Listări de specialități

efecte

Se utilizează pentru a trata următoarele infecții:

- Căile respiratorii superioare și inferioare, cum ar fi otita medie, sinuzita, faringotonsilita, bronșita și pneumonia
- Pielea și țesuturile moi
- În bolile cu transmitere sexuală

Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris azitromicină.

Componentele prezentărilor de afaceri

Suspensie: Substanța activă este azitromicina. Fiecare 5 ml de suspensie reconstituită conține 200 mg azitromicină. Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​zaharoză, fosfat trisodic (anhidru), hidroxipropilceluloză, gumă xantan, aromă de banane, aromă de căpșuni.

Plicuri: Substanța activă este azitromicina. Celelalte ingrediente sunt: ​​zaharoză, fosfat de sodiu tribazic anhidru, hidroxipropil celuloză, gumă xantan și arome artificiale de cireș, vanilie și banană.

Tablete: Excipienții sunt: ​​amidon pregelatinizat, fosfat dibazic de calciu anhidru, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, lactoză, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan (E-171) și triacetin.

Soluție perfuzabilă: substanța activă este azitromicina. Fiecare flacon conține 500 mg azitromicină bază (echivalent cu 524,1 mg azitromicină dihidrat). Odată ce pulberea a fost reconstituită cu diluantul său, soluția obținută conține 100 mg/ml de bază azitromicină. Celelalte componente sunt acidul citric și hidroxidul de sodiu.

Avertizare:

Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.

Nu utilizați azitromicină

Simptomele alergice pot include

Aveți grijă deosebită cu acest medicament

În timpul tratamentului altor macrolide, s-a observat o întârziere în repolarizarea cardiacă și prelungirea intervalului QT, conferind un risc de apariție a aritmiei cardiace și torsadei vârfurilor, deci cu azitromicină, la pacienții cu risc mai mare, din cauza repolarizare, un efect similar nu poate fi exclus.

Utilizarea altor medicamente

- Derivați de ergotamină (cum ar fi ergotamina, care este utilizată pentru tratamentul migrenei) .
- Ciclosporină (un medicament utilizat la pacienții cu transplant) .
- Digoxina (un medicament utilizat pentru tratarea aritmiilor cardiace).
- Antiacide, cimetidină (medicamente utilizate în probleme digestive). Dacă luați antiacide și azitromicină, se recomandă evitarea administrării simultane a ambelor medicamente în același timp al zilei.
- Anticoagulante dicoumarinice (warfarină, acenocumarol, medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge).
- Nelfinavir, zidovudină (medicamente pentru tratarea infecțiilor cauzate de virusul imunodeficienței umane) .
- Terfenadina (un medicament utilizat pentru tratarea alergiilor și a febrei fânului) (**).
- Rifabutină (un medicament pentru tratarea tuberculozei pulmonare și a infecțiilor non-pulmonare cauzate de micobacterii).
- Amiodaronă, Propafenonă (medicamente pentru tratamentul tahicardiilor ventriculare și supraventriculare)

Utilizarea azitromicinei cu alimente și băuturi

Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente. .

Situații fiziologice speciale

Sarcina și alăptarea

Utilizare la copii

Nu este indicat la copiii cu vârsta sub 6 luni .

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu există dovezi că medicamentul azitromicină are un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, deoarece s-au raportat somnolență și amețeli în timpul tratamentului cu acest medicament, pacientul trebuie să fie prudent atunci când conduce sau operează utilaje, până când se stabilește modul în care administrarea azitromicinei le poate afecta individual.

Ca regulă generală, doza de medicament și frecvența de administrare sunt după cum urmează:

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți peste 45 kg: 500 mg (1 plic în doză unică) o dată pe zi timp de 3 zile consecutive, doza totală fiind de 1500 mg.

Pentru tratamentul bolilor cu transmitere sexuală, deoarece doza este de 1000 mg administrată ca doză unică orală, este preferabil să se utilizeze prezentarea de 1000 mg, deși pot fi luate 2 unități de 500 mg.

