5% glucoză
Soluție injectabilă

Catalogul medicamentelor generice

FORMA FARMACEUTICĂ ȘI FORMULAREA:

Fiecare 100 ml conține:

Apă injectabilă c.b.p. 100 ml.

INDICAȚII DE TERAPIE:

Soluția de glucoză 5% este indicată atunci când este necesară administrarea apei fără sodiu; este un ajutor în menținerea sau corectarea echilibrului hidroelectrolitic. Când doriți să creșteți aportul caloric și în cazurile în care trebuie să mențineți o venă patentă.

FARMACOKINETICĂ ȘI FARMACODINAMICĂ:

Glucoza este un nutrient de prim ordin: furnizează 4,1 kcal pe gram și, la fel ca toți carbohidrații, are proprietatea de a reduce catabolismul proteinelor, producând astfel economii de proteine, astfel încât echilibrul azotului să fie menținut cu o cantitate mai mică. Din aceste principii nutriționale pe zi . Astfel, în postul proteic, excreția de azot este de trei ori mai mică decât în ​​postul total și excreția de azot menționată este de trei ori mai mică decât în ​​postul total și poate fi redusă de la 16 g la 3,5 g prin aplicarea glucozei, reducând astfel consumul de proteine.

Lipsa glucidelor utilizabile înseamnă că grăsimile sunt folosite ca sursă predominantă de energie; corpurile cetonice se formează în cantități excesive și apare cetoza.

Acest lucru se întâmplă în post, cu o dietă bogată în grăsimi și în diabetul zaharat. Administrarea de glucoză suprimă cetoza (în diabet este necesară și insulina).

Glucoza este aproape singura sursă de energie din sistemul nervos central și hipoglicemia duce la tulburări majore ale creierului, care sunt corectate rapid cu administrarea de glucoză.

CONTRAINDICAȚII:

Este contraindicat în diabetul zaharat și în coma. Utilizarea acestuia trebuie restricționată la pacienții cu edem cu sau fără hiponatremie; în insuficiența cardiacă cu sau fără edem pulmonar și la pacienții oligo-anurici.

În coma hiperosmolară și hiperglicemie.

PRECAUȚII GENERALE:

Este important să verificați nivelurile de glucoză din sânge ale pacientului înainte de administrarea oricărei soluții de glucoză.

Este recomandabil să revizuiți periodic viteza de administrare a soluției.

RESTRICȚII DE UTILIZARE ÎN TIMPUL SÂRNĂNII ȘI ALACTĂRII:

Nu există restricții cunoscute privind dozele adecvate.

REACȚII SECUNDARE ȘI ADVERSE:

Hiperglicemie și diureză osmotică în cazurile în care se aplică cantități mari sau la pacienții diabetici, precum și intoxicația cu apă din cauza supradozajului.

INTERACȚIUNI CU MEDICAMENTE ȘI ALTE GENE:

Insulina scade nivelul glucozei.

MODIFICĂRI ÎN REZULTATELE TESTULUI DE LABORATOR:

Poate modifica determinarea glicemiei luate în timpul administrării soluției.

PRECAUȚII PRIVIND EFECTELE CARCINOGENEZEI, MUTAGENEZEI, TERATOGENESEI ȘI PRIVIND FERTILITATEA:

Nu s-au raportat studii care să indice că glucoza cauzează carcinogeneză, mutageneză, teratogeneză sau afectează fertilitatea.

DOZA ȘI CALEA DE ADMINISTRARE:

Nu există o doză stabilită, depinde de necesarul de glucoză și lichid al pacientului, care trebuie calculat înainte de administrare. Aceasta poate varia de la unu la cinci litri în 24 de ore. Trebuie aplicat prin perfuzie, care trebuie monitorizată periodic.

MANIFESTĂRI ȘI GESTIONAREA SUPRADOZEI SAU INGESTIUNII ACCIDENTALE:

Dacă există leziuni renale sau cardiovasculare, supradozajul va fi tratat ca o intoxicație apoasă în care administrarea soluției trebuie suspendată și gestionată în funcție de fiecare caz specific.

RECOMANDĂRI PRIVIND DEPOZITAREA:

A se păstra la temperatura camerei la maximum 30єC și într-un loc uscat.

LEGENDE DE PROTECȚIE:

Vânzarea sa necesită o rețetă.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor

Nu administrați dacă soluția nu este transparentă,
dacă conține particule suspendate sau sedimente
sau dacă închiderea a fost încălcată.

Dacă nu este administrat tot produsul, aruncați excesul.

Literatură exclusivă pentru medici.

NUMELE ȘI ADRESA LABORATORULUI:

Vezi Prezentare sau Prezentări.

PREZENTARE SAU PREZENTĂRI:

Sursă: S. S. A. Catalogul medicamentelor generice interschimbabile pentru farmacii și publicul larg din iunie 2005.
Pentru a demonstra interschimbabilitatea menționată la articolul 75 din regulamentul privind consumabilele de sănătate, medicamentele care alcătuiesc Catalogul medicamentelor generice interschimbabile au fost comparate, urmând liniile directoare indicate de NOM-177SSA1-1998, cu produsele inovatoare sau de referință enumerate la pp. 31-39 unde îl puteți consulta.