Acest test se face între 9 săptămâni și 13 săptămâni și 6 zile de sarcină.

prenatale

Testul din primul trimestru combină rezultatele unui test pe o probă de sânge și rezultatele unei ecografii pentru a oferi informații despre riscul de a avea un copil cu sindrom Down și alte anomalii precum trisomia 13 sau sindromul Patau și trisomia 18. Sindromul Edwards.

Testul poate detecta, de asemenea, dacă aveți o sarcină multiplă. Acest test NU POATE detecta spina bifida.

Cum se efectuează testul?

Test de sange

Testul de sânge trebuie făcut între 9 săptămâni și 13 săptămâni cu 6 zile de sarcină, de preferință între 9 și 12 săptămâni.

Sângele este testat pentru a determina nivelul a doi hormoni care se schimbă în timpul sarcinii. Cantitatea acestor hormoni din sânge permite determinarea dacă bebelușul are o anomalie cromozomială, cum ar fi sindromul Down.

Hormonii sunt subunitatea beta gratuită a gonadotropinei corionice umane (B-hCG liber) și a proteinelor plasmatice din sânge asociate sarcinii (PAPP-A)

Ecografie fetală

Ecografia fetală face posibilă măsurarea grosimii fluidului într-o zonă din spatele gâtului bebelușului. Această zonă, cunoscută sub numele de transluciditatea nucală a fătului, este de obicei mai mare la copiii cu sindrom Down.

Ecografia permite, de asemenea, măsurători ale fătului pentru a calcula vârsta gestațională.

Nu este întotdeauna posibil să se obțină măsurarea translucenței fetale, deoarece depinde de poziția bebelușului. În acest caz, mamei i se va oferi testul de sânge al doilea trimestru.

Pentru a calcula riscul unei anomalii în cromozomii bebelușului, se folosește un program de computer care integrează rezultatele testului de sânge, ultrasunetele (translucența nucală a fătului) împreună cu vârsta mamei și vârsta gestațională pentru a face evaluarea riscului unui copil pentru Sindromul Down; trisomia 13 sau sindromul Patau și trisomia, 18 numită și sindrom Edwards.

Dacă rezultatul este pozitiv pentru un risc crescut ca bebelușul să prezinte o anomalie în cromozomi, se recomandă ca mama să efectueze un test de diagnostic, cum ar fi prelevarea de probe de villus corionic sau amniocenteza.