Copii și adolescenți: Doza uzuală la copii este de 10 mg/kg într-o singură doză timp de 3 zile.

Dacă utilizați mai multe medicamente decât ar trebui

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați Serviciul de informații despre toxicologie din țara dumneavoastră.

Dacă uitați să luați azitromicină

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Ca toate medicamentele, azitromicina poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos sunt clasificate în următoarele categorii:

- Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți).
- Reacții adverse frecvente (afectează 1-10 din 100 de pacienți).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1-10 din 1000 de persoane).
- Reacții adverse rare (afectează 1-10 din 10.000 de persoane).
- Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane).
- Nu se cunoaște: incidența sa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Efectele adverse raportate în timpul studiilor clinice au fost clasificate în funcție de frecvență și de sistemul de organe pe care le afectează și sunt următoarele:

Efectele adverse frecvente sunt:

- Tulburări gastro-intestinale: diaree, greață și disconfort abdominal, inclusiv durere și crampe .

Reacțiile adverse mai puțin frecvente sunt:

- Infecții și infestări: Candidoza .

- Tulburări de metabolism și nutriție: scăderea nivelului de potasiu în sânge

- Tulburări ale sistemului nervos: somnolență anormală, cefalee, tulburări ale gustului

- Tulburări gastro-intestinale: indigestie, flatulență, inflamație a stomacului, scaune libere, vărsături

- Investigații: fosfatază alcalină crescută

- Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat: roșeață sau umflare a pielii, prurit (mâncărime)

- Tulburări generale și condiții la locul de administrare: durere, durere toracică, umflături generalizate .

Efectele adverse rare sunt:

- Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: scădere ușoară și tranzitorie a unui tip de celule albe din sânge

- Tulburări ale urechii și labirintului: deficiențe de auz, inclusiv pierderea auzului, surditate și/sau sunete în urechi

- Investigații: teste anormale ale funcției hepatice (creșterea enzimelor hepatice GOT și GPT și creșterea bilirubinei în sânge)

- Infecții și infestări: infecție a pielii cu ciuperca Candida .

În timpul experienței după punerea pe piață cu azitromicină, pe lângă cele menționate deja, au fost raportate următoarele evenimente adverse:

- Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: scăderea numărului de trombocite în sânge

- Tulburări psihiatrice: reacții agresive, nervozitate, agitație și anxietate .

- Tulburări de metabolism și nutriție: alterarea comportamentului alimentar (anorexie) .

- Tulburări oculare: tulburări de vedere

- Tulburări cardiace: palpitații și tulburări ale ritmului cardiac. Au fost raportate rareori cazuri de prelungire QT și torsada vârfurilor .

- Tulburări vasculare: scăderea tensiunii arteriale

- Tulburări gastro-intestinale: constipație și, rar, diaree cauzată de clostridium difficile, inflamația pancreasului și decolorarea limbii .

- Tulburări hepatobiliare: inflamație a ficatului, îngălbenirea pielii, precum și cazuri rare de insuficiență hepatică, care rareori au dus la moartea pacientului .

- Tulburări renale și urinare: inflamație renală și insuficiență renală acută .

- Tulburări generale și tulburări la locul de administrare: oboseală, stare generală de rău, oboseală .

Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.

