Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

genetică

Descărcați PDF Descărcați

Jurnalul de Gastroenterologie din Mexic

Adăugați la Mendeley

rezumat

fundal

Cancerul de stomac (CE) și colorectal (CRC) are incidență ridicată și rate de mortalitate în populația mondială. Aceste 2 neoplasme se caracterizează prin faptul că au o mare eterogenitate genetică. Până în prezent, nu există studii moleculare care să analizeze mutațiile genelor APC, KRAS și TP53 la populația columbiană/latino-americană.

Scop

Pentru a analiza mutațiile genelor APC, KRAS și TP53 la 59 de pacienți cu SC și CRC utilizând secvențierea directă.

Pacienți și metode

Au fost studiați 29 de pacienți cu CE și 30 cu CRC. O analiză a mutațiilor a fost efectuată în cele 3 gene prin tehnici de reacție în lanț a polimerazei și secvențierea directă.

Rezultate

Sa constatat o frecvență totală a mutației de 30,5%. Gena cel mai frecvent mutată a fost APC (15,3%), urmată de KRAS (10,1%) și TP53 (5,1%). Probele CRC au avut o frecvență de mutație de 46,7% și CE de 13,3% (p = 0,006). Nu s-au găsit mutații simultane în cele 3 gene. În doar 6 probe tumorale (10%) au fost detectate mutații la 2 gene. În plus, o frecvență ridicată a polimorfismelor a fost obținută în ambele tipuri de cancer, cel mai frecvent fiind rs41115 localizat în gena APC.

Concluzie

Mutațiile genelor APC, KRAS și TP53 au fost mai frecvente în CRC decât în ​​CE; rezultatele noastre indică existența diferitelor căi genetice în carcinogeneza CE și CRC și relevă o anumită frecvență a mutațiilor la pacienții columbieni studiați, care ar putea fi influențată de factori de mediu și etnici și de stilul de viață al acestei populații.

Abstract

fundal

Cancerul de stomac (SC) și cancerul colorectal (CRC) prezintă rate ridicate de incidență și mortalitate în populația mondială. Aceste 2 tumori se caracterizează printr-o mare eterogenitate genetică. Până în prezent, nu au existat studii moleculare care să analizeze mutațiile genelor APC, KRAS și TP53 la populația columbiană/latino-americană.

Obiective

Pentru a analiza mutațiile genelor APC, KRAS și TP53 prin secvențierea directă la 59 de pacienți cu SC și CRC.

Pacienți și metode

Au fost studiați 29 de pacienți cu SC și 30 cu CRC. O analiză a mutațiilor celor 3 gene a fost efectuată folosind reacția în lanț a polimerazei și tehnici de secvențiere directă.

Rezultate

S-a găsit o frecvență totală a mutației de 30,5%. Gena cel mai frecvent mutată a fost APC (15,3%), urmată de KRAS (10,1%) și TP53 (5,1%). Probele CRC au avut o frecvență de mutație de 46,7% și au fost de 13,3% în probele SC (P = .006). Nu s-au produs mutații simultan în cele 3 gene. Mutații la 2 gene au fost găsite în doar 6 probe tumorale (10%). De asemenea, a existat o frecvență ridicată a polimorfismelor în ambele tipuri de cancer, dintre care cel mai frecvent a fost polimorfismul rs41115, situat pe gena APC.

Concluzie

Mutațiile genei APC, KRAS și TP53 au fost mai frecvente în CRC decât în ​​SC. Rezultatele noastre sugerează existența diferitelor căi genetice în carcinogeneza SC și CRC și, de asemenea, relevă o frecvență de mutație specială la pacienții columbieni studiați; acest lucru ar putea fi influențat de factori legați de mediu, etnie și stilul de viață al acestei populații.

Anterior articolul emis Următorul articolul emis