Listări de specialități
Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris sitagliptin.
Componentele prezentărilor de afaceri
Fiecare comprimat de 100 mg. filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg de sitagliptin.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (E460), hidrogen fosfat de calciu anhidru (E341), croscarmeloză sodică (E468), stearat de magneziu (E470b) și stearil fumarat de sodiu. Stratul de film al tabletei conține: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc (E553b), dioxid de titan (E171), oxid de fier roșu (E172) și oxid de fier galben (E172).
Avertizare:
Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.
Nu trebuie să luați sitagliptin
Simptomele alergice pot include:
Aveți grijă deosebită cu sitagliptin
Situații fiziologice speciale
Sarcina și alăptarea
Nu se știe dacă medicamentul sitagliptin trece în laptele matern. Nu trebuie să îl utilizați dacă alăptați sau intenționați să faceți acest lucru.
Administrarea simultană a altor medicamente
Sitagliptin poate fi administrat concomitent cu majoritatea medicamentelor.
Administrarea concomitentă de sitagliptin cu alimente sau băuturi
Puteți lua medicamentul cu sau fără alimente și băuturi .
Conducerea și utilizarea utilajelor sau vehiculelor
Medicamentul sitagliptin nu trebuie să interfereze cu capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, trebuie remarcat faptul că au fost raportate amețeli și somnolență.
Doza uzuală este de un comprimat de 100 mg o dată pe zi pe cale orală.
Dacă luați mai multă sitagliptin decât trebuie
Dacă uitați să luați medicamentul
Dacă pierdeți o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă nu vă amintiți până la ora următoarei doze, atunci săriți doza uitată și continuați cu programul obișnuit. Nu luați o doză dublă de sitagliptin.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza unică uitată.
Dacă încetați să luați sitagliptin
La fel ca toate medicamentele, sitagliptin poate avea reacții adverse, deși nu toate le apar.
Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos sunt clasificate în următoarele categorii:
- Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți).
- Reacții adverse frecvente (afectează 1-10 din 100 de pacienți).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1-10 din 1000 de persoane).
- Reacții adverse rare (afectează 1-10 din 10.000 de persoane).
- Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane).
- Nu se cunoaște: incidența sa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Unii pacienți aveau stomac deranjat când au început tratamentul combinat de sitagliptină și metformină. . .
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce luau sitagliptin în asociere cu o sulfoniluree:
- Foarte frecvente: picături de zahăr din sânge .
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timp ce luau sitagliptin în asociere cu o sulfoniluree și metformină:
- Foarte frecvente: picături de zahăr din sânge
- Frecvente: constipație .
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin și pioglitazonă:
- Frecvente: picături de zahăr din sânge și flatulență; în plus, unii pacienți au raportat umflarea piciorului în timp ce luau sitagliptin și pioglitazonă. Aceste reacții adverse pot apărea cu tratamentul cu sitagliptin și orice glitazonă (de exemplu, rosiglitazonă).
Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în monoterapie:
- Frecvente: picături de zahăr din sânge, cefalee
- Mai puțin frecvente: amețeli, constipație
În plus, unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin:
- Frecvente: infecție respiratorie, congestie nazală și durere în gât, osteoartrita, durere în brațe sau picioare.
Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.
În Argentina: ▲
JANUVIA 25 mg, 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 28 comprimate
În Bolivia: ▲
JANUVIA 25 mg, comprimate
JANUVIA 50 mg, comprimate
JANUVIA 100 mg, comprimate
In Brazilia: ▲
JANUVIA 25 mg, 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
În Canada: ▲
JANUVIA 100 mg, 30 și 100 comprimate
În Chile: ▲
JANUVIA 25 mg, 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 28 comprimate
În Columbia: ▲
JANUVIA 25 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
În Costa Rica: ▲
JANUVIA 25 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
În Ecuador: ▲
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
În Spania: ▲
JANUVIA 100 mg, 28, 50 și 56 comprimate
RISTABEN 100 mg, 28 și 56 comprimate
TESAVEL 100 mg, 28 și 56 comprimate
XELEVIA 100 mg, 28 și 56 comprimate
În Statele Unite și Puerto Rico: ▲
JANUVIA 25 mg, 30 și 90 comprimate
JANUVIA 50 mg, 30 și 90 comprimate
JANUVIA 100 mg, 30 și 90 comprimate
În Guatemala: ▲
JANUVIA 50 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 25 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 7, 14 și 28 comprimate
XELEVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 25 mg, 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
În Paraguay: ▲
Informatia nu este disponibilă
În Peru: ▲
JANUVIA 25 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 14 și 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
În Republica Dominicană: ▲
JANUVIA 25 mg, comprimate
JANUVIA 50 mg, comprimate
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
În Uruguay: ▲
JANUVIA 25 mg, 28 comprimate
JANUVIA 50 mg, 28 comprimate
JANUVIA 100 mg, 28 comprimate
În Venezuela: ▲
JANUVIA 25 mg, 14 comprimate
JANUVIA 50 mg, 14 comprimate
JANUVIA 100 mg, 14 și 28 comprimate
Data actualizării paginii: 5 octombrie 2008.
AVERTISMENT DESPRE CONȚINUT