Blogul copiilor

Acromegalie

Ce este?

acromegalie este o tulburare gravă, dar rară, cauzată de prea mult hormon de creștere (GH) în sânge.
Glanda pituitară (situată la baza creierului) secretă GH în fluxul sanguin, iar sângele îl transportă către alte părți ale corpului, unde are efecte specifice. La copii, GH stimulează creșterea și este, de asemenea, important pentru dezvoltarea corpului. La adulți, GH afectează nivelul de energie, forța musculară, sănătatea oaselor și sentimentul general de bunăstare.
Producția în exces de GH la copii se numește gigantism, o tulburare foarte rară.
Acromegalia la adulți apare în principal la bărbații și femeile de vârstă mijlocie. Aproximativ trei cazuri noi de acromegalie apar în fiecare an pentru fiecare milion de persoane.

De ce apare?

În mai mult de 98% din cazuri, acromegalia este cauzată de o tumoare benignă sau necanceroasă a glandei pituitare (adenom pituitar).
Tumora determină supraproducerea glandei pituitare hormon de creștere. În cazuri foarte rare, acromegalia este cauzată de o tumoare care produce și hormoni, dar este localizată într-o altă parte a corpului.

Simptome

Pacientul cu acromegalie prezintă în general simptome precum:
- Mărirea mâinilor și picioarelor
- Buze groase
- Modificarea trăsăturilor feței
- Mărirea maxilarului și a frunții
- Dinți foarte distanțați.
Tumora poate provoca, de asemenea, hipopituitarism (deficiența celorlalți hormoni hipofizari cu tulburări menstruale, scăderea dorinței sexuale) sau dureri de cap și probleme de vedere (vedere în tunel, pierderea vederii).

Cum este diagnosticat?

Dacă suspectați acromegalie, medicul dumneavoastră va efectua un test de sânge pentru a determina nivelul unui hormon numit IGF-1. Un alt mod de a diagnostica acromegalia este cu un test oral de toleranță la glucoză.

Cum este?

Scopul principal al tratamentului este normalizarea nivelului factorului GH și IGF-1. Dacă cauza acromegaliei este un adenom hipofizar, primul tratament va fi îndepărtarea tumorii, de obicei transfenoidă (prin nas). Îndepărtarea totală a tumorii este dificilă și este adesea necesară mai multă terapie pentru a atinge un nivel normal de factor GH și IGF-1. Dacă nivelul GH nu este încă normal după operație sau dacă nu sunteți un candidat la operație, atunci există opțiunea de a utiliza medicamente. Cele mai eficiente medicamente pentru acromegalie sunt analogii somatostatinei și antagoniștii receptorilor GH. O altă alternativă este radioterapia, care scade foarte încet nivelul GH. Poate dura 10-20 de ani pentru a fi pe deplin eficient.