Prezentări:

1000

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține: Clorhidrat de metformină 1000 mg

Excipienți: Hipromeloză, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Forma farmaceutică: Comprimate cu eliberare prelungită

Acest produs trebuie prescris pe bază de rețetă. Informațiile publicate sunt destinate exclusiv utilizării profesioniștilor autorizați legal să prescrie sau să elibereze produse farmaceutice în conformitate cu regulile „Regulamentului sistemului național de control al produselor farmaceutice de uz uman”. Orice utilizator care dorește informații despre produsele Laboratorio Chile S.A. ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră. Laboratorio Chile S.A. nu este responsabil pentru utilizarea necorespunzătoare a informațiilor conținute în acest catalog.

Principiul activ

Indicații:

Antidiabetic Hipoglicemiant oral.

Ca monoterapie, este indicat împreună cu dieta și exercițiile fizice pentru a îmbunătăți controlul glicemic la adulți (cu vârsta de 17 ani sau peste) cu diabet de tip 2. Poate fi utilizat în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pentru a îmbunătăți controlul gliceric la adulți. ( 17 ani sau mai mult).

Avertismente și precauții:

Înainte de a utiliza acest medicament, riscurile și beneficiile utilizării acestuia trebuie cântărite și trebuie discutate între dumneavoastră și medicul dumneavoastră. În principal, trebuie avute în vedere următoarele aspecte:

- Alergii: Trebuie să vă informați medicul dacă ați avut anterior o reacție alergică la acest medicament sau la alte substanțe, indiferent dacă sunt alimente, conservanți, coloranți, arome sau alte medicamente.

- Sarcina: Trebuie să informați medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

- Alăptarea: Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cu privire la oportunitatea administrării acestui medicament în timpul alăptării.

Nu se recomandă utilizarea la copii.

Prezența altor boli:

Efectul unui medicament poate fi modificat de prezența unor boli, provocând efecte nedorite, care pot deveni severe.
Trebuie să informați medicul dacă suferiți de vreo boală sau dacă ați suferit-o anterior, cum ar fi: alergii, boli de rinichi, insuficiență cardiacă, hepatică sau respiratorie, alcoolism.

Vă rugăm să rețineți că acest medicament trebuie utilizat numai conform instrucțiunilor și sub supraveghere medicală. Respectați cu strictețe instrucțiunile medicului privind dieta, activitatea fizică și controlul glicemiei. Nu beți băuturi alcoolice în timpul tratamentului.
Antidiabeticele orale nu trebuie utilizate în timpul sarcinii sau în timpul alăptării. Administrarea trebuie evitată la persoanele cu malnutriție sau deshidratare severă, cu antecedente de alcoolism sau cu infecții grave. Vizitați medicul în mod regulat și monitorizați nivelul glicemiei pentru a verifica progresul tratamentului.

Contraindicații:

Nu utilizați dacă sunteți alergic la metformină și/sau la oricare dintre excipienți. La pacienții cu probleme grave de sănătate, cum ar fi insuficiența hepatică, respiratorie sau cardiacă severă; infecție generalizată (septicemie) infarct miocardic; insuficiență renală. A nu se administra diabeticilor peste 65 de ani în stare generală precară sau foarte slabă. În cazurile de diabet complicat de cetoacidoză, comă diabetică. Deshidratare, arsuri extinse, intoxicație cu alcool. Sarcina și alăptarea.

Nu utilizați dacă trebuie efectuată examinarea radiologică cu medii de contrast iodate.

Interacțiuni:

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizați, inclusiv cele pe care le-ați cumpărat fără prescripție medicală. Au fost descrise interacțiuni cu următoarele produse: alcool, contraceptive orale, corticosteroizi, diuretice, sulfonamide, cotrimoxazol. Evitați asocierea dintre agenții hipoglicemianți orali și oricare dintre aceste produse fără supraveghere medicală. Cu alte medicamente antidiabetice (sulfoniluree), efectele sale hipoglicemiante sunt sporite. Cimetidina crește efectul hipoglicemiant. Evitați consumul de alcool sau droguri care conțin alcool. Risc crescut de acidoză lactică în intoxicația acută cu alcool.

