Alerte după compoziție:

Alăptarea

Atorvastatină

Evita

Contraindicat în timpul alăptării. La șobolani, concentrațiile plasmatice de atorvastatină și metaboliții săi activi au fost similare cu cele găsite în lapte. Nu se știe dacă acest medicament sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman.

comp

Sarcina

Categorie

Poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat femeilor însărcinate. Contraindicat în timpul sarcinii. Pacientul trebuie informat despre potențialul rău asupra fătului.

Atorvastatină

Contraindicat în timpul sarcinii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive adecvate. Siguranța atorvastatinei în timpul sarcinii nu a fost demonstrată. În studiile efectuate pe animale, s-a demonstrat că inhibitorii HMG-CoA reductazei pot influența dezvoltarea embrionilor sau a fetușilor. În timpul expunerii barajelor la doze de atorvastatină mai mari de 20 mg/kg/zi (expunere clinică sistemică) dezvoltarea deșeurilor a fost întârziată și supraviețuirea postnatală a fost redusă la șobolani.

ATC: Atorvastatină
PA: Atorvastatin calciu trihidrat
EXC: Lactoză monohidrat
Zaharoză si altii.

Ambalare

Introducere

Prospect: informații pentru pacient

Atorvastatin Aurovitas 80 mg comprimate filmate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Păstrați acest prospect deoarece este posibil să fie nevoie să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca și dumneavoastră. , întrucât le poate face rău.
  • Dacă prezentați reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă acestea sunt reacții adverse care nu apar în acest prospect.

Conținutul prospectului

  1. Ce este Atorvastatin Aurovitas și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați Atorvastatin Aurovitas
  3. Cum să luați Atorvastatin Aurovitas
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Atorvastatin Aurovitas
  6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

CE ESTE ATORVASTATIN AUROVITAS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Atorvastatin Aurovitas aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de statine, care sunt medicamente care reglează lipidele (grăsimile).

Atorvastatin Aurovitas este utilizat pentru scăderea lipidelor, cum ar fi colesterolul și trigliceridele din sânge, atunci când o dietă cu conținut scăzut de grăsimi și modificările stilului de viață au eșuat. Dacă aveți un risc crescut de boli de inimă, Atorvastatin Aurovitas poate fi, de asemenea, utilizat pentru a reduce acest risc, chiar dacă nivelul de colesterol este normal. În timpul tratamentului, trebuie urmată o dietă standard cu conținut scăzut de colesterol.

ÎNAINTE SĂ LUAȚI ATORVASTATIN AUROVITAS

Nu luați Atorvastatin Aurovitas

  • Dacă sunteți alergic la atorvastatină sau la orice alt medicament similar utilizat pentru scăderea lipidelor din sânge sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
  • Dacă aveți sau ați avut vreo boală care afectează ficatul.
  • Dacă aveți sau ați avut rezultate anormale nejustificate în testele de sânge ale funcției hepatice.
  • Dacă sunteți o femeie fertilă și nu utilizați măsuri contraceptive adecvate.
  • Dacă sunteți gravidă sau încercați să rămâneți gravidă
  • Dacă alăptați

Avertismente și precauții

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Atorvastatin Aurovitas dacă:

  • Aveți insuficiență respiratorie severă

În timp ce luați acest medicament, medicul dumneavoastră va monitoriza dacă aveți diabet sau riscul de a dezvolta diabet. Acest risc de diabet crește dacă aveți un nivel ridicat de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială crescută.

Din următoarele motive, este posibil ca Atorvastatin Aurovitas să nu vă fie potrivit:

  • dacă ați avut un accident vascular cerebral anterior cu sângerări în creier sau aveți mici buzunare de lichid în creier din cauza accidentelor vasculare cerebrale anterioare
  • dacă aveți probleme cu rinichii
  • dacă aveți o glandă tiroidă hiperactivă (hipotiroidism)
  • dacă aveți dureri musculare repetate sau inexplicabile, antecedente personale sau familiale de probleme musculare
  • dacă ați avut anterior probleme musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente hipolipemiante (de exemplu cu o altă statină sau fibrate)
  • dacă beți în mod regulat cantități mari de alcool
  • dacă aveți antecedente de probleme hepatice
  • dacă ai peste 70 de ani

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Atorvastatin Aurovitas.

  • dacă aveți insuficiență respiratorie severă.

În oricare dintre aceste cazuri, medicul dumneavoastră vă va putea spune dacă trebuie să vi se efectueze analize de sânge înainte și, eventual, în timpul tratamentului cu Atorvastatin Aurovitas pentru a prezice riscul de efecte secundare legate de mușchi. Se știe că riscul de reacții adverse legate de mușchi (de exemplu rabdomioliză) crește atunci când se iau anumite medicamente în același timp (vezi pct. 2 " Utilizarea altor medicamente ”).

