MADRID, 23 octombrie (EUROPA PRESS TELEVISION) -

reușesc

Cercetătorii spanioli au reușit să reproiecteze prin inginerie genetică activitatea enzimatică a proteinelor considerate un pas cheie în metabolismul grăsimilor și care sunt direct implicate în apariția tulburărilor metabolice precum obezitatea și diabetul de tip II.

Lucrarea a fost publicată în numărul din august al „Journal of Biological Chemistry” și este rezultatul colaborării dintre proiectarea de calcul a enzimelor și biologia moleculară. Lucrarea este prezentată în comun de grupurile Dr. Paulino Gómez-Puertas (Unitatea de Bioinformatică, Centrul de Biologie Moleculară "Severo Ochoa" din Madrid) și Dr. Fausto García Hegardt (profesor de farmacie la Universitatea din Barcelona).

Potrivit lui José María Carrascosa, profesor al zonei de biochimie și biologie moleculară a Universității Autonome din Madrid, acest studiu se bazează pe o proteină care este esențială în oxidarea acizilor grași, adică este legată de obezitate. "Dacă se poate obține această proteină pentru a facilita oxidarea, organismul poate descărca automat grăsimea", a spus el.

„Această proteină este inhibată de un compus celular, care este enzima malonilCo A, iar ceea ce au făcut acești oameni de știință este să transforme această proteină într-un mutant care nu este sensibil la acest compus”, a explicat el, adăugând că „este o speranță pentru că dacă această proteină poate fi introdusă, ar putea fi descărcată în țesuturile adipoase ".

Cu toate acestea, el a dorit să clarifice faptul că acest proces ar putea deveni o „sabie cu două tăișuri”, deoarece, așa cum a explicat, proteinele din oxidarea acizilor grași din mușchi nu sunt la fel ca în pancreas (ceea ce ar preveni lipotoxicitatea), pentru care "ar trebui testat dacă această proteină acționează la fel în ambele cazuri".

APETITUL ÎN CREIER

Totuși, el a subliniat că acest studiu este „relevant”, deoarece are drept scop proiectarea unor agenți farmacologici specifici pentru a inhiba apetitul în creier. Carrascosa a reamintit că alte medicamente care inhibă această enzimă care au fost injectate direct în creier la șobolani au reușit să reducă pofta de mâncare, dar a adăugat că „în mod logic la om nu poate fi injectat direct, deci este important să fie specifică inhibarea acestei enzime ".

Articolul descrie reproiectarea prin inginerie genetică a activității enzimatice a enzimelor din familia „carnitină aciltransferazelor”. Acest proiect încearcă să studieze motivele finale ale rolului carnitinei acil transferazelor în apariția unor boli precum obezitatea și diabetul de tip II.

Obezitatea este o problemă de sănătate dificil de tratat și există în prezent un mare interes în cunoașterea mecanismelor neuronale care controlează senzația de apetit/sațietate și, în consecință, greutatea corporală. Se știe de mult că hipotalamusul este cea mai importantă regiune a creierului în controlul consumului de alimente și datele anterioare (2003) din alte grupuri de cercetare au arătat că injectarea în creier a animalelor experimentale a anumitor inhibitori ai acestor enzime a produs o scădere clară a consumul de alimente de către aceștia.

PROTEINE ÎN CREIER

Pentru Carrascosa, cel mai important lucru este că acestea sunt „noi ținte” pentru a fi „mai eficiente” atunci când vine vorba de atacarea problemei obezității și a diabetului de tip A. „Avantajul creării de medicamente derivate din acest studiu este că poate fi un sistem de control al apetitului în creier (hipotalamus) ", a remarcat el.

Unul dintre aceste sisteme este controlat de insulină, iar celălalt de o enzimă numită leptină. Medicamentele care ar putea fi utilizate legate de aceste două sisteme sunt hormoni care ar putea avea efecte secundare, deci poate cel de-al treilea sistem - care este cel studiat -, cel al inhibării acizilor grași, ar putea fi „cel mai eficient”.

Pentru acest cercetător, un obiect de studiu interesant este, prin urmare, una dintre proteinele localizate exclusiv în creier numită CPTI-C. Această proteină ar putea fi direct implicată în reglarea semnalului poftei de mâncare, astfel încât modularea sa de către medicamente ar putea modifica acest semnal și, prin urmare, aportul de alimente, ceea ce s-ar traduce în pierderea în greutate.

În prezent, modelele computerizate de înaltă rezoluție ale centrului activ al acestei proteine ​​sunt utilizate pentru a proiecta medicamente care acționează direct asupra funcției sale. Unii candidați anteriori care se află în faza de cercetare de laborator au fost deja identificați. De asemenea, linia de manipulare genetică a vectorilor care ar putea fi inoculați la șoareci obezi este abordată pentru a reduce atât problema obezității, cât și diabetul de tip II care este în mod obișnuit asociat cu aceasta.