Efecte adverse:

Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu acest produs, consultați-vă medicul: Scăderea bruscă a glucozei manifestată prin tremurături și transpirație, slăbiciune, nervozitate, senzație de foame, bătăi ale inimii. Cel mai important dar rar risc de tratament cu metformină este acidoză lactică cu simptome precum slăbiciune, diaree, respirație profundă, crampe și dureri musculare. Rar, anemie.

Utilizarea acestui medicament poate produce unele efecte care în mod normal nu necesită asistență medicală decât dacă persistă: constipație ușoară sau diaree, amețeli, cefalee, creșterea sau pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, gust metalic, senzație de plenitudine în stomac.

- Tulburări de metabolism și nutriție: Foarte rar, scăderea absorbției vitaminei B12 cu reducerea nivelului seric în timpul utilizării pe termen lung a metforminei. Se recomandă luarea în considerare a acestei etiologii dacă pacientul are anemie megaloblastică.

- Tulburări ale sistemului nervos: Tulburarea gustului.

- Tulburări hepatobiliare: Foarte rare, anomalii ale testelor funcției hepatice sau hepatită care necesită întreruperea tratamentului.

Ați avut efecte adverse cu acest medicament sau cu altul?

Dozaj si administrare:

Medicul trebuie să stabilească cele mai adecvate doze și timp de tratament pentru cazul dumneavoastră particular; cu toate acestea, dozele obișnuite sunt:

Adulți (17 ani sau peste).

Monoterapie și combinațiecu alți agenți antidiabeticietică orală: Doza inițială obișnuită de Hipoglucin® 1000 LP este de un comprimat o dată pe zi.

- După 10-15 zile, doza poate fi ajustată pe baza măsurătorilor glicemiei. Comprimatele trebuie administrate întotdeauna în timpul cinei. O ușoară creștere a dozei poate îmbunătăți toleranța gastro-intestinală.

- Doza maximă recomandată este de 2 comprimate pe zi.

- La pacienții care sunt tratați cu comprimate de metformină. Doza inițială de Hipoglucin® LP trebuie să fie echivalentă cu doza zilnică de comprimate cu eliberare imediată de metformină. Nu este recomandată trecerea la metformină cu eliberare prelungită la pacienții care utilizează 2000 mg de metformină zilnic.

- Dacă doriți să transferați de la un alt agent antidiabetic oral: întrerupeți celălalt agent și începeți Hipoglucin® LP la doza indicată mai sus.

Combinaţiesaun cu insulină: Metformina și insulina pot fi utilizate în terapia combinată pentru a obține un control mai bun al glicemiei. Doza inițială obișnuită de Hipoglucin® LP este de un comprimat o dată pe zi, în timp ce doza de insulină este ajustată pe baza măsurătorilor glicemiei.

- Seniori: Datorită potențialului de disfuncție renală la subiecții vârstnici, doza de metformină trebuie ajustată în funcție de funcția renală.

- Nicine: Nu se recomandă utilizarea acestuia la copii.

Mod de utilizare:

Administrați oral. Luați comprimatele, întotdeauna în timpul cinei pentru a evita disconfortul gastric.

Supradozaj:

Simptomele supradozajului: Hipoglicemie caracterizată prin anxietate; frisoane, sudoare rece, piele palidă; comă, confuzie, somnolență, probleme de concentrare, foame excesivă, dureri abdominale; dureri de cap greață și vărsături în curs de desfășurare; nervozitate, bătăi rapide ale inimii, modificări ale vederii, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, convulsii, agitație, mers nesigur.

Tratați hipoglicemia ușoară cu ingestia de zahăr sau bomboane; în caz de supradozaj, transferați persoana afectată la un centru de îngrijire de urgență, pentru tratamentul simptomelor și măsurile de întreținere necesare.

Conditii de depozitare:

A nu se lasa la indemana copiilor; în recipientul său original; protejat de căldură, lumină și umiditate.

Nu utilizați acest produs după data de expirare indicată pe ambalaj.

Depozitați la temperatura camerei.

Brosura pacientului

Puteți să-l descărcați în PDF sau să ascultați sunetul.