În Argentina: ▲

În Bolivia: ▲

In Brazilia: ▲

În Canada: ▲

APO-AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
AZITHROMYCIN SANIS 250 mg, 6 comprimate
AZITHROMYCIN SANIS 600 mg, 6 comprimate
AZITHROMYCIN TEVA 500 mg, soluție pentru perfuzie IV
CO AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
CO AZITROMICINĂ 600 mg, 6 comprimate
MYLAN-AZITHROMYCIN 250 mg, 6 comprimate
NOVO-AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
NOVO-AZITROMICINĂ 100 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
NOVO-AZITROMICINĂ 200 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
PHL-AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
PMS-AZITROMICINĂ 100 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
PMS-AZITROMICINĂ 200 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
PMS-AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
PMS-AZITROMICINĂ 600 mg, 30 comprimate
PRO-AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
RATIO-AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
RIVA-AZITROMICINĂ 250 mg, 6 comprimate
RIVA-AZITROMICINĂ 600 mg, 6 comprimate
SANDOZ AZITHROMYCIN 100 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
SANDOZ AZITHROMYCIN 200 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
SANDOZ AZITHROMYCIN 250 mg, 6 comprimate
ZITHROMAX 100 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
ZITHROMAX 200 mg/5 ml, 15 ml suspensie orală
ZITHROMAX 250 mg, 30 comprimate
ZITHROMAX 600 mg, 30 comprimate
ZITHROMAX 500 mg, soluție pentru perfuzie IV

În Chile: ▲

ABACTEN 500 mg, 6 comprimate
ABACTEN 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 30 ml suspensie orală
ABACTEN FORTE 80 mg/ml, pulbere pentru 20 ml suspensie orală
ATIZOR 500 mg, 5 comprimate
ATIZOR 40 mg/ml, pulbere pentru 15 ml suspensie orală
AZIMIT 500 mg, 6 comprimate
AZIMIT 40 mg/ml, pulbere pentru 22,5 ml suspensie orală
AZITROM 500 mg, 3 și 6 comprimate
AZITROM 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 30 ml suspensie orală
AZITROM FORTE 80 mg/ml, pulbere pentru 20 ml suspensie orală
AZITROMICINA SANITAS 500 mg, 6 comprimate
AZITROMICINA SANITAS 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 30 ml suspensie orală
AZITROMICINA GENFAR 500 mg, 3 comprimate
AZITROMICINĂ GENFAR 40 mg/ml, pulbere pentru 15 ml suspensie orală
AZITROMICINA L. CHILE 500 mg, 3 și 6 comprimate
RICILIN 500 mg, 3, 5 și 6 comprimate
RICILIN 1 g, 1 comprimat
RICILIN 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 30 ml suspensie orală
RICILIN FORTE 80 mg/ml, pulbere pentru 20 ml suspensie orală
TREX 500 mg, 3 și 6 comprimate
TREX 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 30 ml suspensie orală
TREX FORTE 80 mg/ml, pulbere pentru 20 ml suspensie orală
ZITHROMAX 250 mg, 6 capsule
ZITHROMAX 500 mg, 2 și 3 comprimate
ZITHROMAX 40 mg/ml, pulbere pentru 15 ml suspensie orală

În Columbia: ▲

În Costa Rica: ▲

ATROZIN 500 mg, 3, 5, 6, 10, 15 ȘI 50 comprimate
AZITROBAC 40 mg/ml, pulbere pentru 20 și 30 ml suspensie orală
AZITROBAC 500 mg, 3, 5, 6 și 10 comprimate
AZITROMICINĂ BABON 40 mg/ml, pulbere pentru 15 ml suspensie orală
AZITROMICINĂ CALOX 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 22,5 ml suspensie orală
AZITROMICINA CALOX 500 mg, 2, 3, 6 și 9 comprimate
AZITROMICINA GENFAR 500 mg, 3 și 18 comprimate
AZITROMICINA LA SANTE 500 mg, 3, 5 și 10 comprimate
AZITROMICINA LACOFA 500 mg, 3 și 6 comprimate
AZITROMICINA MERCK 500 mg, 3 și 12 comprimate
AZITROMICINA MK 500 mg, 1, 2 și 10 comprimate
AZITROMICINA MK 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 22,5 ml suspensie orală
AZITROMICINA OPHALAC 40 mg/ml, pulbere pentru 15 ml suspensie orală
CLAMIPAC 500 mg, 4, 5 și 10 comprimate
IMBYS 500 mg, 3 și 5 comprimate
IMBYS 40 mg/ml, pulbere pentru 15 și 30 ml suspensie orală
CITAT 500 mg, 3, 5, 10 și 15 comprimate
ZITHROMAX 40 mg/ml, pulbere pentru 15, 22,5 și 30 ml de suspensie orală
ZITHROMAX 500 MG, pulbere liofilizată pentru perfuzie IV
ZITHROMAX 500 mg, 1, 3 și 12 comprimate
ZITROMAX MD 2 G, granule cu eliberare prelungită pentru suspensie orală

