Definiție:
Forme de prezentare și dozare: fiole 1 ml = 5 mg; soluție 10 picături = 1 mg; comp. de 10 mg. la copii se administrează doze de 0,05-0,1 mg/kilogram/zi. Utilizarea sa im. se poate repeta la fiecare 4-6 ore. Doza la adulți este de 10-30 mg/zi. La persoanele în vârstă cu tulburări mentale organice, de obicei au nevoie de o treime sau mai puțin din doza anterioară.
Indicații: Foarte eficient în schizofrenie, imagini maniacale, imagini halucinante. Dozele de 0,5-16 mg/zi sunt utilizate în tulburările de conduită ale copilăriei.
Efecte adverse: Efectul său secundar principal este simptomele extrapiramidale.
Consideratii speciale: puține probleme organice, deci poate fi alegerea în cazul necesității unui neuroleptic la pacienții cu probleme cardiovasculare sau hepatice. În agitația psihotică produce sedare mai puțin rapidă decât clorpromazina, dar prelungită. Feriți-vă de convulsiile distonice, care pot fi prevenite cu utilizarea antiparkinsonilor.

Această fișă

(Acesta este un scurt rezumat, pentru a obține informațiile complete despre medicament, consultați fișa tehnică a medicamentului). Această fișă are doar scop informativ. Consultați-vă medicul pentru a lua decizii clinice.

Akatisia sau Akathisia

Sinonim: tacykinesia. Efect secundar parkinsonian tipic neurolepticelor clasice, în special cele mai incisive, cum ar fi haloperidolul. Se caracterizează printr-o componentă subiectivă sub forma unui sentiment de neliniște internă, de disconfort referit la picioare și picioare, cu incapacitatea de a rămâne nemișcat și o componentă obiectivă sub formă de neliniște psihomotorie a picioarelor și picioarelor, care se manifestă sub formă de mișcări fără scop ale mâinilor și brațelor, sub formă de mișcări de încrucișare și descrucișare a genunchilor sau de atingere a solului cu picioarele, în timp ce stați, și mișcări de sprijinire acum pe un picior sau pe celălalt sau mersul fără mișcare din loc (mărșăluind în loc), în picioare. Acest efect secundar apare de obicei devreme. Prima descriere a akatisiei asociate tratamentului neuroleptic a fost făcută de Jean Sigwald (1903–) și colab.

Butiferone

Grup de antipsihotice clasice sau convenționale a căror componentă principală este haloperidolul.

Hipertermie malignă

Există o susceptibilitate ereditară la hipertermie malignă. Această susceptibilitate poate fi declanșată de agenți farmacologici precum haloperidol, antidepresive triciclice, MAOS și anestezice. Prezintă febră, tulburări ale ritmului cardiac, creșterea frecvenței respiratorii și creșterea utilizării oxigenului de către țesuturi. Tratamentul include utilizarea de oxigen și relaxante musculare, cum ar fi dantrolenul.

Neuroleptic

Sinonim: antipsihotic (Heinz Lehmann), antagonist al dopaminei, tranchilizant major, ataraxic. Termen introdus de Jean. Louis-Paul Delay și Pierre-Georges Deniker în 1955. Sunt medicamente utilizate pentru tratamentul simptomelor psihotice. Acțiunea principală a neurolepticelor convenționale este blocarea receptorilor dopaminei D2 în calea dopaminei mezolimbice. Blocarea căii dopaminergice poate produce sindromul de deficiență indus de neuroleptic, adică simptome negative și cognitive. Blocarea receptorilor dopaminei în calea nigrostriatală poate produce simptome parkinsoniene secundare. Blocarea receptorilor dopaminei în calea tuberoinfundibulară a dopaminei poate provoca hiperprolactinemie. Mai mult, neurolepticele clasice pot bloca receptorii colinergici-muscarinici (M1); receptori de histamină (H1); receptorii adrenergici (a 1). Există mai multe tipuri de neuroleptice clasice: fenotiazine (clorpromazină, tioridazină); tioxantene (tioxene); dibenzoxazepine (loxapină); dihidroindoli (molindonă); butiferone (haloperidol); difenilpiperidină (pimocid); benzamidă (sulpiridă).

Priapism

Erecția dureroasă a penisului fără însoțirea excitării sexuale și din cauza unei boli somatice sau a efectului anumitor medicamente. Priapismul indus de droguri poate duce la impotență. Priapismul a fost raportat cu două antidepresive, trazadonă și fenelzină, și cu neuroleptice precum fenotiazide și haloperidol.

(Tulburare) sexuală indusă de substanță

Tulburare enumerată ca atare în DSM-IV-TR. Poate fi produs de abuzul, dependența sau intoxicația de substanțe precum alcoolul, amfetamina, cocaina, sedativele etc. Printre medicamentele care produc cel mai frecvent aceste tulburări se numără: antihipertensive, antagoniști ai receptorilor de histamină H2, antidepresive (ISRS), neuroleptice, anxiolitice, antiepileptice și anabolizante. Unele medicamente, cum ar fi flufenazina, tioridazina și amoxapina, pot provoca orgasmuri dureroase. Priapismul poate fi cauzat de alte medicamente, cum ar fi clopromazina, haloperidolul, trazadona, clozapina, papaverina, fenelzina și prostaglandinele.

LITIU

(Acesta este un scurt rezumat, pentru a obține informațiile complete despre medicament, consultați fișa tehnică a medicamentului). Această fișă are doar scop informativ. Consultați-vă medicul pentru a lua decizii clinice.

Melperon

Este un antipsihotic atipic al familiei butirofenonei, legat structural de haloperidol.

Farmacologic atribuit neurolepticelor tipice.

Potența antipsihotică este mai mică decât componenta sedativă.

Este utilizat în principal în condiții de excitare, tensiune și tulburări de somn.

Melperonul are o incidență foarte scăzută a efectelor extrapiramidale,

Adesea utilizat la pacienții gerontopsihiatrici .

Grace María Ruiz Martínez, Mercedes Valverde Barea, Ana Alvarado Dafonte

Carmen Garcia Moreno, Mª Dolores Sánchez García, Nora Inés Muros Cobos, José Campos Moreno, Carolina Sánchez Mora, Araceli Martínez Carrascosa

Teraiza Mesa Rodriguez

José Iglesias Moya, Rosa María Morillas Salazar, Ana Isabel Molina Medina

Patricia Macaya Aranguren, Miren López Lareki, Gabriela Sánchez Ruiz de la Cuesta

David Ivars Masegosa, Cristina Martínez García