Cauze

Sindromul carcinoid este tiparul de simptome care se observă uneori la persoanele cu tumori carcinoide. Aceste tumori sunt mai puțin frecvente și adesea cresc lent. Majoritatea tumorilor carcinoide se găsesc în tractul gastro-intestinal și în plămâni.

medlineplus

Aceste tumori secretă prea mult hormonul serotonină, la fel ca și alte substanțe chimice. Hormonii determină deschiderea (dilatarea) vaselor de sânge. Acest lucru provoacă sindromul carcinoid.

Simptome

Sindromul carcinoid este format din patru simptome principale, inclusiv:

  • Roșeață (față, gât sau piept superior), cum ar fi vasele de sânge lărgite observate pe piele (telangiectasia)
  • Dificultăți de respirație, cum ar fi respirația șuierătoare
  • Diaree
  • Probleme cardiace, cum ar fi valvele cardiace scurgeri, palpitații lente, tensiune arterială crescută sau scăzută

Simptomele sunt uneori cauzate de efortul fizic sau de consumul sau consumul de produse precum brânză albastră, ciocolată sau vin roșu.

Teste și examene

Majoritatea acestor tumori se găsesc atunci când se fac teste sau proceduri din alte motive, cum ar fi în timpul intervenției chirurgicale abdominale.

  • Probleme ale valvei cardiace, cum ar fi murmur cardiac
  • Boala deficitului de niacină (pelagra)

Examenele care pot fi susținute includ:

Tratament

Operația pentru îndepărtarea tumorii este de obicei primul tratament. Acest lucru poate vindeca permanent afecțiunea dacă întreaga tumoră este îndepărtată.

Dacă tumora s-a răspândit în ficat, tratamentul implică oricare dintre următoarele:

Atunci când întreaga tumoră nu poate fi îndepărtată, îndepărtarea unor porțiuni mari din aceasta („dezvelirea chirurgicală”) poate ajuta la ameliorarea simptomelor.

Injecțiile cu ocretidă (Sandostatin) sau lanretidă (Somatulină) se administrează persoanelor cu tumori carcinoide avansate care nu pot fi îndepărtate chirurgical.

Persoanele cu sindrom carcinoid ar trebui să evite alcoolul, mesele abundente și alimentele bogate în tiramină (brânzeturi în vârstă, avocado, multe alimente procesate), deoarece pot declanșa simptome.

Unele medicamente obișnuite, cum ar fi inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum ar fi paroxetina (Paxil) și fluoxetina (Prozac), pot agrava simptomele prin creșterea nivelului de serotonină. Cu toate acestea, NU încetați să luați aceste medicamente, cu excepția cazului în care furnizorul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Grupuri de sprijin

Puteți afla mai multe despre tumorile carcinoide și puteți primi asistență de la:

  • Fundația pentru cancerul carcinoid - www.carcinoid.org
  • Fundația de cercetare a tumorilor neuroendocrine --netrf.org

Așteptări (prognostic)

Uneori, prognosticul la persoanele cu sindrom carcinoid este diferit decât la cei care au tumori carcinoide fără sindrom.

Posibile complicații

Complicațiile sindromului carcinoid pot include:

  • Risc crescut de căderi și leziuni (din cauza tensiunii arteriale scăzute)
  • Ocluzia intestinală (de la tumoare)
  • Sângerări gastrointestinale
  • Insuficiența valvei cardiace

O criză carcinoidă, o formă fatală a sindromului carcinoid, poate apărea ca efect secundar al intervenției chirurgicale, anesteziei sau chimioterapiei.

Faceți o întâlnire cu furnizorul dvs. dacă aveți simptome ale sindromului carcinoid.

Prevenirea

Tratarea tumorii reduce riscul de sindrom carcinoid.

Denumiri alternative

Sindromul Flush; Sindromul Argentafinom

Imagini

  • Absorbția serotoninei

Referințe

Hande KR. Tumori neuroendocrine și sindromul carcinoid. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 25-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 232.

Site-ul Institutului Național al Cancerului. Tratamentul tumorilor carcinoide gastrointestinale (adulți) (PDQ) - versiunea profesională a sănătății. www.cancer.gov/types/gi-carcinoid-tumors/hp/gi-carcinoid-treatment-pdq. Actualizat la 12 noiembrie 2019. Accesat la 18 noiembrie 2019.

Г - berg K. Tumori gastrointestinale și pulmonare neuroendocrine (tumori carcinoide), sindromul carcinoid și tulburări conexe. În: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Manual de endocrinologie. Ediția a 25-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cap 43.

Ultima revizuire 26.07.2018

Traducere și localizare de: DrTango, Inc.