amoxicilină

Asocierea penicilinei semisintetice, amoxicilinei (bactericide, cu spectru larg) și a moleculei inhibitoare a ß-lactamazei (acid clavulanic) care face germenii producători de ß-lactamază (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus etc.) sensibile la amoxicilina Klebisella.: e).


Tratamentul următoarelor infecții datorate microorganismelor sensibile (LA):
• Infecții ale căilor respiratorii superioare (inclusiv ORL), în special sinuzită, otită medie, amigdalită recurentă.
• Infecții ale tractului respirator inferior, în special exacerbări acute ale bronșitei cronice (mai ales dacă sunt considerate severe), bronhopneumonie.
• Infecții ale tractului genito-urinar și infecții abdominale, în special cistite și sepsis intraabdominal.
• Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, în special celulită, mușcături de animale și abcese dentare cu celulită răspândită.


Dozajul se bazează pe amoxicilină.
Proporțiile clavulanatului sunt foarte variabile. În țara noastră, prezentările comercializate în prezent sunt raporturile 4: 1 (suspensie), 7: 1 (comprimate și pliculețe) și 8: 1 (suspensie) pentru formulări orale și 5: 1 și 10: 1 pentru administrarea intravenoasă.
Doze maxime stabilite:
•Amoxicilină: 3 grame pe zi, fără a depăși doza maximă de acid clavulanic.
•Clavulanic: 15 mg/kg/zi să nu depășească 375 mg/zi.
Utilizările clinice în pediatrie, dozele recomandate și proporțiile de clavulanat sunt rezumate în următorul tabel:

Formulările, prezentările și dozele adecvate sunt rezumate în tabelul următor:

Formulări și prezentări Suspendare
(numărul de doze pe zi)		Formulări și prezentări tablete/capsule/plicuri (numărul de doze pe zi)
4: 1
(mg/5 ml)		8: 1
(mg/ml)		4: 17: 116: 1
250/62,5125/31,25100/12,5500/125 mg875/125 mg1000/62,5 mg
25/6,25 mg/kg/zi (3)50/6.2
mg/kg/zi (2-3)		 1750/250
mg/zi (2)
1 la fiecare 12 ore		4000/250
mg/zi (2)
2 la fiecare 12 ore
30/7,5 mg/kg/zi (3)60/7,5 mg/kg/zi (2-3)1500/375
mg/zi (3)
1 la fiecare 8 ore		2625/375
mg/zi (3)
1 la fiecare 8 ore
40/10 mg/Kg/zi (2-3)80/10 mg/kg/zi (2-3)


Se recomandă administrarea cu începutul meselor pentru a reduce posibila intoleranță gastro-intestinală și pentru a optimiza absorbția amoxicilinei/acidului clavulanic.
Ajustarea insuficienței renale:
• Cl Cr = 10-30mL/min: 15/3,75 mg/kg (folosind pliculețe) la fiecare 12 ore (în oral:
• Suspensie: 3,2 mg aspartam echivalent cu 1,8 mg fenilalanină și 3,95 mg/ml maltodextrină (glucoză).
• Tablete: Crospovidonă. Silice hidroizolată coloidală. Hipromeloză slab substituită. Stearat de magneziu. Silice coloidală anhidră Acoperire: hipromeloză. Macrogol 4000 Macrogol 6000. Dioxid de titan. Apa purificata. Dimeticon 50
• Plicuri: conține 15 mg aspartam echivalent cu 8,4 mg fenilalanină și 24,75 mg maltodextrină (glucoză) per plic.
Intravenos: nu conține excipienți.
Prezentări de afaceri. Prezentările disponibile în Spania pot fi consultate online la Centrul de informare a medicamentelor AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima și la https://www.aeped.es/comite- medicines/pediamecum în link Prezentări corespunzătoare fiecărei file.


Tratamentul următoarelor infecții datorate microorganismelor sensibile (LA):
• Infecții ale tractului respirator superior (inclusiv ORL), în special sinuzită, otită medie, amigdalită recurentă.
• Infecții ale tractului respirator inferior, în special exacerbări acute ale bronșitei cronice (mai ales dacă sunt considerate severe), bronhopneumonie.
• Infecții ale tractului genito-urinar și infecții abdominale, în special cistite și sepsis intraabdominal.
• Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, în special celulită, mușcături de animale și abcese dentare cu celulită răspândită.

Sugestie pentru afișarea acestei întâlniri

Comitetul pentru medicamente al Asociației Spaniole de Pediatrie. Pediamecum. Ediția 2015. ISSN 2531-2464. . Disponibil la: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/amoxicilina-clavulanico. Accesat la 14.01.2021.

  • Scop: Datele dvs. vor fi utilizate numai pentru a răspunde la întrebarea dvs. și vor fi integrate în istoricul elaborării fișierului pentru acest medicament.
  • Legitimare: Consimțământul acordat în acest act.
  • Destinatari: Datele dvs. nu sunt partajate, transferate către terți sau utilizate în scopuri nesolicitate.
  • Drepturi: Puteți exercita drepturile de acces, rectificare și anulare trimițând un e-mail la atenția responsabilului. E-mailurile dvs. sunt, de asemenea, protejate de politica noastră de confidențialitate.

Ne abonăm la principiile HONcode. Verifică-l aici.

Utilizatori privați

Vă recomandăm să accesați site-ul nostru web „În familie” unde veți găsi informații specifice pentru un public neprofesionist.
Mulțumesc mult