asociația

Neonat (oral, intramuscular, intravenos):
Aport inadecvat: 5 mg/zi (0,7 mg/kg/zi)
Deficitul de biotinidază: 5-10mg/zi într-o singură doză

Sugari și copii (oral, intramuscular, intravenos):
Aport inadecvat:
Sugari 1-12 luni: 5 mg/zi (0,7 mg/kg/zi)
Copii:
? 1-3 ani: 8mg/zi
? 4-6 ani: 12mg/zi
? 9-13 ani: 20mg/zi
? 14-18 ani: 25mg/zi
Deficitul de biotinidază: sugari și copii 5-10mg/zi într-o singură doză.
Deficitul de biotină: 5-20mg/zi într-o singură doză.
Notă: Soluția injectabilă Medebiotin Fuerte® poate fi administrată intramuscular, deși poate fi administrată și intravenos (sub formă de perfuzie picătură cu picătură) și pe cale orală, amestecând conținutul fiolei cu lichide sau terci.

Hipersensibilitate la substanța activă.

Dozele recomandate nu trebuie depășite.
Atenționări privind excipienții: Medebiotin Fuerte® conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu pe fiolă, prin urmare este considerat în esență „fără sodiu”.

Sunt rare, ușoare și tranzitorii. Poate provoca ocazional reacții alergice și tulburări gastro-intestinale.


Medicamentele antiepileptice pot reduce nivelul plasmatic al biotinei prin creșterea cererii sale metabolice.

Prezentări de afaceri . Prezentările disponibile în Spania pot fi consultate online la Centrul de informare a medicamentelor AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, si in https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum în linkul Prezentări corespunzătoare fiecărei file.
Există mai multe prezentări comercializate în combinație cu alte suplimente nutritive (consultați site-ul web AEMPS)

? Fișe tehnice ale Centrului de informare online privind medicamentele AEMPS - CIMA [baza de date pe internet]. Madrid, Spania: Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) - [data accesului 26 iunie 2012]. Disponibil la: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm

? L.F.Villa, editor. Medimecum, ghid de terapie medicamentoasă. Ediția a 16-a. Spania: La revedere; 2011.
? UpToDate (informații despre medicamente pediatrice). [baza de date pe internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [accesat la 26 iunie 2012]. Disponibil la: www.uptodate.com
? Couce ML, Pérez-Cerdá C, García Silva MT, García Cazorla A, Martín-Hernández E, Castiñeiras D, Pineda M, Navarrete R, Campistol J, Fraga JM, Pérez B, Ugarte M. Constatări clinice și genetice la pacienții cu biotinidază deficiență detectată prin screeningul nou-născutului sau screeningul selectiv pentru pierderea auzului sau boala metabolică moștenită. Med Clin (Barc). 22 octombrie 2011; 137 (11): 500-3
? Lup B. Deficiență de biotinidază: „dacă trebuie să aveți o boală metabolică moștenită, aceasta este cea pe care o aveți”. Genet Med. 2012 iunie; 14 (6): 565-75.
Data actualizării: aprilie 2015.

Informațiile disponibile în fiecare fișier Pediamecum au fost examinate de Comitetul pentru medicamente din Asociația Spaniolă de Pediatrie și se bazează pe bibliografia citată. Aceste foi nu ar trebui să le înlocuiască în niciun caz pe cele aprobate pentru fiecare medicament de către Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate ( AEMPS ) sau Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).

Sugestie pentru afișarea acestei întâlniri

Comitetul pentru medicamente al Asociației Spaniole de Pediatrie. Pediamecum. Ediția 2015. ISSN 2531-2464. . Disponibil la: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/biotina. Consultat la 15.01.2021.

  • Scop: Datele dvs. vor fi utilizate numai pentru a răspunde la întrebarea dvs. și vor fi integrate în istoricul elaborării fișierului pentru acest medicament.
  • Legitimare: Consimțământul acordat în acest act.
  • Destinatari: Datele dvs. nu sunt partajate, transferate către terți sau utilizate în scopuri nesolicitate.
  • Drepturi: Puteți exercita drepturile de acces, rectificare și anulare trimițând un e-mail la atenția responsabilului. E-mailurile dvs. sunt, de asemenea, protejate de politica noastră de confidențialitate.

Ne abonăm la principiile HONcode. Verifică-l aici.

Utilizatori privați

Vă recomandăm să accesați site-ul nostru web „În familie” unde veți găsi informații specifice pentru un public neprofesionist.
Mulțumesc mult