Medicamentul crește riscul de atac de cord și accident vascular cerebral.
Notă despre fișier: această poveste a fost publicată acum peste 11 ani.
Compania farmaceutică Abbott Laboratories a anunțat că retrage voluntar de pe piața SUA medicamentul său Meridia, care este utilizat împotriva obezității, potrivit site-ului său web.
Retragerea Meridia a fost la cererea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).
Studiile clinice ale ingredientului activ din Meridia, sibutramina, au arătat că acest medicament crește riscul de atac de cord și accident vascular cerebral.
FDA îi îndeamnă pe medici să înceteze prescrierea Meridia, aprobată în 1997, ca ajutor pentru pierderea în greutate la pacienții obezi, după ce un studiu clinic numit Scout a arătat că medicamentul crește riscul de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale cu 16% și deces.
Dr. John Jenkins, director al Oficiului FDA pentru Noi Medicamente, a comentat că disponibilitatea Meridia „nu este justificată atunci când se compară slăbirea foarte modestă realizată de persoanele care au luat acest medicament cu riscul de infarct sau accident vascular cerebral. Cerebral”.
Persoanele care au luat sibutramină în studiu au slăbit puțin mai mult decât grupul placebo, dar diferența nu depășește riscurile, potrivit analizei FDA.
FDA a recomandat consumatorilor să înceteze consumul acestui supliment și să contacteze producătorul sau punctul de vânzare pentru o rambursare.
Toate incidentele de sănătate legate de consumul acestor trei produse trebuie raportate FDA pe site-ul web.
- Piața pentru pastilele dietetice false este în creștere în Anglia - La Tercera
- Bruxelles scoate o centură de slăbit care provoacă arsuri
- Pompă de stomac pentru pierderea în greutate Raportul de informații despre piață Oferte generale,
- Avitia Cobrax medicamentul „de slăbit” care a ucis o femeie; Garda
- Medicament dietetic Alli fără prescripție medicală