De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți o slăbiciune musculară constantă. Pot fi necesare teste și medicamente suplimentare pentru a diagnostica și trata această problemă.

Utilizarea Atorvastatin Aurovitas cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Există unele medicamente care pot afecta funcționarea corectă a Atorvastatin Aurovitas sau efectele acestor medicamente pot fi modificate de Atorvastatin Aurovitas. Acest tip de interacțiune poate reduce efectul unuia sau al ambelor medicamente. Alternativ, această utilizare comună poate crește riscul sau severitatea efectelor adverse, inclusiv deteriorarea musculară semnificativă, cunoscută sub numele de rabdomioliză descrisă în secțiunea 4:

Luarea de Atorvastatin Aurovitas cu alimente, băuturi și alcool

Vedeți secțiunea 3 pentru instrucțiuni despre cum să luați Atorvastatin Aurovitas. Vă rugăm să rețineți următoarele:

Nu beți mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grapefruit pe zi, deoarece cantități mari de suc de grapefruit pot modifica efectele Atorvastatin Aurovitas.

Evitați să beți mult alcool în timp ce luați acest medicament. Vedeți detaliile în secțiunea 2 „Aveți grijă deosebită cu Atorvastatin Aurovitas”.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Nu luați Atorvastatin Aurovitas dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă.

Nu luați Atorvastatin Aurovitas dacă aveți un copil fertil decât dacă luați măsuri contraceptive adecvate.

Nu luați Atorvastatin Aurovitas dacă vă alăptați copilul.

Siguranța Atorvastatin Aurovitas în timpul sarcinii și alăptării nu a fost demonstrată.

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu conduceți vehicule dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a conduce. Nu utilizați scule sau mașini dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a le folosi.

Atorvastatin Aurovitas conține lactoză și zaharoză

Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați-l înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conține zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați-l înainte de a lua acest medicament.

CUM SĂ LUAȚI ATORVASTATIN AUROVITAS

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați din nou medicul sau farmacistul.

Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră vă va urma o dietă scăzută de colesterol, pe care ar trebui să o urmați și în timpul tratamentului cu Atorvastatin Aurovitas.

Doza inițială uzuală de Atorvastatin Aurovitas este de 10 mg o dată pe zi la adulți și copii cu vârsta de 10 ani. Medicul dumneavoastră îl poate crește dacă este necesar până când ajungeți la doza de care aveți nevoie. Medicul dumneavoastră va ajusta doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de Atorvastatin Aurovitas este de 80 mg o dată pe zi pentru adulți și 20 mg o dată pe zi pentru copii.

Comprimatele de Atorvastatin Aurovitas trebuie înghițite întregi cu un pahar cu apă și pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercați să luați comprimatul în același timp în fiecare zi.

Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului cu Atorvastatin Aurovitas.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă credeți că efectul Atorvastatin Aurovitas este prea puternic sau prea slab.

Dacă luați mai mult Atorvastatin Aurovitas cine datorează

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați imediat medicul sau farmacistul sau sunați la Serviciul de informații privind toxicologia, telefon la 91 562 04 20, indicând medicamentul și cantitatea ingerată.

Dacă uitați să luați Atorvastatină Aurovitas

Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea doză programată la ora corectă. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Atorvastatin Aurovitas

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Atorvastatin Aurovitas poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, încetați să luați aceste comprimate și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital de urgență. .

Rare: pot afecta 1 până la 10 din 10.000 de persoane:

  • Reacție alergică gravă care provoacă umflături ale feței, limbii și gâtului, care poate provoca mari dificultăți de respirație.

  • Boală gravă cu peeling sever și inflamație a pielii; vezicule pe piele, gură, organe genitale și ochi și febră. Erupție cutanată cu pete roz-roșii, în special pe palmele mâinilor sau pe tălpile picioarelor care pot fi vezicule.

  • Slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere și, mai ales dacă nu vă simțiți bine sau aveți febră mare în același timp, se poate datora unei defecțiuni musculare anormale care poate fi fatală și poate provoca probleme cu rinichii.

