alăptarea: evita

Mecanismul de acțiune Roflumilast

Roflumilast este un inhibitor PDE4, un ingredient activ antiinflamator nesteroidian conceput să acționeze atât asupra inflamației sistemice, cât și asupra inflamației pulmonare asociate cu BPOC. Mecanismul de acțiune este inhibarea PDE4, principala enzimă metabolizantă a adenozin monofosfatului ciclic (AMPc) găsită în celulele structurale și inflamatorii, importantă în patogeneza BPOC. Roflumilast acționează cu o potență similară asupra variantelor de îmbinare PDE4A, 4B și 4D din gama nanomolară. Afinitatea pentru variantele de îmbinare PDE4C este de 5 până la 10 ori mai mică. Acest mecanism de acțiune și tipul de selectivitate corespund, de asemenea, cu roflumilast N-oxid, care este principalul metabolit activ al roflumilastului.

asupra inflamației

Indicații terapeutice Roflumilast

Tratamentul de întreținere a BPOC severă (FEV1 post-bronhodilatator mai puțin de 50% din normal) asociat cu bronșită cronică la pacienții adulți cu antecedente de exacerbări frecvente și ca terapie suplimentară la tratamentul bronhodilatator.

Poziția Roflumilast

Oral. Adulți: doza inițială: 250 mcg o dată pe zi, 28 de zile; întreținere: 500 mcg 1 dată/zi.

Mod de administrare Roflumilast

Oral. Bea cu apă și întotdeauna în același timp. Luați cu sau fără alimente.

Contraindicații Roflumilast

Hipersensibilitate; I.H. moderată sau severă (clasa B sau C Child-Pugh).

Avertismente și precauții Roflumilast

Contraindicat în I.H. moderată și severă. Atenție în I.H. blând.

Interacțiuni Roflumilast

Riscul de supraexpunere și riscul crescut de intoleranță persistentă cu: fluvoxamină, enoxacină și cimetidină.
Posibilă reducere a eficacității cu: inductori puternici ai citocromului P450 (rifmapicină, fenobarbital, carbamazepină, fenitoină).
Creșterea activității inhibitoare a PDE4 cu: eritromicină, ketoconazol, gestiondene și etinilestradiol.

Sarcina cu Roflumilast

Datele privind utilizarea roflumilastului la femeile gravide sunt limitate. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere. Roflumilast nu este recomandat în timpul sarcinii. S-a demonstrat că roflumilast traversează placenta la șobolanii gravide.

Alăptarea Roflumilast

Datele farmacocinetice disponibile la animale arată că roflumilastul sau metaboliții săi sunt excretați în lapte. Nu poate fi exclus un risc pentru sugar. Roflumilast nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce Roflumilast

Influența roflumilast asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje este zero sau neglijabilă.

Reacții adverse la roflumilast

Pierderea în greutate și apetit; insomnie; durere de cap; diaree, greață, dureri abdominale.

Monografii Principiul activ: 03/07/2020

Medicamente din clasa „Alți agenți împotriva bolilor obstructive ale căilor respiratorii, de uz sistemic”:

NUCALA (GLAXOSMITHKLINE, S.A.)

Compoziţie:
Mepolizumab, 100,0 mg

Compoziţie:
Mepolizumab, 100,0 mg

Compoziţie:
Mepolizumab, 100,0 mg