Mai multă fiabilitate, predicție mai bună

tripla screening este un test fundamental pentru depistarea precoce a bolilor cromozomiale. Datorită predictibilității și fiabilității sale, evită multe amniocenteze inutile. Veți cunoaște rezultatele încă din săptămâna 13 de gestație.

screening

Tripla ecranizare este un test combinat care vizează pentru a exclude malformațiile cromozomiale ale fătului. In acest screening, doua analize sunt combinate, un marker cu ultrasunete care masoara transluciditatea nucala si doi markeri biochimici, hormonul betahCG liber si proteina plasmatica A (Papp-A), explica dr. Viñuela. Aceste date sunt combinate cu alți factori, cum ar fi vârsta mamei, și se obține un risc procentual de anumite anomalii cromozomiale și fetale care vor trebui confirmate ulterior cu alte teste.

Avantajul fundamental al noii proiecții este că permite obțineți diagnosticul devreme, în jurul săptămânii 13, un factor important în diagnosticul prenatal. "Această analiză trebuie făcută în mod curent pentru toate femeile însărcinate, dar în unele centre nu este disponibilă. În acest caz, un alt screening ar fi făcut deja în al doilea trimestru", clarifică medicul.

Având în vedere rezultatele, ginecologul va recomanda sau nu confirmați diagnosticul cu un alt test. Există trei opțiuni: amniocenteza, biopsia corionică sau analiza ADN-ului fetal conținut în sângele matern. Pentru primul, trebuie să așteptați săptămâna 16, în timp ce al doilea are loc în săptămâna 12 și al treilea din 10, astfel încât să puteți obține rezultatele finale în primul trimestru. Primele două sunt invazive și prezintă un risc de avort spontan între 0,5 și 1%.

Cu noul screening, 90% din cazurile de sindrom Down sunt detectate în loc de 65% din screeningul anterior. În plus, falsurile pozitive au fost reduse de la 10 la 4%, evitându-se astfel testele invazive inutile.

Sfat: Dra. Carmen Viñuela, ginecolog la spitalul Gregorio Marañón din Madrid.