scleroris

Până acum câțiva ani, Scleroza laterala amiotrofica, cunoscut sub numele de SLA, avea o vizibilitate foarte scăzută, în ciuda faptului că este a treia boală neurodegenerativă cu incidență, chiar după Alzheimer și boala de Parkinson. Dar faptul că celebrul Stephen Hawking a anunțat că suferă de această boală a reușit să-i ofere mai multă vizibilitate.

Chiar și așa, există încă multe întrebări despre SLA. Cum își are originea? Ce anume afectează? Vom ști totul despre A-UL ca urmare a.

Scleroza laterală amiotrofică, ce este?

ALS este un boală neurodegenerativă progresivă care afectează rapid neuronii motori ai creierului și măduvei spinării. Când sunt afectați, aceștia încetează să mai funcționeze și să trimită mesaje către mușchi, ceea ce provoacă slăbiciune musculară și incapacitatea de a se mișca.

Dar scleroza laterală amiotrofică nu afectează doar funcțiile motorii ale oamenilor. Poate avea și consecințe asupra respirației, nutriției sau funcțiilor sociale. De aceea, în unele spitale a fost creată o unitate de îngrijire specială pentru a trata pacienții care suferă de această boală.

Cauzele SLA

Nu se cunosc cauzele sclerozei laterale amiotrofice. la majoritatea pacienților. Doar în 10% din cazuri se stabilește o cauză genetică ca fiind cauza bolii. Prin urmare, a avea un membru al familiei cu SLA este considerat un risc de a suferi de boală.

De asemenea, în ultimii ani, o relație între SLA și dementa fronto-temporala, adică odată cu degenerarea lobului frontal al creierului. Atât demența frontotemporală, cât și ALS au în comun mai multe gene afectate, ceea ce o face și mai gravă la pacienții care dezvoltă ambele boli.

Scleroza laterală amiotrofică afectează în principal bărbați în vârstă, ceea ce nu înseamnă că nu afectează femeile sau tinerii.

Alte cauze posibile ar putea fi faptul că a fost fumător, a suferit o infecție virală anterioară sau a fost expus în mod regulat la metale grele sau pesticide.

Simptomele sclerozei laterale amiotrofice (SLA)

Boala SLA prezintă mai multe simptom recunoscut. Una dintre ele este pierderea forței musculare în brațe și picioare, ceea ce ne împiedică să efectuăm acțiunile obișnuite cu care suntem obișnuiți. În aceste prime simptome este, de asemenea, posibil ca acesta să afecteze mușchii gurii, ceea ce împiedică respirația corectă sau înghițirea.

Pe măsură ce boala progresează, pot apărea pierderi absolute de mobilitate și insuficiență respiratorie. În timpul dezvoltării SLA, abilitățile cognitive și sensibilitatea nu sunt de obicei modificate.

Simptomele frecvente ale sclerozei laterale amiotrofice includ următoarele:

  • Probleme la executarea vorbirii care se manifestă încet atunci când vorbești sau dificultăți în articularea cuvintelor.
  • Senzație de oboseală și greutate.
  • Rigiditate musculară.
  • Contracțiile musculare.
  • Pierdere în greutate.
  • Paralizie (pacienții cu SLA deseori ajung să folosească un scaun cu rotile).
  • Depresie.

În funcție de faza în care se află pacientul, va suferi unele simptome sau altele.

Este posibil să preveniți SLA?

Necunoscând originea exactă a bolii, a ști cum să previi ALS este extrem de dificil. De aceea, este foarte importantă depistarea precoce a bolii.

Este adevărat că nu există un tratament curativ, dar, în ultimii ani, am putut asista la un mare avans în tratamentul bolii. Cu cât este detectat mai devreme, cu atât este mai bună calitatea vieții pacienților.

Tipuri de scleroză laterală amiotrofică

În funcție de regiunea în care simptom inițiale, ALS poate fi stabilită în mai multe tipuri:

  • Bulbar: reprezintă 30% dintre pacienți și primele simptome apar în mușchii gurii.
  • Medular, periferic sau spinal: corespunde majorității cazurilor și simptomele încep să se manifeste la nivelul extremităților.
  • Respirator- În ciuda faptului că simptomele respiratorii însoțesc de obicei boala de la început, nu toți pacienții o observă imediat.

Cum se pune diagnosticul?

Simptomele inițiale ale A-UL pot fi confundate cu alte boli. De aceea diagnosticul final poate fi amânat cu câteva luni. Testele care se fac de obicei pentru a confirma scleroza laterală amiotrofică sunt:

  • Teste de electrodiagnostic pentru detectarea transmiterii nervoase.
  • Analize de sânge și urină.
  • Punctie lombara.
  • Rezonanță magnetică.
  • Examen neurologic complet.
  • Biopsia mușchilor și nervilor.
  • Mielograma coloanei cervicale.

Ca urmare a acestor teste și excluderea altor boli conexe, se stabilește diagnosticul definitiv.

Tratamentul pentru SLA

Deși nu există tratament pentru vindecarea bolii, există există terapii și medicamente care ajută la prelungirea vieții pacienților. Tratamentul va depinde într-o măsură mai mare de zona afectată, deoarece, după cum am văzut, poate începe din diferite puncte ale corpului.

Terapia este de obicei cuprinzătoare și multidisciplinară, adică nu se aplică numai medicamente. Pacienții SLA au, de obicei, tratamente de pneumologie, digestiv, de reabilitare, nutriție sau fizioterapie, printre altele, deoarece îi ajută să facă față slăbiciunii musculare.

De asemenea, dacă problemele de mișcare sunt foarte severe, a scaun cu rotile electric pentru a facilita autonomia pacientului.