sunt mase calde și moi, cu o ușoară culoare albăstruie. Hemangioamele au adesea componente superficiale și profunde.

Acestea variază de la mililitri mici la câțiva cm în diametru, sunt solitare, dar la 20% dintre copiii afectați apar leziuni multiple.

Deși comportamentul hemangioamelor este cunoscut, este dificil de prezis durata creșterii și faza de regresie pentru fiecare leziune individuală. 8

Debutul regresiei sale este adesea mai dificil de previzionat, dar este de obicei precedat de o schimbare a culorii de la roșu aprins la violet sau gri.

Aproximativ 20 până la 40% dintre pacienți prezintă modificări reziduale ale pielii; Hemangioamele vârfului nazal, buzei și glandei papagal, regresia sa este lentă. 9

Diagnosticul poate fi uneori dificil de stabilit. Studiile de imagistică ajută la distingerea malformațiilor vasculare de procesele neoplazice.

Tratamentul hemangioamelor continuă să fie o chestiune de controversă considerabilă. Deși este de obicei propus un tratament conservator pentru hemangioame la copii, prezența acestor tumori pe față poate duce la complicații severe, care sunt o indicație pentru tratament. 10

Chirurgia precoce este obligatorie în hemangioamele perioculare mari, tumorile buzelor care sunt predispuse la sângerare și provoacă dificultăți în timpul alimentației și cele ale vârfului nazal, care au o regresie lentă și produc distorsiuni ale scheletului cartilaginos.

Obiectivul acestei lucrări este de a prezenta experiența noastră în tratamentul chirurgical al hemangioamelor faciale la copii.

Cazuri clinice

Toți pacienții au primit tratament cu corticosteroizi intralezionali, betametazonă sau triancinolonă, ulterior leziunea fibrotică a fost îndepărtată chirurgical, reconstrucția structurilor adiacente atunci când este necesar.

Cazul 1

Fată de 3 luni care a prezentat la naștere o zonă eritematoasă cu telagiectazie fină care a ocupat hemilabiul superior drept. Câteva zile mai târziu, această leziune a crescut, formând o umflare de culoare albastră, care a ocupat mai mult de treimi din buză și a îngreunat alimentarea (Fig. 1).

În prezent, fata se dezvoltă normal. (Fig. 2).

Cazul 2

Pacient de sex feminin care la naștere a prezentat pata albăstruie în regiunea nazoorbitală dreaptă, care a crescut rapid în luna următoare.

Când a fost văzut de noi la vârsta de 6 luni, prezenta o masă pedunculată de 4 cm, care interesează sulul nasoorbital și dorsul nazal, fata dobândise obiceiul de a privi leziunea și prezenta strabism (Fig. 3).

Evoluția postoperatorie a fost satisfăcătoare (Fig. 5).

Cazul 3

Băiat de șapte luni care, la vârsta de 15 zile, a prezentat o placă violacee în creștere progresivă, care a ocupat o mare parte a vârfului nazal; Acesta este evaluat de către medicul pediatru care menține tratamentul în așteptare timp de 6 luni, observând că leziunea a continuat să progreseze, provocând deformarea feței, decide să o trimită la serviciul nostru (Fig. 6).

Când a fost evaluat, am detectat deformarea cartilajului și suferință respiratorie ușoară.

Pacient la trei luni după intervenția chirurgicală (Fig. 7).

Cazul 4

Fată de trei luni, cu o mică creștere a volumului hemilabiului inferior stâng în creștere progresivă la naștere, care a produs deformări ale buzelor, ulcerații și sângerări repetate (Fig. 8).

Mulliken, 2 au definit hemangioamele ca tumori vasculare cu o fază de creștere, caracterizată prin proliferare endotelială, hipervascularitate și o fază involutivă.

Deși mecanismul precis care controlează creșterea și regresia hemangioamelor nu este clar înțeles, progresele recente în înțelegerea dezvoltării vasculare normale și a angiogenezei oferă câteva indicii.

Este cea mai frecventă tumoare din copilărie, afectând 10-12% dintre copiii sub un an, 2 cu o predilecție pentru femei de aproximativ 66%. 1,3 Sunt solitari, dar la 20% dintre copiii afectați apar leziuni multiple.

Începutul regresiei sale și a trecut de la o schimbare de culoare de la roșu aprins la violet sau gri.

Tratamentul hemangioamelor continuă să fie un subiect de controverse considerabile.

Hemangioamele buzei și vârfului nazal sunt focare psihologice, eliminarea lor poate fi benefică în timpul copilăriei.

Concluzii

Bibliografie

1. Beth A, Drolet MD, Nancy B, Esterly M, Ilona J, Frieden MD. Hemangioame la copii. Noul Eng J Med 2001; 341: 173-81. [Link-uri]

2. Enjolras O, Mulliken JB. Tumori vasculare și malformații vasculare (noi probleme). Adv Dermatol 1997; 13: 375-422. [Link-uri]

3. Mulliken JB. Tumori vasculare și malformații vasculare. Adv Dermatol 1999; 13; 375-422. [Link-uri]

4. Frieden IJ, Garzon M, Enjolras O. Tumori vasculare și malformații vasculare; se suprapune? În: Program și rezumate ale celui de-al 12-lea Workshop internațional privind anomaliile vasculare, Berlin, Germania. 1998; 27-8. [Link-uri]

5. Takahashi K, Mulliken JB, Kozakewich HPW, Rogers RA, Folkman J, Ezekowitz AB. Markeri celulari care disting fazele hemangiomului în timpul copilăriei și copilăriei. J Clin Invest 1995; 93: 2357-64. [Link-uri]

6. McAllister KA, Groog KM, Johnson DW și colab. Endoglinul, o proteină de legare TGF-beta a celulelor endoteliale, este gena telangiectaziei hemoragice ereditare tip 1. Nat Genet 1994; 8: 345-51. [Link-uri]

7. Blei F, Walter J, Orlow SJ, Marchuk DA. Segregarea familială a hemangioamelor și a malformațiilor vasculare ca trăsătură autosomală dominantă. Arch Dermatol 2008; 134: 718-22. [Link-uri]

8. Boon LM, Enjolras O, Mulliken JB. Hemangiom congenital: dovezi ale involuției accelerate. J Pediatr 1996; 128: 329-35. [Link-uri]

9. Nakayama H. ​​Studii clinice și histologice ale clasificării și cursului natural al marcii de căpșuni. J Dermatol 1981; 2: 277-91. [Link-uri]

10. Amân CE. Tratamentul hemangioamelor faciale: starea actuală a intervenției chirurgicale. Br Plast Surg 1002; 54: 665-74. [Link-uri]

11. Morovic I, Vidal T, Acevedo E. Tratamentul chirurgical al hemangioamelor la copii. Pr. Chil Pediatr 2000; 71: 480-86. [Link-uri]

Adresa de corespondenta:
Dr. Manuel Estrada Sarmiento
Maxim Gomez 6/Maceo și Canducha Figueredo.
85100 Bayamo, Granma, Cuba.
E-mail: [email protected]

Primit: 11.12.07
Acceptat: 06.06.08

В Tot conținutul acestei reviste, cu excepția cazului în care este identificat, se află sub o licență Creative Commons