Foarte rare: pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane:

  • Dacă aveți probleme cu sângerări sau vânătăi neașteptate sau neobișnuite, acest lucru poate sugera o problemă a ficatului. Ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Alte reacții adverse posibile cu Atorvastatin Aurovitas:

Reacțiile adverse frecvente (pot afecta 1 până la 10 din 100 de persoane) includ:

  • inflamație a căilor nazale, dureri în gât, sângerări nazale
  • reactii alergice
  • creșterea nivelului zahărului din sânge (dacă sunteți diabetic, urmăriți nivelul zahărului din sânge), creșterea creatin kinazei din sânge
  • durere de cap
  • greață, constipație, gaze, indigestie, diaree
  • dureri articulare, dureri musculare și dureri de spate
  • rezultatele analizelor de sânge care pot prezenta funcții hepatice anormale

Reacțiile adverse mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 din 1000 de persoane) includ:

  • anorexie (pierderea poftei de mâncare), creșterea în greutate, scăderea nivelului zahărului din sânge (dacă sunteți diabetic, trebuie să continuați să monitorizați cu atenție nivelul zahărului din sânge)
  • coșmaruri, insomnie
  • amețeli, amorțeli sau furnicături la nivelul degetelor și de la picioare, sensibilitate redusă la durere sau atingere, modificări ale sensului gustului, pierderi de memorie
  • vedere încețoșată
  • sună în urechi și/sau în cap
  • vărsături, eructații, dureri abdominale superioare și inferioare, pancreatită (inflamația pancreasului care cauzează dureri de stomac)
  • hepatită (inflamație a ficatului)
  • erupții cutanate, erupții cutanate mâncărime, urticarie, căderea părului
  • dureri de gât, oboseală musculară
  • oboseală, stare de rău, slăbiciune, dureri în piept, umflături în special la nivelul gleznelor (edem), creșterea temperaturii
  • teste pozitive de urină pentru celulele albe din sânge

Reacțiile adverse rare (pot afecta 1 până la 10 din 10.000 de persoane) includ:

  • tulburări vizuale
  • sângerări sau vânătăi neașteptate
  • colestază (îngălbenirea pielii și a albului ochilor)
  • leziuni ale tendonului

Reacțiile adverse foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane) includ:

  • reacție alergică - simptomele pot include respirație șuierătoare bruscă și durere sau strângere în piept, umflarea pleoapelor, feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație, colaps
  • Pierderea auzului
  • ginecomastie (mărirea sânilor la bărbați și femei).

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile):

  • Slăbiciune musculară constantă.

Reacții adverse posibile ale unor statine (medicamente de același tip):

  • Dificultăți sexuale
  • Depresie
  • Probleme de respirație, cum ar fi tuse persistentă și/sau dificultăți de respirație sau febră

Reacții adverse posibile

  • Tulburări de somn, inclusiv insomnie și coșmaruri
  • Pierderea memoriei
  • Disfuncție sexuală
  • Depresie
  • Probleme de respirație, inclusiv tuse persistentă și/sau dificultăți de respirație sau febră.

Diabet. Este mai probabil dacă aveți niveluri ridicate de zahăr și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială crescută. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce luați acest medicament.

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală, chiar dacă este vorba despre posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin intermediul sistemului spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: https://www.notificaram.es . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

CUM SE PĂSTREAZĂ ATORVASTATIN AUROVITAS

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor .

Nu utilizați Atorvastatin Aurovitas după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

Nu este nevoie de o temperatură de conservare specifică pentru acest medicament.

A se păstra în recipientul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Dacă aveți dubii, întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

INFORMATII SUPLIMENTARE

Compoziția atorvastatinei Aurovitas

- Substanța activă este atorvastatina.

Fiecare comprimat filmat conține atorvastatină 80 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat).

Celelalte componente (excipienți) sunt:

  • Lactoză monohidrat
  • Stearat de magneziu
  • Laurilsulfat de sodiu
  • Celuloză microcristalină (E-460)
  • Silice coloidală anhidră
  • Butilhidroxianisol (E-320)
  • Crospovidonă
  • Bicarbonat de sodiu
  • Zaharoză
  • Triesterat de sorbitan (E-436)
  • Stearat de macrogol 40
  • Dimeticon
  • 2, Bromo-2-Nitropropan-1,3-diol
  • Hipromeloză (E-464)
  • Dioxid de titan (E-171)
  • Macrogol 4000.

Acoperirea cu Atorvastatin Aurovitas conține:

  • Lactoză monohidrat
  • Hipromeloză (E-464)
  • Dioxid de titan (E-171)
  • Macrogol 4000 (Opadry OYL-28900 alb)

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Atorvastatin Aurovitas 80 mg comprimate filmate sunt comprimate fracționate alungite, biconvexe, marcate.

Atorvastatin Aurovitas 80 mg este furnizat în cutii care conțin 28 de comprimate filmate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Aurovitas Spania, S.A.U.

Avda.de Burgos, 16-D

Responsabil de fabricație:

Laboratorios Cinfa, S.A.

Olaz-Chipi, 10. Polig. Areta. 31620 - Huarte-Pamplona

Galenicum Health, S.L

Avda. Cornellá 144, 7º-1ª Clădire LEKLA,

Esplugues de Llobregat, 08950 Barcelona

SAG Manufacturing SLU

28750 San Agustín de Guadalix, Madrid

Data ultimei revizuiri a acestui prospect: