Indapamide retard cinfa este prezentat ca o tabletă cu eliberare prelungită care conține indapamidă ca substanță activă. Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor măresc cantitatea de urină produsă de rinichi.

tabletă

Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice prin faptul că produce doar o ușoară creștere a cantității de urină formată.

Acest medicament este utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) la adulți.

Nu luați indapamide retard:

  • da, este alergic indapamidă sau orice altă sulfa sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
  • dacă aveți un boli renale severe,
  • dacă aveți o boală hepatică severă sau o afecțiune numită encefalopatie hepatica (boala degenerativă a creierului),
  • dacă aveți niveluri scăzute de potasiu în sânge (hipokaliemie).

Avertismente și precauții

Înainte să luați Indapamide Retard, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

  • dacă aveți probleme cu ficatul,
  • dacă aveți diabet zaharat,
  • dacă aveți gută,
  • dacă aveți probleme cu ritmul cardiac sau probleme cu rinichii,
  • dacă trebuie să vi se efectueze teste pentru a verifica dacă glanda paratiroidă funcționează corect.

Trebuie să vă informați medicul dacă ați avut reacții de fotosensibilitate.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie analize de sânge pentru a verifica nivelurile scăzute de sodiu sau potasiu sau nivelurile ridicate de calciu.

Dacă credeți că oricare dintre situațiile de mai sus vă poate afecta sau aveți întrebări despre cum să luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sportivii trebuie să fie conștienți de faptul că acest medicament conține un ingredient activ care poate da rezultate pozitive la testele de dopaj.

Utilizarea indapamide retard cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau ați putea lua orice alte medicamente.

Nu trebuie să luați indapamid retard cu litiu (utilizat pentru tratarea depresiei) din cauza riscului de creștere a nivelului de litiu în sânge.

Asigurați-vă că informați medicul dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară o îngrijire specială:

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Nu este recomandat să luați acest medicament în timpul sarcinii. Când este planificată sau confirmată o sarcină, ar trebui să se treacă la un tratament alternativ cât mai curând posibil. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă.

Substanța activă este excretată în lapte. Dacă luați acest medicament, alăptarea nu este recomandată.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

Este puțin probabil ca retardul de indapamidă să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, la fel ca alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, întârzierea indapamidei poate provoca amețeli sau somnolență la unele persoane, mai ales la începutul tratamentului, la schimbarea dozelor sau la consumul de alcool. Dacă aveți amețeli sau somnolență, consultați medicul înainte de a face astfel de activități.

indapamide retard cinfa conține lactoză .

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați-l înainte de a lua acest medicament.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră sau farmacist. Dacă aveți dubii, adresați-vă din nou medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată este de un comprimat pe zi, de preferință dimineața.

Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie înghițite întregi cu apă. Nu le spargeți și nu le mestecați. Tratamentul pentru hipertensiune arterială este de obicei pe tot parcursul vieții.

Dacă luați mai mult indapamidă decât trebuie

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați imediat medicul sau farmacistul sau apelați Serviciul de informații toxicologice, telefon: 91 562 04 20, indicând medicamentul și cantitatea ingerată.

O doză foarte mare de întârziere a indapamidei poate provoca greață, vărsături, tensiune arterială scăzută, crampe, amețeli, somnolență, confuzie și modificări ale cantității de urină produsă de rinichi.

Dacă uitați să luați retardul de indapamidă

Dacă uitați să luați o doză de medicament, luați următoarea doză la ora obișnuită.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată .

Dacă încetați să luați indapamidă retard cinfa

Deoarece tratamentul pentru hipertensiune arterială este de obicei pe tot parcursul vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a opri acest medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Opriți administrarea acestui medicament și consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse:

  • Angioedem și/sau urticarie. Angioedemul se caracterizează prin umflarea pielii extremităților sau a feței, umflarea buzelor sau a limbii, umflarea membranelor mucoase ale gâtului sau a căilor respiratorii care determină dificultăți de respirație sau dificultăți la înghițire. Dacă se întâmplă acest lucru, contactați imediat medicul dumneavoastră. (Foarte rar) (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
  • Reacții cutanate severe, inclusiv erupții cutanate severe, roșeață a pielii pe tot corpul, mâncărime severă, vezicule, peeling și umflare a pielii, inflamație a membranelor mucoase (sindrom Stevens-Johnson) sau alte reacții alergice, (Foarte rare) (poate afectează până la 1 din 10.000 de persoane)
  • Bătăi neregulate ale inimii care pun viața în pericol (frecvență necunoscută)
  • Inflamația pancreasului care poate provoca dureri abdominale și de spate severe însoțite de disconfort sever (Foarte rare) (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
  • Boală cerebrală cauzată de boală hepatică (encefalopatie hepatică) (frecvență necunoscută)
  • Inflamarea ficatului (Hepatită) (necunoscută)

În ordinea descrescătoare a frecvenței, alte reacții adverse pot fi:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • Erupție cutanată cu roșeață
  • Reacții alergice, în principal dermatologice la persoanele cu predispoziție la reacții alergice și astmatice

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

  • Vărsături
  • Puncte roșii pe piele (Violet)

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

  • Senzație de oboseală, cefalee, furnicături (parestezie), vertij
  • Tulburări gastro-intestinale (cum ar fi greață, constipație), gură uscată

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):

  • Modificări ale celulelor sanguine, cum ar fi trombocitopenia (scăderea numărului de trombocite, ducând la vânătăi și sângerări nazale), leucopenie (scăderea globulelor albe din sânge, care poate duce la febră inexplicabilă, dureri în gât sau alte simptome asemănătoare gripei - dacă se întâmplă acest lucru, contactați medicul dumneavoastră) și anemie (scăderea globulelor roșii din sânge)
  • Niveluri ridicate de calciu în sânge
  • Neregularități ale ritmului cardiac (cauzând palpitații, senzație de bătăi ale inimii), tensiune arterială scăzută
  • Boală renală (care poate provoca simptome de oboseală, nevoie crescută de a urina, mâncărime a pielii, disconfort, membrele umflate)
  • Funcție hepatică anormală.

Frecvență necunoscută:

  • Leșin.
  • Dacă suferiți de lupus eritematos sistemic (o tulburare a sistemului imunitar care provoacă inflamații și leziuni ale articulațiilor, tendoanelor și organelor cu simptome precum erupții cutanate, oboseală, pierderea poftei de mâncare, creștere în greutate și dureri articulare), poate deveni severă .
  • De asemenea, au fost descrise cazuri de reacții de fotosensibilitate (schimbarea aspectului pielii) după expunerea la soare sau radiații UVA artificiale.
  • Miopie.
  • Vedere încețoșată.
  • Tulburări vizuale.
  • Se pot observa modificări la analiza de sânge, astfel încât medicul dumneavoastră vă poate prescrie analize de sânge pentru a vă monitoriza starea. Următoarele modificări pot fi observate la testele de laborator:
    • niveluri scăzute de potasiu în sânge
    • niveluri scăzute de sodiu în sânge, care pot duce la deshidratare și tensiune arterială scăzută
    • creșterea acidului uric, o substanță care poate provoca sau agrava guta (durere la nivelul articulațiilor, în special la nivelul picioarelor)
    • creșterea nivelului de glucoză din sânge la pacienții cu diabet zaharat
    • niveluri crescute de enzime hepatice.
  • Electrocardiogramă anormală.

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin intermediul sistemului spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: https://www.notificaram.es. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

A se păstra în recipientul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Dacă aveți dubii, întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Compoziția indapamide retard cinfa:

Substanța activă este: indapamida

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține 1,5 mg indapamidă.

Celelalte ingrediente sunt:

Lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat fără gluten, hipromeloză, silice coloidală anhidră, stearat de magneziu (Ph. Eur.) (Vegetal), macrogol 6000, dioxid de titan.

Aspectul produsului și conținutul recipientului:

Comprimate rotunde albe cu eliberare prelungită a ingredientului activ.

10, 14, 15, 20, 30, 50,60, 90, 100 comprimate cu eliberare prelungită în blistere (PVC/aluminiu).

Este posibil să fie comercializate doar unele mărimi de ambalaj.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Laboratorios Cinfa, S.A.

Autostrada Olaz-Chipi 10. Parcul Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Spania

Responsabil de fabricație

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Spania

Acest medicament este autorizat în statele membre sub următoarele nume:

PT: Indapamide Labesfal 1,5 mg comprimat cu eliberare prelungită

ES: indapamid retard cinfa 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită

DE: Indapamid Heumann 1,5 mg Retardtabletten

Data ultimei revizuiri a acestui prospect: 10/2018

Informații detaliate și actualizate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Spaniole pentru Medicamente și Produse de Sănătate (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /

Medicamentele LABORATORIOS CINFA, S.A.

Notificare: Informațiile care apar pe această pagină web sunt direcționate exclusiv către profesionistul destinat prescrierii sau eliberării medicamentelor, prin urmare necesită pregătire specializată pentru interpretarea corectă a acesteia.