De CNN în spaniolă, CNN

noul

28 iunie 2012 - 14:43 ET (19:43 GMT)

(CNN) - Unele persoane cu probleme de greutate cronice pot beneficia în curând de o pastilă.

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat medicamentul Belviq, sau clorhidrat de lorcaserină, pentru a fi combinat cu o dietă hipocalorică și exerciții fizice pentru tratamentul problemelor cronice de greutate.

FDA spune că a fost aprobată special pentru adulții supraponderali sau obezi cu una sau mai multe afecțiuni medicale legate de greutatea lor, cum ar fi hipertensiunea arterială, diabetul de tip 2 sau colesterolul ridicat.

FDA spune că medicamentul funcționează activând un receptor din creier care ajută o persoană să mănânce mai puțin și să se simtă încă sătul.

În cadrul testelor, 47% dintre pacienții fără diabet de tip 2 și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea corporală. Prin comparație, 23% dintre pacienții tratați cu placebo și-au pierdut cel puțin 5% din greutate. La persoanele cu diabet de tip 2, 38% dintre cei care iau Belviq au pierdut cel puțin 5% din greutatea corporală, comparativ cu 16% pentru placebo, potrivit FDA.

„Rezultatele generale sunt oarecum modeste”, a declarat pentru CNN dr. Melina Jampolis, nutriționist, specialist în dietă și fitness. "Dar majoritatea experților sunt de acord că chiar și o scădere în greutate de 5% are implicații semnificative în ceea ce privește reducerea riscului de boli asociate obezității, cum ar fi bolile de inimă și diabetul.".

FDA spune că producătorul Belviq, Arena Pharmaceuticals, va trebui să efectueze încă șase studii după eliberarea medicamentului, inclusiv un studiu cardiovascular pe termen lung, pentru a evalua riscul de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale.

Cele mai frecvente efecte secundare ale Belviq la pacienții care nu au diabet includ dureri de cap, amețeli și oboseală; și la pacienții cu diabet zaharat niveluri scăzute de zahăr din sânge și durere, potrivit FDA.

Este primul medicament anti-obezitate aprobat de autoritățile SUA în ultimii 13 ani.