În Ecuador: ▲

În Spania: ▲

În Statele Unite și Puerto Rico: ▲

În Guatemala: ▲

ATOXITOM 500 mg, 1, 3, 4 și 6 comprimate
AZIBIOT 500 mg, 3 comprimate
AZIDRAL 200 mg/5 ml, pulbere pentru 7 și 10 ml suspensie
AZIDRAL 500 mg, 3 comprimate
AZIPHAR 500 mg, 3 și 4 comprimate
AZITEVA 500 mg, 3 comprimate
AZITROCIN 100 mg/ml, soluție injectabilă 1 fiolă de 5 ml
AZITROCIN 500 mg, 3 comprimate
AZITROCIN 200 mg/5 ml, pulbere pentru 15 și 22,5 ml suspensie
AZITROCIN-G 500 mg, 4 comprimate
AZITROCIN-MD 166 mg/5 ml, granule lib. prelungit pentru 60 ml suspensie
LOEFFLER AZITROMICINĂ, 30 ml suspensie
AZO-MAX 200 mg/5 ml, pulbere pentru 15 ml suspensie
AZO-MAX 500 mg, 3 comprimate
CHARYN 500 mg, 3 și 4 comprimate
KOPTIN 500 mg, 3 comprimate
KOPTIN 200 mg/5 ml, pulbere pentru 22,5 ml suspensie
MACROZIT 500 mg, 3 și 4 comprimate
MACROZIT 200 mg/5 ml, pulbere pentru 15 ml și 30 ml suspensie
MACROZIT G 500 mg, 4 comprimate
MARZIVAG 500 mg, 3 și 4 comprimate
MEDATZ 250 mg și 500 mg, 3 și 6 capsule
SICALAN 200 mg/5 ml, pulbere pentru 30 ml suspensie
TEXIS 500 mg, 3 și 4 comprimate
TEXIS 200 mg/5 ml, pulbere pentru 15 ml și 22,5 ml suspensie
TROMYCIN 500 mg, 3, 6 și 8 comprimate
TRUXA 500 mg, 2, 3, 4, 5 și 6 comprimate
ZERTALIN 250 și 500 mg, 3, 6 și 9 comprimate
ZITHRAN 200 mg/5 ml, pulbere pentru 15 ml suspensie
ZITHRAN 500 mg, 3 comprimate
ZITROKEN 500 mg, 3 comprimate

În Paraguay: ▲

În Peru: ▲

În Republica Dominicană: ▲

În Uruguay: ▲

ALIN 40 mg/ml, 15 și 30 ml suspensie orală
ALIN 500 mg, 3 și 6 comprimate
ARZOMICIN 500 mg, 3 comprimate
ARZOMICIN 40 mg/ml, 15 ml suspensie orală
AZITROMICINA DONIER 500 mg, 3 comprimate
AZITROMICINA HERIX 250 mg, 6 capsule
AZITROMICINA HERIX 500 mg, 3 capsule
AZITROMICINA HERIX 40 mg/ml, 15 ml suspensie orală
AZITROMICINA ICU VITA 250 mg, 6 capsule
AZITROMICINA ICU VITA 500 mg, 3 și 5 capsule
AZITROMICINA ICU VITA ION 40 mg/ml, 15 și 30 ml suspensie orală
AZITROMICINĂ ION 40 mg/ml, 15 ml suspensie orală
AZITROMICINA ION 250 mg, 3 comprimate
AZITROMICINA ION 500 mg, 3 comprimate
CAMPOZIN 500 mg, 3 comprimate
SITROX 500 mg, 3 comprimate
ZITROMAX 500 mg, 3 comprimate

În Venezuela: ▲

Data actualizării paginii: 29 noiembrie 2008

AVERTISMENT DESPRE CONȚINUT