De Josй Antonio Lozano Teruel

canceroase

Medicament Cancer

Glicina este cel mai simplu dintre cei 20 de aminoacizi care fac parte din proteinele noastre. Este un aminoacid neesențial, adică, în afară de cel furnizat de nutrienți, glicina poate fi sintetizată de celulele noastre. Rolurile sale metabolice cele mai cunoscute sunt cele ale participării la biosinteza colagenului, a grupului hem al hemoglobinei, al altor porfirine și al unui neurotransmițător inhibitor.

DISPUTE

Printre alimentele bogate în glicină se numără carnea, peștele și gălbenușul de ou, printre cele de origine animală și dovleceii, morcovii, mazărea, cartofii, printre cele de origine vegetală. Relația dintre glicină și sănătate a fost controversată din punct de vedere istoric. Începând cu săptămâna trecută, conform unei investigații proteomice și genomice publicată în ŞTIINŢĂ, Un alt fapt important este cunoscut: celulele canceroase care se divid rapid consumă cantități foarte mari de glicină, în timp ce cele cu rate foarte mici exportă acest aminoacid.

Există numeroase referințe în literatura științifică despre importanța participării benefice a glicinei la mai multe procese celulare: formarea colagenului și a hemoglobinei, detoxifiant hepatic, neutralizarea toxinelor, regenerarea ficatului a daunelor cauzate de consumul excesiv de alcool, recuperarea celulelor hipoxice după inimă atacuri, reducerea excitabilității nervoase în unele schizofrenii, utile în unele epilepsii, prevenirea unor boli degenerative etc. De asemenea, deficitul său a fost legat de diferite patologii: întârzieri de creștere la nou-născuți și copii, slăbirea oaselor, cartilajelor și tendoanelor, provocând probleme legate de slăbiciunea acestor structuri, cum ar fi osteoartrita, osteoporoza, îmbătrânirea prematură a pielii și bolile bronșice. și auditive etc.

Acest lucru i-a favorizat consumul și atât în ​​cadrul Departamentului de Biochimie și Biologie Moleculară, fie în Institutul de Metabolism Celular (IMC), situat în La Laguna (Tenerife), în regia profesorului Enrique Meléndez-Hevia, au fost efectuate numeroase investigații care coroborează aspectele pozitive. de glicină, comercializarea unor preparate specifice cu glicină și alți aminoacizi (Factor 1, Factor 2 etc.), fiind asociat în unele cazuri consumul lor cu ameliorarea anumitor tipuri de cancer. În IMC, au fost create 75 de locuri de muncă și au fost investite aproximativ două milioane de euro.

Controversa cu privire la legalitatea unei astfel de activități comerciale și pretențiile cu privire la posibile acțiuni curative au dus la litigii îndelungate și Consiliul de Sănătate din Insulele Canare, având în vedere proliferarea consumului de produse și ceea ce au considerat posibilele lor pericole colaterale, a ordonat închiderea IMC printr-un ordin în iulie 2006. Dar trei ani mai târziu, o hotărâre a Curții Superioare de Justiție din Insulele Canare a anulat ordinul și IMC a reluat comercializarea sub formă de suplimente nutritive.

METABOLISMUL CELULELOR CANCERALE

În urmă cu aproape un secol, marele biochimist Otto Warburg a descoperit că metabolismul celulelor canceroase era anaerob (consumul de oxigen mai puțin). Warburg, care a primit în mod meritat Premiile Nobel pentru medicină din 1931 și 1945, credea că privarea de oxigen este principala cauză a cancerului.

Astăzi, printre multe alte aspecte, cercetătorii știu că metabolismul celulelor canceroase este foarte diferit de cel al celulelor normale. De aici și interesul de a-l cunoaște, deoarece ne-ar oferi indicii foarte valoroase pentru a lupta împotriva cancerului, făcând posibilă atacarea selectivă a celulelor canceroase peste cele normale. Dar sunt necesare abordări mai inovatoare pentru a ne oferi o mai bună înțelegere a subiectului, cum ar fi cea desfășurată la Broad Institute, un institut fondat în 2004 de filantropii Eli și Edythe L. Broad, care au contribuit în valoare de șase sute de milioane de dolari. pentru a stimula oamenii de știință creativi să transforme medicina. Institutul colaborează strâns cu Institutul de Tehnologie din Massachusetts și rețeaua de spitale asociate a Universității Harvard.

MIEZ

Acolo, profesorul Vamsi Mootha a condus o echipă de cercetare care a dezvoltat o nouă tehnică numită CORE (inițiale ale expresiei COnumire și RElease, adică Consum și eliberare), care permite măsurarea fluxului de metaboliți consumați și/sau eliberați într-un sistemul biologic. În mod clasic, atunci când cercetătorii măsoară metaboliții, este ca și cum ar fi făcut o fotografie sau o fotografie a unui anumit moment, mai degrabă decât dacă ar avea un fel de videoclip care clarifică traficul celular real al metaboliților. Cu alte cuvinte, „la fel cum fotografia unei autostrăzi nu dezvăluie cât de rapidă este mișcarea vehiculelor, măsurătorile clasice nu arată care sunt metaboliții pe care celulele îi consumă sau îi expulză rapid”.

Rezultatele aplicării sistemului CORE, publicate săptămâna trecută în revistă Ştiinţă Dacă permit să știe, la fiecare oră, care și câți metaboliți sunt consumați și/sau produși în celule. Pentru a realiza acest lucru, ei au aplicat această tehnologie studiului a peste 200 de metaboliți din colecția NCI-60, formată din 60 de linii de celule canceroase reprezentând nouă tipuri de tumori.

Cel mai izbitor rezultat al analizei datelor a fost că modelul de consum de glicină este strâns legat de rata diviziunii celulelor canceroase. În celulele care se divid mai încet, cantități mici de glicină sunt eliberate în mediul de cultură. În schimb, consumul de glicină este vorace în celulele care se divid rapid. Pentru a-și valida rezultatele, oamenii de știință au observat ce s-a întâmplat în celulele canceroase care erau lipsite de glicină, eliminând aminoacidul din mediul de cultură sau blocând enzimele implicate în metabolismul lor. Rezultatul a fost similar și interesant: celulele cu o diviziune rapidă și-au redus rata de proliferare, în timp ce cele care au proliferat încet nu și-au schimbat modelul de diviziune.

Cercetătorii au analizat, de asemenea, profilurile de expresie a aproape 1.500 de enzime metabolice, observând că cele legate de biosinteza glicinei în mitocondrii au fost cele mai corelate cu rata diviziunii celulare. În cele din urmă, Mootha și echipa sa au reușit să găsească o modalitate de a verifica dacă efectele observate în laborator au fost, de asemenea, apreciabile in vivo, colectând date despre pacienții cu cancer de sân publicate în ultimii 25 de ani, concentrându-se pe căutarea asociațiilor. a enzimelor implicate în metabolismul glicinei. Ei au descoperit că, în conformitate cu propriile lor cercetări, o expresie mai mare a acestor enzime a fost un indicator al unui prognostic mai prost. Cercetătorii intenționează să utilizeze sistemul CORE pentru a studia alte tipuri de celule și țesuturi, cum ar fi celulele hepatice și țesutul muscular, sau bolile precum diabetul. Ei cred că poate fi folosit, printre altele, pentru a determina prognosticul pacienților cu cancer și pentru a prezice răspunsul farmacologic și pentru a ajuta la dezvoltarea de noi medicamente.